Foundayo vs Wegovy em comprimido vs retatrutida (Reta)
Chegaram ao mercado dois comprimidos em 2025–2026. Um terceiro composto, a retatrutida, ainda está em ensaios. Abaixo, os resultados publicados lado a lado: o que é cada um, como se toma, o que mostraram os ensaios e em que ponto está cada um junto dos reguladores na Europa e nos EUA. Esta informação é educativa. A RetaNord fornece retatrutida apenas para investigação laboratorial.
| Foundayo | Wegovy em comprimido | Retatrutida | |
|---|---|---|---|
| Fabricante | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Substância ativa | Orforglipron (molécula pequena) | Semaglutido 25 mg (péptido) | Retatrutida (péptido) |
| Recetores | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Forma | Comprimido diário, sem regras de comida ou água | Comprimido diário, em jejum | Injeção semanal (em ensaios) |
| Ensaio principal em obesidade | ATTAIN-1: −12,4% às 72 semanas (placebo −0,9%) | OASIS 4: −16,6% às 64 semanas (placebo −2,7%) | TRIUMPH-1: −28,3% às 80 semanas (placebo −2,2%) |
| Desistências por efeitos secundários | 10,3% vs 2,7% com placebo | 6,9% vs 5,9% com placebo | 11,3% vs 4,9% com placebo |
| Estado nos EUA | Aprovado, 1 de abril de 2026 | Aprovado, 22 de dezembro de 2025 | Experimental |
| Estado na UE | Recomendado pelo CHMP em outubro de 2026; decisão da UE pendente | Aprovado, 15 de julho de 2026 | Experimental |
Nesta página
- Dois comprimidos, uma injeção
- Como se tomam os dois comprimidos
- O que mostraram os ensaios
- Wegovy injetável vs retatrutida
- Efeitos secundários e desistências
- Estado de aprovação na Europa e nos EUA (novembro de 2026)
- Onde se encaixa a retatrutida
- Retatrutida vs orforglipron: injeção de agonista triplo vs comprimido GLP-1
Dois comprimidos, uma injeção
O Foundayo e o Wegovy em comprimido atuam apenas no recetor GLP-1, tal como o Ozempic. A diferença está na molécula. O Wegovy em comprimido contém semaglutido, um péptido que precisa de uma formulação especial para resistir ao estômago. O Foundayo contém orforglipron, uma molécula pequena e não um péptido, por isso o organismo absorve-o com mais facilidade.
A retatrutida também é um péptido, mas atua em três recetores (GLP-1, GIP e glucagon) e, nos ensaios, foi administrada por injeção uma vez por semana. Não existe em comprimido.
Como se tomam os dois comprimidos
Segundo a Lilly, o Foundayo pode ser tomado a qualquer hora do dia, sem restrições de comida ou água. O Wegovy em comprimido toma-se de manhã, em jejum, com no máximo meio copo de água simples (cerca de 120 ml). Depois, é preciso esperar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou tomar outros medicamentos. Para muitas pessoas, esta diferença no dia a dia pesa tanto como os números dos ensaios.
O que mostraram os ensaios
Foundayo, ATTAIN-1: adultos com obesidade e sem diabetes perderam em média 12,4% do peso corporal ao fim de 72 semanas com a dose mais alta, contra 0,9% com placebo.
Wegovy em comprimido, OASIS 4: adultos com obesidade ou excesso de peso perderam em média 16,6% ao fim de 64 semanas quando o tomaram como previsto, contra 2,7% com placebo (13,6% contra 2,2% contando todos os participantes, tivessem ou não continuado a tomá-lo).
Retatrutida, TRIUMPH-1: adultos com obesidade ou excesso de peso e sem diabetes perderam em média 28,3% ao fim de 80 semanas com 12 mg, contra 2,2% com placebo.
Os três valores principais descrevem o efeito quando o tratamento é tomado como previsto. Os ensaios diferem na duração, nos participantes e no desenho, por isso os números indicam uma tendência e não uma classificação. Nenhum ensaio comparou os três diretamente.
Wegovy injetável vs retatrutida
O Wegovy também existe como injeção semanal de semaglutido 2,4 mg, a dose testada no STEP 1. Nesse ensaio, reduziu o peso corporal em 14,9% às 68 semanas. A retatrutida 12 mg chegou aos 28,3% às 80 semanas no TRIUMPH-1. Mais uma vez, são ensaios separados, por isso a diferença indica uma tendência e não uma classificação. A comparação completa está em Ozempic vs retatrutida.
Efeitos secundários e desistências
Os três causam os efeitos secundários gastrointestinais habituais dos GLP-1: sobretudo náuseas, diarreia, obstipação e vómitos, geralmente durante o aumento da dose. A percentagem de pessoas que desistiram por efeitos secundários foi de 10,3% com o Foundayo (2,7% com placebo), 6,9% com o Wegovy em comprimido (5,9% com placebo) e 11,3% com a retatrutida 12 mg (4,9% com placebo).
Estado de aprovação na Europa e nos EUA (novembro de 2026)
O Wegovy em comprimido está aprovado nos EUA (22 de dezembro de 2025) e na UE (Comissão Europeia, 15 de julho de 2026). O Foundayo está aprovado nos EUA (1 de abril de 2026) e no Reino Unido. Na UE, o CHMP recomendou a aprovação em outubro de 2026 e a decisão da Comissão Europeia está pendente. A retatrutida não está aprovada em nenhum país; a Lilly divulgou resultados de fase 3 em 2026. Vê a retatrutida está aprovada?
Onde se encaixa a retatrutida
Dos três, a retatrutida é a única que ainda não é um medicamento e a única que acrescenta atividade sobre o GIP e o glucagon. Essa atividade extra é a principal razão pela qual as alterações de peso nos seus ensaios são maiores. Para mais pormenores, vê retatrutida vs orforglipron e Ozempic vs retatrutida.
Retatrutida vs orforglipron: injeção de agonista triplo vs comprimido GLP-1
A retatrutida e o orforglipron estão entre os compostos mais recentes de que mais se fala na investigação sobre peso e metabolismo, e ambos vêm da Eli Lilly. Situam-se em extremos opostos da área: a retatrutida é uma injeção semanal que atua em três recetores, enquanto o orforglipron é um comprimido diário que atua num só.
Ainda nenhum ensaio os comparou diretamente, por isso esta página põe lado a lado os ensaios de cada um e explica em que diferem. Todo o conteúdo é educativo e refere-se a investigação publicada. A RetaNord fornece compostos de investigação apenas para uso em laboratório.
Num relance
| Retatrutida | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nome comercial | Ainda nenhum (em investigação) | Foundayo |
| Tipo de molécula | Péptido | Pequena molécula (não é um péptido) |
| Recetores | GLP-1 + GIP + glucagon (triplo) | GLP-1 (único) |
| Forma nos ensaios | Injeção semanal | Comprimido diário, sem restrições de comida ou água |
| Principal ensaio em obesidade (dose mais alta) | TRIUMPH-1: −28,3% às 80 semanas | ATTAIN-1: −12,4% às 72 semanas |
| Abandono por efeitos secundários (dose mais alta vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Estado (outubro de 2026) | Em investigação, não aprovada nos EUA nem na UE | Aprovado nos EUA (abril de 2026) e no Reino Unido (agosto de 2026); na UE recomendado pelo CHMP (outubro de 2026), decisão da UE pendente |
Três recetores contra um
O orforglipron é um agonista simples: ativa apenas o recetor GLP-1, o mesmo alvo do semaglutido.
A retatrutida é um agonista triplo: ativa os recetores GLP-1, GIP e glucagon. O glucagon é a peça a mais: está ligado ao gasto de energia e ao metabolismo das gorduras no fígado, e é a principal razão pela qual a retatrutida é descrita como um passo além dos agonistas duplos, como a tirzepatida.
Um comprimido contra uma injeção
A maioria dos compostos GLP-1 são péptidos: cadeias de aminoácidos que seriam digeridas no intestino, por isso são administrados por injeção. A retatrutida é um deles e foi administrada uma vez por semana nos seus ensaios.
O orforglipron é diferente. É uma pequena molécula, não um péptido, por isso resiste à digestão e funciona como comprimido de toma diária. A Lilly indica que pode ser tomado a qualquer hora do dia, sem restrições de comida ou água. Já o semaglutido oral (Rybelsus) é um comprimido peptídico que tem de ser tomado em jejum.
O que mostram os ensaios
- Retatrutida, TRIUMPH-1 (2026): 2339 adultos com obesidade, ou com excesso de peso e uma doença relacionada com o peso, sem diabetes. Na dose mais alta, o peso corporal médio desceu 28,3% após 80 semanas, contra 2,2% com placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 adultos com obesidade, sem diabetes. Na dose mais alta, o peso corporal médio desceu 12,4% após 72 semanas, contra 0,9% com placebo. Os resultados foram publicados no New England Journal of Medicine.
Os dois valores usam o mesmo tipo de análise (o estimando de eficácia). Vêm de ensaios separados, com participantes e durações diferentes, por isso não são uma comparação direta.
Efeitos secundários e abandonos
Os dois compostos partilham o padrão típico dos GLP-1 de efeitos secundários no estômago e no intestino, sobretudo náuseas, diarreia, obstipação e vómitos. Nos ensaios, a percentagem de participantes que interromperam o tratamento devido a efeitos secundários na dose mais alta foi:
- Retatrutida (12 mg): 11,3%, contra 4,9% com placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3%, contra 2,7% com placebo.
Estado de aprovação em 2026
O orforglipron foi aprovado pela FDA dos EUA a 1 de abril de 2026 com o nome comercial Foundayo, para adultos com obesidade ou com excesso de peso e doenças relacionadas com o peso. A MHRA do Reino Unido autorizou-o a 10 de agosto de 2026, para o controlo do peso e a diabetes tipo 2. Na UE, o CHMP da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação em outubro de 2026; a decisão da Comissão Europeia está pendente.
A retatrutida continua em investigação e não está aprovada nos EUA nem na UE. A Lilly divulgou em 2026 vários resultados dos ensaios de fase 3 TRIUMPH.
Foundayo é uma marca da Eli Lilly. A RetaNord não é uma farmácia e não está associada à Eli Lilly. Fornece compostos de grau de investigação apenas para investigação laboratorial e in vitro, não para uso humano ou veterinário.
Na RetaNord
A RetaNord fornece retatrutida em frascos de investigação de 10 mg a €89,95, cada lote com certificado de análise. O orforglipron não faz parte da gama da RetaNord. Apenas para investigação em laboratório.
Fontes
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – orforglipron, primeiros resultados do ATTAIN-1, 16 de setembro de 2025
- MHRA do Reino Unido – o Reino Unido é o primeiro país da Europa a autorizar o orforglipron, 10 de agosto de 2026
- Agência Europeia de Medicamentos – ordem de trabalhos do CHMP, 14–17 de setembro de 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Perguntas frequentes
Foundayo é o mesmo que Wegovy em comprimido?
Não. O Foundayo contém orforglipron (Eli Lilly), uma molécula pequena. O Wegovy em comprimido contém semaglutido (Novo Nordisk), um péptido. Ambos atuam no recetor GLP-1 e tomam-se uma vez por dia.
Qual faz perder mais peso nos ensaios, Foundayo ou Wegovy em comprimido?
Nos respetivos ensaios, a perda de peso foi de cerca de 16,6% às 64 semanas com o Wegovy em comprimido e de cerca de 12,4% às 72 semanas com o Foundayo. Os ensaios foram separados, por isso não se trata de uma comparação direta.
A retatrutida é mais forte do que o Wegovy?
Em ensaios separados, sim, e por larga margem. A injeção de semaglutido 2,4 mg do Wegovy levou a uma perda de peso de 14,9% às 68 semanas (STEP 1), e a retatrutida 12 mg a 28,3% às 80 semanas (TRIUMPH-1). Nenhum ensaio as comparou diretamente, e a retatrutida não é um medicamento aprovado.
O Foundayo está aprovado na UE?
Ainda não. O CHMP da EMA recomendou a aprovação em outubro de 2026, e a decisão da Comissão Europeia está pendente. O Wegovy em comprimido foi aprovado na UE a 15 de julho de 2026.
Foundayo é o mesmo que retatrutida?
Não. Ambos são da Eli Lilly, mas o Foundayo (orforglipron) é um comprimido diário que atua num recetor. A retatrutida é uma injeção semanal que atua em três recetores e continua experimental.
A retatrutida existe em comprimido?
Não. Nos ensaios, a retatrutida foi administrada por injeção uma vez por semana, e não é um medicamento aprovado.
A retatrutida é mais potente do que o orforglipron?
Nenhum ensaio os comparou diretamente. Nos respetivos ensaios principais, na dose mais alta, a retatrutida atingiu cerca de 28% de perda de peso média às 80 semanas e o orforglipron cerca de 12% às 72 semanas.
O que é o Foundayo?
Foundayo é o nome comercial do orforglipron, um comprimido GLP-1 de toma única diária da Eli Lilly. A FDA dos EUA aprovou-o a 1 de abril de 2026.
O orforglipron está aprovado na Europa?
O Reino Unido autorizou-o em agosto de 2026. Na UE, o CHMP da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação em outubro de 2026; a decisão da Comissão Europeia está pendente.
A retatrutida está aprovada?
Não. A retatrutida continua em investigação e não está aprovada nos EUA nem na UE.