Foundayo vs Wegovy en comprimé vs rétatrutide (Reta)
Deux comprimés sont arrivés sur le marché en 2025–2026. Un troisième composé, le rétatrutide, est encore en essais. Voici leurs résultats publiés, côte à côte : ce qu’est chacun, comment il s’administre, ce qu’ont montré les essais et où il en est auprès des autorités en Europe et aux États-Unis. Ces informations ont une visée éducative. RetaNord fournit le rétatrutide uniquement pour la recherche en laboratoire.
| Foundayo | Wegovy en comprimé | Rétatrutide | |
|---|---|---|---|
| Fabricant | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Substance active | Orforglipron (petite molécule) | Sémaglutide 25 mg (peptide) | Rétatrutide (peptide) |
| Récepteurs | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Forme | Comprimé quotidien, sans contrainte de repas ni d’eau | Comprimé quotidien, à jeun | Injection hebdomadaire (en essais) |
| Principal essai sur l’obésité | ATTAIN-1 : −12,4 % à 72 semaines (placebo −0,9 %) | OASIS 4 : −16,6 % à 64 semaines (placebo −2,7 %) | TRIUMPH-1 : −28,3 % à 80 semaines (placebo −2,2 %) |
| Arrêts dus aux effets secondaires | 10,3 % vs 2,7 % sous placebo | 6,9 % vs 5,9 % sous placebo | 11,3 % vs 4,9 % sous placebo |
| Statut aux États-Unis | Autorisé le 1er avril 2026 | Autorisé le 22 décembre 2025 | Expérimental |
| Statut dans l’UE | Avis favorable du CHMP en octobre 2026 ; décision de l’UE en attente | Autorisé le 15 juillet 2026 | Expérimental |
Sur cette page
- Deux comprimés, une injection
- Comment se prennent les deux comprimés
- Ce qu’ont montré les essais
- Wegovy en injection vs rétatrutide
- Effets secondaires et taux d’arrêt
- Statut d’autorisation en Europe et aux États-Unis (novembre 2026)
- Où se situe le rétatrutide
- Rétatrutide vs orforglipron : triple agoniste injectable contre comprimé GLP-1
Deux comprimés, une injection
Foundayo et Wegovy en comprimé agissent tous deux uniquement sur le récepteur GLP-1, comme Ozempic. Ce qui les distingue, c’est la molécule. Wegovy en comprimé contient du sémaglutide, un peptide qui a besoin d’une formulation spéciale pour résister à l’estomac. Foundayo contient de l’orforglipron, une petite molécule et non un peptide : l’organisme l’absorbe donc plus facilement.
Le rétatrutide est lui aussi un peptide, mais il agit sur trois récepteurs (GLP-1, GIP et glucagon) et a été administré en injection hebdomadaire dans ses essais. Il n’existe pas en comprimé.
Comment se prennent les deux comprimés
Selon Lilly, Foundayo peut se prendre à n’importe quel moment de la journée, sans contrainte de repas ni d’eau. Wegovy en comprimé se prend le matin à jeun, avec au maximum un demi-verre d’eau plate (environ 120 ml). Il faut ensuite attendre au moins 30 minutes avant de manger, de boire ou de prendre d’autres médicaments. Pour beaucoup de gens, cette différence au quotidien compte autant que les chiffres des essais.
Ce qu’ont montré les essais
Foundayo, ATTAIN-1 : des adultes atteints d’obésité, sans diabète, ont perdu en moyenne 12,4 % de leur poids corporel après 72 semaines à la dose la plus élevée, contre 0,9 % sous placebo.
Wegovy en comprimé, OASIS 4 : des adultes atteints d’obésité ou en surpoids ont perdu en moyenne 16,6 % après 64 semaines lorsqu’ils le prenaient comme prévu, contre 2,7 % sous placebo (13,6 % contre 2,2 % en comptant tous les participants, qu’ils aient poursuivi le traitement ou non).
Rétatrutide, TRIUMPH-1 : des adultes atteints d’obésité ou en surpoids, sans diabète, ont perdu en moyenne 28,3 % après 80 semaines sous 12 mg, contre 2,2 % sous placebo.
Les trois chiffres principaux décrivent l’effet lorsque le traitement est pris comme prévu. Les essais diffèrent par leur durée, leurs participants et leur conception : les chiffres indiquent donc une tendance plutôt qu’un classement. Aucun essai ne les a comparés tous les trois directement.
Wegovy en injection vs rétatrutide
Wegovy existe aussi en injection hebdomadaire de sémaglutide 2,4 mg, la dose testée dans STEP 1. Dans cet essai, il a réduit le poids corporel de 14,9 % à 68 semaines. Le rétatrutide 12 mg a atteint 28,3 % à 80 semaines dans TRIUMPH-1. Là encore, il s’agit d’essais distincts : l’écart indique une tendance plutôt qu’un classement. La comparaison complète se trouve dans Ozempic vs rétatrutide.
Effets secondaires et taux d’arrêt
Les trois provoquent les effets secondaires digestifs habituels des GLP-1 : surtout des nausées, de la diarrhée, de la constipation et des vomissements, le plus souvent pendant la phase d’augmentation de la dose. La part des participants ayant arrêté en raison des effets secondaires était de 10,3 % avec Foundayo (2,7 % sous placebo), de 6,9 % avec Wegovy en comprimé (5,9 % sous placebo) et de 11,3 % avec le rétatrutide 12 mg (4,9 % sous placebo).
Statut d’autorisation en Europe et aux États-Unis (novembre 2026)
Wegovy en comprimé est autorisé aux États-Unis (22 décembre 2025) et dans l’UE (Commission européenne, 15 juillet 2026). Foundayo est autorisé aux États-Unis (1er avril 2026) et au Royaume-Uni. Dans l’UE, le CHMP a rendu un avis favorable en octobre 2026, et la décision de la Commission européenne est en attente. Le rétatrutide n’est autorisé nulle part ; Lilly a publié des résultats de phase 3 en 2026. Voir le rétatrutide est-il approuvé ?
Où se situe le rétatrutide
Le rétatrutide est le seul des trois à ne pas encore être un médicament, et le seul à agir en plus sur les récepteurs du GIP et du glucagon. Cette action supplémentaire est la principale raison pour laquelle les pertes de poids observées dans ses essais sont plus importantes. Pour en savoir plus : rétatrutide vs orforglipron et Ozempic vs rétatrutide.
Rétatrutide vs orforglipron : triple agoniste injectable contre comprimé GLP-1
Le rétatrutide et l'orforglipron font partie des composés récents les plus commentés dans la recherche sur le poids et le métabolisme, et tous deux viennent d'Eli Lilly. Ils se situent aux deux extrémités du domaine : le rétatrutide est une injection hebdomadaire qui agit sur trois récepteurs, tandis que l'orforglipron est un comprimé quotidien qui n'agit que sur un seul.
Aucun essai ne les a encore comparés directement : cette page met donc leurs propres essais côte à côte et explique ce qui les distingue. Tout le contenu de cette page est éducatif et renvoie à des recherches publiées. RetaNord fournit des composés de recherche destinés uniquement à la recherche en laboratoire.
En un coup d'œil
| Rétatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nom commercial | Aucun pour l'instant (expérimental) | Foundayo |
| Type de molécule | Peptide | Petite molécule (pas un peptide) |
| Récepteurs | GLP-1 + GIP + glucagon (triple) | GLP-1 (simple) |
| Forme dans les essais | Injection hebdomadaire | Comprimé quotidien, sans contrainte de repas ni d'eau |
| Principal essai sur l'obésité (dose la plus élevée) | TRIUMPH-1 : −28,3 % à 80 semaines | ATTAIN-1 : −12,4 % à 72 semaines |
| Arrêts pour effets indésirables (dose la plus élevée contre placebo) | 11,3 % contre 4,9 % | 10,3 % contre 2,7 % |
| Statut (octobre 2026) | Expérimental, autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE | Autorisé aux États-Unis (avril 2026) et au Royaume-Uni (août 2026) ; dans l'UE, recommandé par le CHMP (octobre 2026), décision de l'UE en attente |
Trois récepteurs contre un
L'orforglipron est un agoniste simple : il active uniquement le récepteur GLP-1, la même cible que le sémaglutide.
Le rétatrutide est un triple agoniste : il active les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon. Le glucagon est l'élément en plus ; il est lié à la dépense énergétique et au métabolisme des graisses dans le foie, et c'est la principale raison pour laquelle le rétatrutide est présenté comme une étape au-delà des doubles agonistes comme le tirzépatide.
Un comprimé contre une injection
La plupart des composés GLP-1 sont des peptides : des chaînes d'acides aminés que le système digestif détruirait, c'est pourquoi on les administre par injection. Le rétatrutide en fait partie et a été administré une fois par semaine dans ses essais.
L'orforglipron est différent. C'est une petite molécule, et non un peptide : il résiste donc à la digestion et se prend sous forme de comprimé une fois par jour. Selon Lilly, il peut être pris à n'importe quel moment de la journée, sans contrainte de repas ni d'eau. Le sémaglutide oral (Rybelsus), à l'inverse, est un comprimé peptidique qui doit être pris à jeun.
Ce que montrent leurs essais
- Rétatrutide, TRIUMPH-1 (2026) : 2 339 adultes atteints d'obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids, sans diabète. À la dose la plus élevée, le poids corporel moyen a baissé de 28,3 % après 80 semaines, contre 2,2 % sous placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025) : 3 127 adultes atteints d'obésité, sans diabète. À la dose la plus élevée, le poids corporel moyen a baissé de 12,4 % après 72 semaines, contre 0,9 % sous placebo. Les résultats ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.
Les deux chiffres reposent sur le même type d'analyse (l'estimand d'efficacité). Ils proviennent d'essais distincts, avec des participants et des durées différents : il ne s'agit donc pas d'une comparaison en face à face.
Effets indésirables et arrêts de traitement
Les deux composés présentent le profil habituel des GLP-1, avec des effets indésirables surtout digestifs : principalement nausées, diarrhées, constipation et vomissements. Dans les essais, la part des participants ayant arrêté le traitement en raison d'effets indésirables à la dose la plus élevée était la suivante :
- Rétatrutide (12 mg) : 11,3 %, contre 4,9 % sous placebo.
- Orforglipron (36 mg) : 10,3 %, contre 2,7 % sous placebo.
Statut d'autorisation en 2026
L'orforglipron a été autorisé par la FDA américaine le 1er avril 2026 sous le nom commercial Foundayo, pour les adultes atteints d'obésité ou en surpoids avec des affections liées au poids. La MHRA britannique l'a autorisé le 10 août 2026, pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Dans l'UE, le CHMP de l'Agence européenne des médicaments a recommandé son autorisation en octobre 2026 ; la décision de la Commission européenne est en attente.
Le rétatrutide reste expérimental et n'est autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE. Lilly a communiqué en 2026 plusieurs résultats des essais de phase 3 TRIUMPH.
Foundayo est une marque d'Eli Lilly. RetaNord n'est pas une pharmacie et n'est pas affilié à Eli Lilly. RetaNord fournit des composés de qualité recherche destinés uniquement à la recherche en laboratoire et in vitro, et non à un usage humain ou vétérinaire.
Chez RetaNord
RetaNord fournit le rétatrutide en flacons de recherche de 10 mg à 89,95 €, chaque lot étant accompagné d'un certificat d'analyse. L'orforglipron ne fait pas partie de la gamme RetaNord. Destiné uniquement à la recherche en laboratoire.
Sources
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – orforglipron, premiers résultats d'ATTAIN-1, 16 septembre 2025
- MHRA (Royaume-Uni) – le Royaume-Uni, premier pays d'Europe à autoriser l'orforglipron, 10 août 2026
- Agence européenne des médicaments – ordre du jour du CHMP, 14–17 septembre 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Questions fréquentes
Foundayo est-il identique à Wegovy en comprimé ?
Non. Foundayo contient de l’orforglipron (Eli Lilly), une petite molécule. Wegovy en comprimé contient du sémaglutide (Novo Nordisk), un peptide. Tous deux agissent sur le récepteur GLP-1 et se prennent une fois par jour.
Quel comprimé a fait perdre le plus de poids dans les essais, Foundayo ou Wegovy ?
Dans leurs propres essais, la perte de poids était d’environ 16,6 % à 64 semaines avec Wegovy en comprimé et d’environ 12,4 % à 72 semaines avec Foundayo. Ces essais étaient distincts : il ne s’agit pas d’une comparaison directe.
Le rétatrutide est-il plus efficace que Wegovy ?
Dans des essais distincts, oui, et de loin. L’injection de sémaglutide 2,4 mg de Wegovy a entraîné une perte de poids de 14,9 % à 68 semaines (STEP 1), et le rétatrutide 12 mg de 28,3 % à 80 semaines (TRIUMPH-1). Aucun essai ne les a comparés directement, et le rétatrutide n’est pas un médicament autorisé.
Foundayo est-il autorisé dans l’UE ?
Pas encore. Le CHMP de l’EMA a rendu un avis favorable en octobre 2026, et la décision de la Commission européenne est en attente. Wegovy en comprimé a été autorisé dans l’UE le 15 juillet 2026.
Foundayo est-il identique au rétatrutide ?
Non. Les deux viennent d’Eli Lilly, mais Foundayo (orforglipron) est un comprimé quotidien qui agit sur un seul récepteur. Le rétatrutide est une injection hebdomadaire qui agit sur trois récepteurs ; il est encore expérimental.
Le rétatrutide existe-t-il en comprimé ?
Non. Dans ses essais, le rétatrutide a été administré en injection une fois par semaine, et ce n’est pas un médicament autorisé.
Le rétatrutide est-il plus puissant que l'orforglipron ?
Aucun essai ne les a comparés directement. Dans leurs propres essais principaux, à la dose la plus élevée, le rétatrutide a atteint environ 28 % de perte de poids moyenne à 80 semaines, et l'orforglipron environ 12 % à 72 semaines.
Qu'est-ce que Foundayo ?
Foundayo est le nom commercial de l'orforglipron, un comprimé GLP-1 à prendre une fois par jour, développé par Eli Lilly. La FDA américaine l'a autorisé le 1er avril 2026.
L'orforglipron est-il autorisé en Europe ?
Le Royaume-Uni l'a autorisé en août 2026. Dans l'UE, le CHMP de l'Agence européenne des médicaments a recommandé son autorisation en octobre 2026 ; la décision de la Commission européenne est en attente.
Le rétatrutide est-il autorisé ?
Non. Le rétatrutide reste expérimental et n'est autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE.