Foundayo vs Wegovy en pastilla vs retatrutida (Reta)
Dos pastillas llegaron al mercado en 2025–2026. Un tercer compuesto, la retatrutida, sigue en ensayos. A continuación se recogen sus resultados publicados uno junto a otro: qué es cada uno, cómo se toma, qué mostraron los ensayos y en qué punto está su aprobación en Europa y en EE. UU. Se trata de información divulgativa. RetaNord suministra la retatrutida solo para investigación de laboratorio.
| Foundayo | Wegovy en pastilla | Retatrutida | |
|---|---|---|---|
| Fabricante | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Principio activo | Orforglipron (molécula pequeña) | Semaglutida 25 mg (péptido) | Retatrutida (péptido) |
| Receptores | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagón |
| Forma | Pastilla diaria, sin restricciones de comida ni agua | Pastilla diaria, en ayunas | Inyección semanal (en ensayos) |
| Ensayo principal en obesidad | ATTAIN-1: −12,4 % a las 72 semanas (placebo −0,9 %) | OASIS 4: −16,6 % a las 64 semanas (placebo −2,7 %) | TRIUMPH-1: −28,3 % a las 80 semanas (placebo −2,2 %) |
| Abandonos por efectos secundarios | 10,3 % frente al 2,7 % con placebo | 6,9 % frente al 5,9 % con placebo | 11,3 % frente al 4,9 % con placebo |
| Situación en EE. UU. | Aprobado el 1 de abril de 2026 | Aprobado el 22 de diciembre de 2025 | En investigación |
| Situación en la UE | Recomendado por el CHMP en octubre de 2026; decisión de la UE pendiente | Aprobado el 15 de julio de 2026 | En investigación |
En esta página
- Dos pastillas y una inyección
- Cómo se toman las dos pastillas
- Qué mostraron los ensayos
- Wegovy inyectable vs retatrutida
- Efectos secundarios y abandonos
- Estado de aprobación en Europa y EE. UU. (noviembre de 2026)
- Dónde encaja la retatrutida
- Retatrutida vs orforglipron: triple agonista inyectable frente a comprimido GLP-1
Dos pastillas y una inyección
Foundayo y Wegovy en pastilla actúan solo sobre el receptor GLP-1, igual que Ozempic. Lo que cambia es la molécula. Wegovy en pastilla contiene semaglutida, un péptido que necesita una protección especial para resistir el paso por el estómago. Foundayo contiene orforglipron, una molécula pequeña y no un péptido, por lo que el organismo la absorbe con más facilidad.
La retatrutida también es un péptido, pero actúa sobre tres receptores (GLP-1, GIP y glucagón) y en sus ensayos se administró en inyección una vez a la semana. No existe en pastilla.
Cómo se toman las dos pastillas
Según Lilly, Foundayo puede tomarse a cualquier hora del día, sin restricciones de comida ni agua. Wegovy en pastilla se toma por la mañana, en ayunas, con medio vaso de agua sola como máximo (unos 120 ml). Después hay que esperar al menos 30 minutos antes de comer, beber o tomar otros medicamentos. Para muchas personas, esta diferencia en el día a día pesa tanto como las cifras de los ensayos.
Qué mostraron los ensayos
Foundayo, ATTAIN-1: adultos con obesidad y sin diabetes perdieron de media un 12,4 % de su peso corporal a las 72 semanas con la dosis más alta, frente al 0,9 % con placebo.
Wegovy en pastilla, OASIS 4: adultos con obesidad o sobrepeso perdieron de media un 16,6 % a las 64 semanas si la tomaban según lo previsto, frente al 2,7 % con placebo (13,6 % frente a 2,2 % si se cuenta a todos los participantes, siguieran o no con el tratamiento).
Retatrutida, TRIUMPH-1: adultos con obesidad o sobrepeso y sin diabetes perdieron de media un 28,3 % a las 80 semanas con 12 mg, frente al 2,2 % con placebo.
Las tres cifras principales reflejan el efecto cuando el tratamiento se toma según lo previsto. Los ensayos difieren en duración, participantes y diseño, así que las cifras indican una tendencia más que una clasificación. Ningún ensayo ha comparado los tres directamente.
Wegovy inyectable vs retatrutida
Wegovy también existe como inyección semanal de semaglutida 2,4 mg, la dosis estudiada en STEP 1. En ese ensayo redujo el peso corporal un 14,9 % a las 68 semanas. La retatrutida 12 mg llegó al 28,3 % a las 80 semanas en TRIUMPH-1. De nuevo son ensayos distintos, así que conviene leer la diferencia como una tendencia y no como una clasificación. La comparación completa está en Ozempic vs retatrutida.
Efectos secundarios y abandonos
Los tres causan los efectos secundarios digestivos habituales de los GLP-1: sobre todo náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos, normalmente mientras se sube la dosis. El porcentaje de personas que abandonaron por efectos secundarios fue del 10,3 % con Foundayo (2,7 % con placebo), del 6,9 % con Wegovy en pastilla (5,9 % con placebo) y del 11,3 % con retatrutida 12 mg (4,9 % con placebo).
Estado de aprobación en Europa y EE. UU. (noviembre de 2026)
Wegovy en pastilla está aprobado en EE. UU. (22 de diciembre de 2025) y en la UE (Comisión Europea, 15 de julio de 2026). Foundayo está aprobado en EE. UU. (1 de abril de 2026) y en el Reino Unido. En la UE, el CHMP recomendó su aprobación en octubre de 2026 y la decisión de la Comisión Europea está pendiente. La retatrutida no está aprobada en ningún país; Lilly ha comunicado resultados de fase 3 en 2026. Consulte ¿está aprobada la retatrutida?
Dónde encaja la retatrutida
La retatrutida es la única de las tres opciones que aún no es un medicamento y la única que añade actividad sobre GIP y glucagón. Esa actividad adicional es la principal razón de que los cambios de peso en sus ensayos sean mayores. Para más detalle, consulte retatrutida vs orforglipron y Ozempic vs retatrutida.
Retatrutida vs orforglipron: triple agonista inyectable frente a comprimido GLP-1
La retatrutida y el orforglipron son dos de los compuestos más recientes de los que más se habla en la investigación sobre peso y metabolismo, y ambos proceden de Eli Lilly. Están en extremos opuestos: la retatrutida es una inyección semanal que actúa sobre tres receptores, mientras que el orforglipron es un comprimido diario que actúa sobre uno.
Todavía no hay ningún ensayo que los compare directamente, así que esta página pone sus propios ensayos uno al lado del otro y explica en qué se diferencian. Todo el contenido es educativo y se refiere a investigación publicada. RetaNord suministra compuestos de investigación solo para uso en laboratorio.
De un vistazo
| Retatrutida | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nombre comercial | Ninguno todavía (en investigación) | Foundayo |
| Tipo de molécula | Péptido | Molécula pequeña (no es un péptido) |
| Receptores | GLP-1 + GIP + glucagón (triple) | GLP-1 (único) |
| Forma en los ensayos | Inyección semanal | Comprimido diario, sin restricciones de comida ni agua |
| Ensayo principal sobre obesidad (dosis más alta) | TRIUMPH-1: −28,3 % a las 80 semanas | ATTAIN-1: −12,4 % a las 72 semanas |
| Abandonos por efectos secundarios (dosis más alta vs placebo) | 11,3 % frente a 4,9 % | 10,3 % frente a 2,7 % |
| Estado (octubre de 2026) | En investigación, no aprobada en EE. UU. ni en la UE | Aprobado en EE. UU. (abril de 2026) y en el Reino Unido (agosto de 2026); en la UE, recomendado por el CHMP (octubre de 2026), decisión de la UE pendiente |
Tres receptores frente a uno
El orforglipron es un agonista simple: solo activa el receptor GLP-1, la misma diana que la semaglutida.
La retatrutida es un agonista triple: activa los receptores GLP-1, GIP y glucagón. El glucagón es la pieza adicional: está relacionado con el gasto de energía y el metabolismo de las grasas en el hígado, y es la principal razón por la que la retatrutida se describe como un paso más allá de los agonistas dobles como la tirzepatida.
Un comprimido frente a una inyección
La mayoría de los compuestos GLP-1 son péptidos: cadenas de aminoácidos que el aparato digestivo descompondría, por lo que se administran por inyección. La retatrutida es uno de ellos y en sus ensayos se administró una vez a la semana.
El orforglipron es diferente. Es una molécula pequeña, no un péptido, así que resiste la digestión y funciona como comprimido de una toma diaria. Según Lilly, puede tomarse a cualquier hora del día, sin restricciones de comida ni agua. En cambio, la semaglutida oral (Rybelsus) es un comprimido peptídico que debe tomarse en ayunas.
Lo que muestran sus ensayos
- Retatrutida, TRIUMPH-1 (2026): 2339 adultos con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada con el peso, sin diabetes. Con la dosis más alta, el peso corporal medio bajó un 28,3 % tras 80 semanas, frente al 2,2 % con placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 adultos con obesidad, sin diabetes. Con la dosis más alta, el peso corporal medio bajó un 12,4 % tras 72 semanas, frente al 0,9 % con placebo. Los resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine.
Ambas cifras usan el mismo tipo de análisis (el estimando de eficacia). Proceden de ensayos separados, con participantes y duraciones distintas, así que no son una comparación directa.
Efectos secundarios y abandonos
Ambos compuestos comparten el patrón típico de los GLP-1 de efectos secundarios digestivos, sobre todo náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos. En los ensayos, la proporción de personas que dejaron el tratamiento por efectos secundarios con la dosis más alta fue:
- Retatrutida (12 mg): 11,3 %, frente al 4,9 % con placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3 %, frente al 2,7 % con placebo.
Estado de aprobación en 2026
El orforglipron fue aprobado por la FDA de EE. UU. el 1 de abril de 2026 con el nombre comercial Foundayo, para adultos con obesidad o con sobrepeso y enfermedades relacionadas con el peso. La MHRA del Reino Unido lo autorizó el 10 de agosto de 2026 para el control del peso y la diabetes tipo 2. En la UE, el CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó su aprobación en octubre de 2026; la decisión de la Comisión Europea está pendiente.
La retatrutida sigue en fase de investigación y no está aprobada en EE. UU. ni en la UE. Lilly ha comunicado en 2026 varios resultados de fase 3 de los ensayos TRIUMPH.
Foundayo es una marca de Eli Lilly. RetaNord no es una farmacia y no está afiliada a Eli Lilly. Suministra compuestos de grado de investigación solo para investigación en laboratorio e in vitro, no para uso humano ni veterinario.
En RetaNord
RetaNord suministra retatrutida en viales de investigación de 10 mg a 89,95 €, cada lote con certificado de análisis. El orforglipron no forma parte del catálogo de RetaNord. Solo para investigación en laboratorio.
Fuentes
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – orforglipron: primeros resultados de ATTAIN-1, 16 de septiembre de 2025
- MHRA del Reino Unido – el Reino Unido, primer país de Europa en autorizar el orforglipron, 10 de agosto de 2026
- Agencia Europea de Medicamentos – orden del día del CHMP, 14–17 de septiembre de 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Preguntas frecuentes
¿Foundayo es lo mismo que Wegovy en pastilla?
No. Foundayo contiene orforglipron (Eli Lilly), una molécula pequeña. Wegovy en pastilla contiene semaglutida (Novo Nordisk), un péptido. Ambos actúan sobre el receptor GLP-1 y se toman una vez al día.
¿Con qué pastilla se perdió más peso en los ensayos, Foundayo o Wegovy?
En sus propios ensayos, la pérdida de peso fue de alrededor del 16,6 % a las 64 semanas con Wegovy en pastilla y del 12,4 % a las 72 semanas con Foundayo. Fueron ensayos distintos, así que no es una comparación directa.
¿Es la retatrutida más potente que Wegovy?
En ensayos distintos, sí, y con mucha diferencia. La inyección de semaglutida 2,4 mg de Wegovy logró una pérdida de peso del 14,9 % a las 68 semanas (STEP 1), y la retatrutida 12 mg, del 28,3 % a las 80 semanas (TRIUMPH-1). Ningún ensayo las ha comparado directamente, y la retatrutida no es un medicamento aprobado.
¿Está aprobado Foundayo en la UE?
Todavía no. El CHMP de la EMA recomendó su aprobación en octubre de 2026 y la decisión de la Comisión Europea está pendiente. Wegovy en pastilla se aprobó en la UE el 15 de julio de 2026.
¿Foundayo es lo mismo que la retatrutida?
No. Los dos son de Eli Lilly, pero Foundayo (orforglipron) es una pastilla diaria que actúa sobre un receptor. La retatrutida es una inyección semanal que actúa sobre tres receptores y sigue en investigación.
¿Existe la retatrutida en pastilla?
No. En sus ensayos, la retatrutida se administró en inyección una vez a la semana, y no es un medicamento aprobado.
¿Es la retatrutida más potente que el orforglipron?
Ningún ensayo los ha comparado directamente. En sus propios ensayos principales, con las dosis más altas, la retatrutida alcanzó alrededor de un 28 % de pérdida de peso media a las 80 semanas y el orforglipron alrededor de un 12 % a las 72 semanas.
¿Qué es Foundayo?
Foundayo es el nombre comercial del orforglipron, un comprimido GLP-1 de una toma diaria de Eli Lilly. La FDA de EE. UU. lo aprobó el 1 de abril de 2026.
¿Está aprobado el orforglipron en Europa?
El Reino Unido lo autorizó en agosto de 2026. En la UE, el CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó su aprobación en octubre de 2026; la decisión de la Comisión Europea está pendiente.
¿Está aprobada la retatrutida?
No. La retatrutida sigue en fase de investigación y no está aprobada en EE. UU. ni en la UE.