Foundayo vs Wegovy-pil vs retatrutide (Reta)
In 2025–2026 kwamen twee pillen op de markt. Een derde stof, retatrutide, zit nog in studies. Hieronder staan hun gepubliceerde resultaten naast elkaar: wat elk middel is, hoe het wordt ingenomen, wat de studies lieten zien en hoe het met de goedkeuring in Europa en de VS staat. Deze informatie is educatief bedoeld. RetaNord levert retatrutide uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.
| Foundayo | Wegovy-pil | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Fabrikant | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Werkzame stof | Orforglipron (klein molecuul) | Semaglutide 25 mg (peptide) | Retatrutide (peptide) |
| Receptoren | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Vorm | Dagelijkse tablet, geen regels voor eten of water | Dagelijkse tablet, nuchter innemen | Wekelijkse injectie (in studies) |
| Belangrijkste obesitasstudie | ATTAIN-1: −12,4% na 72 weken (placebo −0,9%) | OASIS 4: −16,6% na 64 weken (placebo −2,7%) | TRIUMPH-1: −28,3% na 80 weken (placebo −2,2%) |
| Gestopt door bijwerkingen | 10,3% vs 2,7% placebo | 6,9% vs 5,9% placebo | 11,3% vs 4,9% placebo |
| Status in de VS | Goedgekeurd, 1 april 2026 | Goedgekeurd, 22 december 2025 | Experimenteel |
| Status in de EU | In oktober 2026 aanbevolen door het CHMP; EU-besluit volgt nog | Goedgekeurd, 15 juli 2026 | Experimenteel |
Op deze pagina
Twee pillen, één injectie
Foundayo en de Wegovy-pil werken allebei alleen op de GLP-1-receptor, net als Ozempic. Het verschil zit in het molecuul. De Wegovy-pil bevat semaglutide, een peptide dat een speciale formulering nodig heeft om de maag te doorstaan. Foundayo bevat orforglipron, geen peptide maar een klein molecuul, waardoor het lichaam het makkelijker opneemt.
Retatrutide is ook een peptide, maar werkt op drie receptoren (GLP-1, GIP en glucagon) en werd in de studies eenmaal per week als injectie gegeven. Het bestaat niet als pil.
Hoe de twee pillen worden ingenomen
Volgens Lilly mag Foundayo op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder regels voor eten of water. De Wegovy-pil neemt u ’s ochtends nuchter in, met hooguit een half glas gewoon water (ongeveer 120 ml). Daarna wacht u minstens 30 minuten met eten, drinken of andere medicijnen. Voor veel mensen weegt dat verschil in het dagelijks leven even zwaar als de studiecijfers.
Wat de studies lieten zien
Foundayo, ATTAIN-1: volwassenen met obesitas zonder diabetes verloren na 72 weken op de hoogste dosis gemiddeld 12,4% van hun lichaamsgewicht, tegenover 0,9% met placebo.
Wegovy-pil, OASIS 4: volwassenen met obesitas of overgewicht verloren na 64 weken gemiddeld 16,6% als ze de pil namen zoals bedoeld, tegenover 2,7% met placebo (13,6% tegenover 2,2% als iedereen meetelt, ook wie ermee stopte).
Retatrutide, TRIUMPH-1: volwassenen met obesitas of overgewicht zonder diabetes verloren na 80 weken op 12 mg gemiddeld 28,3%, tegenover 2,2% met placebo.
Alle drie de hoofdcijfers beschrijven het effect bij gebruik zoals bedoeld. De studies verschillen in duur, deelnemers en opzet, dus de cijfers geven een richting aan, geen rangorde. Geen enkele studie heeft deze drie rechtstreeks vergeleken.
Wegovy-injectie vs retatrutide
Wegovy bestaat ook als wekelijkse injectie met semaglutide 2,4 mg, de dosis die in STEP 1 is getest. In die studie daalde het lichaamsgewicht na 68 weken met 14,9%. Retatrutide 12 mg kwam in TRIUMPH-1 na 80 weken uit op 28,3%. Ook dit zijn afzonderlijke studies, dus zie het verschil als een richting, niet als een rangorde. De volledige vergelijking staat in Ozempic vs retatrutide.
Bijwerkingen en uitval
Alle drie geven de gebruikelijke GLP-1-bijwerkingen in maag en darmen: vooral misselijkheid, diarree, verstopping en braken, meestal in de periode dat de dosis wordt opgehoogd. Door bijwerkingen stopte 10,3% van de deelnemers met Foundayo (2,7% placebo), 6,9% met de Wegovy-pil (5,9% placebo) en 11,3% met retatrutide 12 mg (4,9% placebo).
Goedkeuringsstatus in Europa en de VS (november 2026)
De Wegovy-pil is goedgekeurd in de VS (22 december 2025) en in de EU (Europese Commissie, 15 juli 2026). Foundayo is goedgekeurd in de VS (1 april 2026) en het VK. In de EU adviseerde het CHMP in oktober 2026 om Foundayo goed te keuren; het besluit van de Europese Commissie volgt nog. Retatrutide is nergens goedgekeurd; Lilly heeft in 2026 resultaten van fase 3 bekendgemaakt. Zie is retatrutide goedgekeurd?
De plaats van retatrutide
Retatrutide is als enige van de drie nog geen geneesmiddel, en als enige werkt het ook op GIP en glucagon. Die extra werking is de belangrijkste reden dat het gewicht in de studies sterker daalde. Meer hierover in retatrutide vs orforglipron en Ozempic vs retatrutide.
Retatrutide vs orforglipron: drievoudige agonist per injectie tegenover GLP-1-pil
Retatrutide en orforglipron behoren tot de meest besproken nieuwere verbindingen in het gewichts- en stofwisselingsonderzoek, en beide komen van Eli Lilly. Ze staan aan tegenovergestelde kanten van het veld: retatrutide is een wekelijkse injectie die op drie receptoren werkt, orforglipron een dagelijkse pil die op één receptor werkt.
Er is nog geen studie die ze direct met elkaar vergelijkt. Deze pagina legt daarom hun eigen studies naast elkaar en legt uit waarin ze verschillen. Alle inhoud is educatief en verwijst naar gepubliceerd onderzoek. RetaNord levert onderzoeksverbindingen uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.
In één oogopslag
| Retatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Merknaam | Nog geen (in onderzoek) | Foundayo |
| Type molecuul | Peptide | Klein molecuul (geen peptide) |
| Receptoren | GLP-1 + GIP + glucagon (drievoudig) | GLP-1 (enkel) |
| Toedieningsvorm in studies | Wekelijkse injectie | Dagelijkse tablet, zonder beperkingen voor eten of water |
| Hoofdstudie naar obesitas (hoogste dosis) | TRIUMPH-1: −28,3% na 80 weken | ATTAIN-1: −12,4% na 72 weken |
| Gestopt door bijwerkingen (hoogste dosis vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Status (oktober 2026) | In onderzoek, niet goedgekeurd in de VS of de EU | Goedgekeurd in de VS (april 2026) en het VK (augustus 2026); in de EU aanbevolen door het CHMP (oktober 2026), EU-besluit volgt |
Drie receptoren tegenover één
Orforglipron is een enkelvoudige agonist: het activeert alleen de GLP-1-receptor, hetzelfde doelwit als semaglutide.
Retatrutide is een drievoudige agonist: het activeert de receptoren voor GLP-1, GIP en glucagon. Glucagon is het extra onderdeel. Het hangt samen met energieverbruik en de vetstofwisseling in de lever, en het is de belangrijkste reden dat retatrutide wordt gezien als een stap verder dan duale agonisten zoals tirzepatide.
Een pil tegenover een injectie
De meeste GLP-1-verbindingen zijn peptiden: ketens van aminozuren die het spijsverteringskanaal zou afbreken. Daarom worden ze per injectie toegediend. Retatrutide is er een van en werd in de studies eenmaal per week gegeven.
Orforglipron is anders. Het is een klein molecuul, geen peptide. Daardoor overleeft het de spijsvertering en werkt het als tablet die eenmaal per dag wordt ingenomen. Volgens Lilly kan het op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder beperkingen voor eten of water. Oraal semaglutide (Rybelsus) is daarentegen een peptidetablet die op een lege maag moet worden ingenomen.
Wat hun studies laten zien
- Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 volwassenen met obesitas, of met overgewicht plus een gewichtsgerelateerde aandoening, zonder diabetes. Bij de hoogste dosis daalde het gemiddelde lichaamsgewicht na 80 weken met 28,3%, tegenover 2,2% met placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 volwassenen met obesitas, zonder diabetes. Bij de hoogste dosis daalde het gemiddelde lichaamsgewicht na 72 weken met 12,4%, tegenover 0,9% met placebo. De resultaten verschenen in de New England Journal of Medicine.
Beide cijfers gebruiken hetzelfde type analyse (de ‘efficacy estimand’). Ze komen uit aparte studies met andere deelnemers en een andere duur, dus het is geen directe vergelijking.
Bijwerkingen en uitval
Beide verbindingen vertonen het typische GLP-1-patroon van maag-darmbijwerkingen, vooral misselijkheid, diarree, obstipatie en braken. In de studies was het aandeel deelnemers dat bij de hoogste dosis stopte vanwege bijwerkingen:
- Retatrutide (12 mg): 11,3%, tegenover 4,9% met placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3%, tegenover 2,7% met placebo.
Goedkeuringsstatus in 2026
Orforglipron werd op 1 april 2026 door de Amerikaanse FDA goedgekeurd onder de merknaam Foundayo, voor volwassenen met obesitas of met overgewicht en gewichtsgerelateerde aandoeningen. De Britse MHRA liet het op 10 augustus 2026 toe voor gewichtsbeheersing en diabetes type 2. In de EU heeft het CHMP van het Europees Geneesmiddelenbureau in oktober 2026 goedkeuring aanbevolen; het besluit van de Europese Commissie volgt nog.
Retatrutide is nog in onderzoek en is niet goedgekeurd in de VS of de EU. Lilly heeft in 2026 meerdere resultaten uit de fase 3-studies van TRIUMPH gemeld.
Foundayo is een handelsmerk van Eli Lilly. RetaNord is geen apotheek en is niet verbonden aan Eli Lilly. RetaNord levert onderzoeksverbindingen uitsluitend voor laboratorium- en in-vitro-onderzoek, niet voor gebruik bij mens of dier.
Bij RetaNord
RetaNord levert retatrutide als onderzoeksflacons van 10 mg voor €89,95, elke batch met een analysecertificaat. Orforglipron hoort niet bij het assortiment van RetaNord. Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.
Bronnen
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – orforglipron: eerste resultaten van ATTAIN-1, 16 september 2025
- MHRA (VK) – VK als eerste land in Europa dat orforglipron toelaat, 10 augustus 2026
- Europees Geneesmiddelenbureau – CHMP-agenda, 14–17 september 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Veelgestelde vragen
Is Foundayo hetzelfde als de Wegovy-pil?
Nee. Foundayo bevat orforglipron (Eli Lilly), een klein molecuul. De Wegovy-pil bevat semaglutide (Novo Nordisk), een peptide. Beide werken op de GLP-1-receptor en worden eenmaal per dag ingenomen.
Welke pil gaf in studies meer gewichtsverlies: Foundayo of Wegovy?
In hun eigen studies was het gewichtsverlies ongeveer 16,6% na 64 weken met de Wegovy-pil en ongeveer 12,4% na 72 weken met Foundayo. Het ging om aparte studies, dus dit is geen directe vergelijking.
Is retatrutide sterker dan Wegovy?
In afzonderlijke studies wel, en met ruime marge. De semaglutide-injectie van 2,4 mg (Wegovy) gaf na 68 weken 14,9% gewichtsverlies (STEP 1), en retatrutide 12 mg gaf na 80 weken 28,3% (TRIUMPH-1). Geen enkele studie heeft ze rechtstreeks vergeleken, en retatrutide is geen goedgekeurd geneesmiddel.
Is Foundayo goedgekeurd in de EU?
Nog niet. Het CHMP van het EMA adviseerde in oktober 2026 om Foundayo goed te keuren, en het besluit van de Europese Commissie volgt nog. De Wegovy-pil is op 15 juli 2026 in de EU goedgekeurd.
Is Foundayo hetzelfde als retatrutide?
Nee. Beide komen van Eli Lilly, maar Foundayo (orforglipron) is een dagelijkse pil die op één receptor werkt. Retatrutide is een wekelijkse injectie die op drie receptoren werkt en is nog experimenteel.
Bestaat retatrutide als pil?
Nee. Retatrutide werd in de studies eenmaal per week geïnjecteerd en is geen goedgekeurd geneesmiddel.
Is retatrutide sterker dan orforglipron?
Geen enkele studie heeft ze direct met elkaar vergeleken. In hun eigen hoofdstudies bereikte retatrutide bij de hoogste dosis ongeveer 28% gemiddeld gewichtsverlies na 80 weken, en orforglipron ongeveer 12% na 72 weken.
Wat is Foundayo?
Foundayo is de merknaam van orforglipron, een dagelijkse GLP-1-pil van Eli Lilly. De Amerikaanse FDA keurde het op 1 april 2026 goed.
Is orforglipron goedgekeurd in Europa?
Het VK liet het in augustus 2026 toe. In de EU heeft het CHMP van het Europees Geneesmiddelenbureau in oktober 2026 goedkeuring aanbevolen; het besluit van de Europese Commissie volgt nog.
Is retatrutide goedgekeurd?
Nee. Retatrutide is nog in onderzoek en is niet goedgekeurd in de VS of de EU.