Foundayo vs tablete Wegovy vs retatrutid (Reta)
Dve tableti sta prišli na trg v letih 2025–2026. Tretja spojina, retatrutid, je še v kliničnih preskušanjih. Spodaj so njihovi objavljeni rezultati drug ob drugem: kaj je posamezna učinkovina, kako se jemlje, kaj so pokazale študije in kako daleč je z odobritvijo v Evropi in ZDA. Vsebina je izobraževalne narave. RetaNord dobavlja retatrutid samo za laboratorijske raziskave.
| Foundayo | Tablete Wegovy | Retatrutid | |
|---|---|---|---|
| Proizvajalec | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Učinkovina | Orforglipron (majhna molekula) | Semaglutid 25 mg (peptid) | Retatrutid (peptid) |
| Receptorji | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glukagon |
| Oblika | Dnevna tableta, brez omejitev glede hrane in vode | Dnevna tableta, na tešče | Tedenska injekcija (v študijah) |
| Glavna študija pri debelosti | ATTAIN-1: −12,4 % po 72 tednih (placebo −0,9 %) | OASIS 4: −16,6 % po 64 tednih (placebo −2,7 %) | TRIUMPH-1: −28,3 % po 80 tednih (placebo −2,2 %) |
| Prekinitev zaradi neželenih učinkov | 10,3 % proti 2,7 % s placebom | 6,9 % proti 5,9 % s placebom | 11,3 % proti 4,9 % s placebom |
| Status v ZDA | Odobreno, 1. aprila 2026 | Odobreno, 22. decembra 2025 | V preskušanju |
| Status v EU | CHMP je odobritev priporočil oktobra 2026; odločitev EU še ni sprejeta | Odobreno, 15. julija 2026 | V preskušanju |
Na tej strani
Dve tableti, ena injekcija
Foundayo in tablete Wegovy delujeta samo na receptor GLP-1, tako kot Ozempic. Razlika je v molekuli. Tablete Wegovy vsebujejo semaglutid, peptid, ki ga je treba posebej zaščititi, da ga želodec ne uniči. Foundayo vsebuje orforglipron, ki ni peptid, temveč majhna molekula, zato ga telo lažje vsrka.
Tudi retatrutid je peptid, vendar deluje na tri receptorje (GLP-1, GIP in glukagon), v študijah pa so ga dajali z injekcijo enkrat na teden. V obliki tablet ga ni.
Kako se jemljeta obe tableti
Lilly navaja, da se Foundayo lahko jemlje kadar koli čez dan, brez omejitev glede hrane ali vode. Tablete Wegovy se jemljejo zjutraj na tešče, z največ pol kozarca (približno 120 ml) navadne vode. Nato počakate vsaj 30 minut, preden jeste, pijete ali vzamete druga zdravila. Za mnoge je ta vsakdanja razlika enako pomembna kot številke iz študij.
Kaj so pokazale študije
Foundayo, ATTAIN-1: odrasli z debelostjo brez sladkorne bolezni so z najvišjim odmerkom po 72 tednih izgubili povprečno 12,4 % telesne mase, s placebom pa 0,9 %.
Tablete Wegovy, OASIS 4: odrasli z debelostjo ali prekomerno telesno maso so po 64 tednih izgubili povprečno 16,6 %, če so zdravilo jemali, kot je predvideno, s placebom pa 2,7 % (13,6 % proti 2,2 %, če upoštevamo vse udeležence, ne glede na to, ali so ga jemali naprej ali ne).
Retatrutid, TRIUMPH-1: odrasli z debelostjo ali prekomerno telesno maso brez sladkorne bolezni so z odmerkom 12 mg po 80 tednih izgubili povprečno 28,3 %, s placebom pa 2,2 %.
Vse tri glavne številke opisujejo učinek pri jemanju, kot je predvideno. Študije se razlikujejo po trajanju, udeležencih in zasnovi, zato številke kažejo smer, ne razvrstitve. Nobena študija teh treh ni primerjala neposredno.
Injekcija Wegovy vs retatrutid
Wegovy je na voljo tudi kot tedenska injekcija semaglutida 2,4 mg, torej v odmerku, preskušanem v študiji STEP 1. Tam se je telesna masa po 68 tednih zmanjšala za 14,9 %. Retatrutid 12 mg je v študiji TRIUMPH-1 po 80 tednih dosegel 28,3 %. Tudi tu gre za ločeni študiji, zato razliko razumite kot smer, ne kot razvrstitev. Celotna primerjava je v članku Ozempic vs retatrutid.
Neželeni učinki in prekinitve
Vsi trije povzročajo običajne neželene učinke GLP-1 v želodcu in črevesju: predvsem slabost, drisko, zaprtje in bruhanje, navadno med zviševanjem odmerka. Zaradi neželenih učinkov je zdravljenje prekinilo 10,3 % udeležencev z zdravilom Foundayo (2,7 % s placebom), 6,9 % s tabletami Wegovy (5,9 % s placebom) in 11,3 % z retatrutidom 12 mg (4,9 % s placebom).
Status odobritve v Evropi in ZDA (november 2026)
Tablete Wegovy so odobrene v ZDA (22. decembra 2025) in v EU (Evropska komisija, 15. julija 2026). Foundayo je odobren v ZDA (1. aprila 2026) in v Združenem kraljestvu. V EU je CHMP oktobra 2026 priporočil odobritev, odločitev Evropske komisije pa še ni sprejeta. Retatrutid ni odobren nikjer; podjetje Lilly je rezultate 3. faze objavilo leta 2026. Glejte Ali je retatrutid odobren?
Kam sodi retatrutid
Retatrutid je edini od treh, ki še ni zdravilo, in edini, ki deluje tudi na GIP in glukagon. To dodatno delovanje je glavni razlog, da je bila sprememba telesne mase v njegovih študijah večja. Več podrobnosti: retatrutid vs orforglipron in Ozempic vs retatrutid.
Retatrutid proti orforglipronu: injekcija trojnega agonista proti tableti GLP-1
Retatrutid in orforglipron sta med najbolj obravnavanimi novejšimi spojinami v raziskavah telesne teže in presnove, obe pa prihajata iz družbe Eli Lilly. Na tem področju sta na nasprotnih koncih: retatrutid je tedenska injekcija, ki deluje na tri receptorje, orforglipron pa dnevna tableta, ki deluje na enega.
Nobeno preskušanje ju še ni neposredno primerjalo, zato ta stran postavi njuni lastni preskušanji drugo ob drugo in pojasni, v čem se razlikujeta. Vsa vsebina je izobraževalna in se nanaša na objavljene raziskave. RetaNord dobavlja raziskovalne spojine samo za laboratorijske raziskave.
Na kratko
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Blagovno ime | Še ga ni (v fazi raziskav) | Foundayo |
| Vrsta molekule | Peptid | Majhna molekula (ni peptid) |
| Receptorji | GLP-1 + GIP + glukagonski (trojni) | GLP-1 (enojni) |
| Oblika v preskušanjih | Tedenska injekcija | Dnevna tableta, brez omejitev glede hrane ali vode |
| Glavno preskušanje debelosti (največji odmerek) | TRIUMPH-1: −28,3 % po 80 tednih | ATTAIN-1: −12,4 % po 72 tednih |
| Prekinitev zaradi neželenih učinkov (največji odmerek proti placebu) | 11,3 % proti 4,9 % | 10,3 % proti 2,7 % |
| Status (oktober 2026) | V fazi raziskav, ni odobren ne v ZDA ne v EU | Odobren v ZDA (april 2026) in Združenem kraljestvu (avgust 2026); v EU ga je priporočil CHMP (oktober 2026), odločitev EU še ni sprejeta |
Trije receptorji proti enemu
Orforglipron je enojni agonist: aktivira samo receptor GLP-1, isto tarčo kot semaglutid.
Retatrutid je trojni agonist: aktivira receptor GLP-1, receptor GIP in glukagonski receptor. Glukagon je dodatni del: povezan je s porabo energije in presnovo maščob v jetrih ter je glavni razlog, da retatrutid opisujejo kot korak naprej od dvojnih agonistov, kot je tirzepatid.
Tableta proti injekciji
Večina spojin GLP-1 spada med peptide: to so verige aminokislin, ki bi se v prebavilih razgradile, zato jih dajejo z injekcijo. Med njimi je tudi retatrutid, ki so ga v preskušanjih dajali enkrat na teden.
Orforglipron je drugačen. Je majhna molekula, ne peptid, zato prestane prebavo in deluje kot tableta enkrat na dan. Družba Lilly navaja, da ga je mogoče vzeti kadar koli v dnevu, brez omejitev glede hrane ali vode. Peroralni semaglutid (Rybelsus) pa je peptidna tableta, ki jo je treba vzeti na prazen želodec.
Kaj kažejo njuna preskušanja
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): 2339 odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno težo in boleznijo, povezano s telesno težo, brez sladkorne bolezni. Pri največjem odmerku se je povprečna telesna teža po 80 tednih zmanjšala za 28,3 %, s placebom pa za 2,2 %.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 odraslih z debelostjo, brez sladkorne bolezni. Pri največjem odmerku se je povprečna telesna teža po 72 tednih zmanjšala za 12,4 %, s placebom pa za 0,9 %. Rezultati so bili objavljeni v reviji New England Journal of Medicine.
Obe vrednosti temeljita na isti vrsti analize (t. i. estimand učinkovitosti). Izhajata iz ločenih preskušanj z različnimi udeleženci in trajanjem, zato nista neposredna primerjava.
Neželeni učinki in prekinitve
Obe spojini imata značilen vzorec prebavnih neželenih učinkov, ki je znan pri spojinah GLP-1: predvsem slabost, drisko, zaprtje in bruhanje. V preskušanjih je delež udeležencev, ki so pri največjem odmerku zaradi neželenih učinkov prekinili zdravljenje, znašal:
- Retatrutid (12 mg): 11,3 % proti 4,9 % pri placebu.
- Orforglipron (36 mg): 10,3 % proti 2,7 % pri placebu.
Status odobritve v letu 2026
Orforglipron je ameriška agencija FDA odobrila 1. aprila 2026 pod blagovnim imenom Foundayo, in sicer za odrasle z debelostjo ali s čezmerno telesno težo in boleznimi, povezanimi s telesno težo. Britanska agencija MHRA ga je odobrila 10. avgusta 2026 za uravnavanje telesne teže in sladkorno bolezen tipa 2. V EU je odbor CHMP Evropske agencije za zdravila oktobra 2026 priporočil odobritev; odločitev Evropske komisije še ni sprejeta.
Retatrutid je še vedno v fazi raziskav in ni odobren ne v ZDA ne v EU. Družba Lilly je v letu 2026 objavila več rezultatov preskušanj 3. faze TRIUMPH.
Foundayo je blagovna znamka družbe Eli Lilly. RetaNord ni lekarna in ni povezan z družbo Eli Lilly. Dobavlja spojine raziskovalne kakovosti samo za laboratorijske in in vitro raziskave, ne za uporabo pri ljudeh ali živalih.
Pri RetaNord
RetaNord dobavlja retatrutid v raziskovalnih vialah po 10 mg za €89,95, vsaka serija pa ima certifikat analize. Orforglipron ni del ponudbe RetaNord. Samo za laboratorijske raziskave.
Viri
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – prvi rezultati ATTAIN-1 za orforglipron, 16. september 2025
- Britanska agencija MHRA – Združeno kraljestvo je prvo v Evropi odobrilo orforglipron, 10. avgust 2026
- Evropska agencija za zdravila – dnevni red seje CHMP, 14.–17. september 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Pogosta vprašanja
Ali je Foundayo isto kot tablete Wegovy?
Ne. Foundayo vsebuje orforglipron (Eli Lilly), ki je majhna molekula. Tablete Wegovy vsebujejo semaglutid (Novo Nordisk), ki je peptid. Oba delujeta na receptor GLP-1 in se jemljeta enkrat na dan.
Pri kateri tableti je bila izguba telesne mase v študijah večja, Foundayo ali Wegovy?
V njunih študijah je bila izguba telesne mase približno 16,6 % po 64 tednih s tabletami Wegovy in približno 12,4 % po 72 tednih z zdravilom Foundayo. Študiji sta bili ločeni, zato to ni neposredna primerjava.
Ali je retatrutid močnejši od zdravila Wegovy?
V ločenih študijah da, in to z veliko razliko. Injekcija semaglutida 2,4 mg (Wegovy) je telesno maso zmanjšala za 14,9 % po 68 tednih (STEP 1), retatrutid 12 mg pa za 28,3 % po 80 tednih (TRIUMPH-1). Nobena študija ju ni neposredno primerjala, retatrutid pa ni odobreno zdravilo.
Ali je Foundayo odobren v EU?
Še ne. Odbor CHMP pri EMA je oktobra 2026 priporočil odobritev, odločitev Evropske komisije pa še ni sprejeta. Tablete Wegovy so bile v EU odobrene 15. julija 2026.
Ali je Foundayo isto kot retatrutid?
Ne. Oba prihajata od podjetja Eli Lilly, vendar je Foundayo (orforglipron) dnevna tableta, ki deluje na en receptor. Retatrutid je tedenska injekcija, ki deluje na tri receptorje, in je še v preskušanju.
Ali je retatrutid na voljo v tabletah?
Ne. Retatrutid so v študijah dajali z injekcijo enkrat na teden in ni odobreno zdravilo.
Ali je retatrutid močnejši od orforgliprona?
Nobeno preskušanje ju ni neposredno primerjalo. V lastnih glavnih preskušanjih je retatrutid pri največjem odmerku dosegel približno 28 % povprečnega zmanjšanja telesne teže po 80 tednih, orforglipron pa približno 12 % po 72 tednih.
Kaj je Foundayo?
Foundayo je blagovno ime za orforglipron, tableto GLP-1 družbe Eli Lilly, ki se jemlje enkrat na dan. Ameriška agencija FDA jo je odobrila 1. aprila 2026.
Ali je orforglipron odobren v Evropi?
Združeno kraljestvo ga je odobrilo avgusta 2026. V EU je odbor CHMP Evropske agencije za zdravila oktobra 2026 priporočil odobritev; odločitev Evropske komisije še ni sprejeta.
Ali je retatrutid odobren?
Ne. Retatrutid je še vedno v fazi raziskav in ni odobren ne v ZDA ne v EU.