Foundayo vs Wegovy w tabletkach vs retatrutide (Reta)

Dwie tabletki trafiły na rynek w latach 2025–2026. Trzecia substancja, retatrutide, jest wciąż w fazie badań. Poniżej zestawiamy ich opublikowane wyniki: czym jest każdy z tych środków, jak się go przyjmuje, co wykazały badania i jaki ma status rejestracyjny w Europie i USA. To informacje o charakterze edukacyjnym. RetaNord dostarcza retatrutide wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Dwie tabletki, jeden zastrzyk

Foundayo i Wegovy w tabletkach działają wyłącznie na receptor GLP-1, tak jak Ozempic. Różnica tkwi w cząsteczce. Wegovy w tabletkach zawiera semaglutyd, peptyd, który trzeba specjalnie zabezpieczyć, żeby przetrwał w żołądku. Foundayo zawiera orforglipron, który nie jest peptydem, lecz małą cząsteczką, dlatego organizm łatwiej go wchłania.

Retatrutide też jest peptydem, ale działa na trzy receptory (GLP-1, GIP i glukagon), a w badaniach podawano go w zastrzyku raz w tygodniu. Nie występuje w postaci tabletek.

Jak przyjmuje się obie tabletki

Według Lilly Foundayo można przyjmować o dowolnej porze dnia, bez ograniczeń dotyczących jedzenia i wody. Wegovy w tabletkach przyjmuje się rano na czczo, popijając najwyżej pół szklanki zwykłej wody (około 120 ml). Potem trzeba odczekać co najmniej 30 minut z jedzeniem, piciem i przyjmowaniem innych leków. Dla wielu osób ta codzienna różnica liczy się tak samo jak wyniki badań.

Co wykazały badania

Foundayo, ATTAIN-1: dorośli z otyłością bez cukrzycy stracili po 72 tygodniach na najwyższej dawce średnio 12,4% masy ciała, wobec 0,9% w grupie placebo.

Wegovy w tabletkach, OASIS 4: dorośli z otyłością lub nadwagą stracili po 64 tygodniach średnio 16,6%, jeśli przyjmowali lek zgodnie z zaleceniami, wobec 2,7% w grupie placebo (13,6% wobec 2,2%, licząc wszystkich uczestników, niezależnie od tego, czy kontynuowali leczenie).

Retatrutide, TRIUMPH-1: dorośli z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy stracili po 80 tygodniach na dawce 12 mg średnio 28,3%, wobec 2,2% w grupie placebo.

Wszystkie trzy główne wyniki opisują efekt przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Badania różnią się czasem trwania, uczestnikami i schematem, więc liczby wskazują kierunek, a nie ranking. Żadne badanie nie porównało tych trzech substancji bezpośrednio.

Wegovy w zastrzykach vs retatrutide

Wegovy jest też dostępny jako zastrzyk raz w tygodniu z semaglutydem 2,4 mg, czyli w dawce badanej w STEP 1. W tym badaniu masa ciała spadła o 14,9% po 68 tygodniach. Retatrutide 12 mg osiągnął w TRIUMPH-1 wynik 28,3% po 80 tygodniach. To znów osobne badania, więc różnicę należy traktować jako kierunek, a nie ranking. Pełne porównanie: Ozempic vs retatrutide.

Działania niepożądane i przerwanie leczenia

Wszystkie trzy wywołują typowe dla GLP-1 działania niepożądane ze strony żołądka i jelit: głównie nudności, biegunkę, zaparcia i wymioty, zwykle w okresie zwiększania dawki. Odsetek osób, które przerwały leczenie z powodu działań niepożądanych, wyniósł 10,3% przy Foundayo (2,7% placebo), 6,9% przy Wegovy w tabletkach (5,9% placebo) i 11,3% przy retatrutide 12 mg (4,9% placebo).

Status rejestracji w Europie i USA (listopad 2026)

Wegovy w tabletkach jest zatwierdzony w USA (22 grudnia 2025) i w UE (Komisja Europejska, 15 lipca 2026). Foundayo jest zatwierdzony w USA (1 kwietnia 2026) i w Wielkiej Brytanii. W UE komitet CHMP zarekomendował jego zatwierdzenie w październiku 2026, a decyzja Komisji Europejskiej jest w toku. Retatrutide nie jest nigdzie zatwierdzony; firma Lilly przedstawiła w 2026 roku wyniki badań fazy 3. Zobacz czy retatrutide jest zatwierdzony?

Gdzie plasuje się retatrutide

Retatrutide jako jedyny z tej trójki nie jest jeszcze lekiem i jako jedyny działa dodatkowo na receptory GIP i glukagonu. To dodatkowe działanie jest głównym powodem, dla którego masa ciała spadała w jego badaniach bardziej. Więcej szczegółów: retatrutide vs orforglipron i Ozempic vs retatrutide.

Retatrutide vs orforglipron: potrójny agonista w zastrzyku kontra tabletka GLP-1

Retatrutide i orforglipron to dwa z najczęściej omawianych nowszych związków w badaniach nad masą ciała i metabolizmem. Oba pochodzą od firmy Eli Lilly, ale stoją na przeciwległych biegunach: retatrutide to zastrzyk podawany raz w tygodniu, który działa na trzy receptory, a orforglipron to tabletka przyjmowana codziennie, która działa na jeden.

Żadne badanie nie porównało ich jeszcze bezpośrednio, dlatego ta strona zestawia ich własne badania i wyjaśnia, czym się różnią. Wszystkie treści mają charakter edukacyjny i odnoszą się do opublikowanych badań. RetaNord dostarcza związki badawcze wyłącznie do badań laboratoryjnych.

W skrócie

Trzy receptory kontra jeden

Orforglipron to agonista pojedynczy: aktywuje wyłącznie receptor GLP-1, czyli ten sam cel co semaglutide.

Retatrutide to potrójny agonista: aktywuje receptory GLP-1, GIP i glukagonu. Glukagon to dodatkowy element: wiąże się z wydatkowaniem energii i metabolizmem tłuszczów w wątrobie. To głównie z jego powodu retatrutide opisuje się jako krok dalej w porównaniu z podwójnymi agonistami, takimi jak tirzepatide.

Tabletka kontra zastrzyk

Większość związków GLP-1 to peptydy: łańcuchy aminokwasów, które zostałyby strawione w przewodzie pokarmowym, dlatego podaje się je w zastrzykach. Retatrutide należy do tej grupy; w badaniach podawano go raz w tygodniu.

Orforglipron jest inny. To mała cząsteczka, a nie peptyd, więc przetrwa trawienie i działa jako tabletka przyjmowana raz dziennie. Według firmy Lilly można go przyjmować o dowolnej porze dnia, bez ograniczeń dotyczących jedzenia i picia. Dla porównania doustny semaglutide (Rybelsus) to tabletka peptydowa, którą trzeba przyjmować na czczo.

Co pokazują ich badania

• Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2339 dorosłych z otyłością lub z nadwagą i współistniejącą chorobą związaną z masą ciała, bez cukrzycy. Przy najwyższej dawce średnia masa ciała spadła o 28,3% po 80 tygodniach, wobec 2,2% w grupie placebo.
• Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 dorosłych z otyłością, bez cukrzycy. Przy najwyższej dawce średnia masa ciała spadła o 12,4% po 72 tygodniach, wobec 0,9% w grupie placebo. Wyniki opublikowano w New England Journal of Medicine.

Obie wartości opierają się na tym samym rodzaju analizy (estymanda skuteczności, ang. efficacy estimand). Pochodzą jednak z odrębnych badań z innymi uczestnikami i innym czasem trwania, więc nie są porównaniem bezpośrednim.

Działania niepożądane i przerwanie leczenia

Oba związki mają typowy dla GLP-1 profil działań niepożądanych ze strony żołądka i jelit: głównie nudności, biegunkę, zaparcia i wymioty. Odsetek uczestników badań, którzy przy najwyższej dawce przerwali leczenie z powodu działań niepożądanych, wyniósł:

• Retatrutide (12 mg): 11,3% wobec 4,9% w grupie placebo.
• Orforglipron (36 mg): 10,3% wobec 2,7% w grupie placebo.

Status rejestracyjny w 2026 roku

Orforglipron został zatwierdzony przez amerykańską FDA 1 kwietnia 2026 roku pod nazwą handlową Foundayo dla dorosłych z otyłością lub z nadwagą i chorobami związanymi z masą ciała. Brytyjska agencja MHRA dopuściła go 10 sierpnia 2026 roku w kontroli masy ciała i w cukrzycy typu 2. W UE komitet CHMP Europejskiej Agencji Leków zalecił jego dopuszczenie w październiku 2026 roku; decyzja Komisji Europejskiej jest w toku.

Retatrutide nadal jest związkiem eksperymentalnym i nie jest zatwierdzony w USA ani w UE. W 2026 roku firma Lilly przedstawiła wyniki kilku badań III fazy z programu TRIUMPH.

Foundayo jest znakiem towarowym Eli Lilly. RetaNord nie jest apteką i nie jest powiązany z Eli Lilly. RetaNord dostarcza związki o jakości badawczej wyłącznie do badań laboratoryjnych i in vitro, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

W RetaNord

RetaNord dostarcza retatrutide w fiolkach badawczych 10 mg w cenie €89,95; każda partia ma certyfikat analizy. Orforglipron nie wchodzi w skład oferty RetaNord. Wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Źródła

1. Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
2. Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
3. EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
4. Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
5. Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
6. Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
7. Eli Lilly – orforglipron: pierwsze wyniki ATTAIN-1, 16 września 2025
8. Brytyjska MHRA – Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza orforglipron, 10 sierpnia 2026
9. Europejska Agencja Leków – porządek obrad CHMP, 14–17 września 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)