Foundayo vs Wegovy-Tablette vs Retatrutid (Reta)

Zwei Tabletten kamen 2025–2026 auf den Markt. Ein dritter Wirkstoff, Retatrutid, wird noch in Studien geprüft. Im Folgenden stehen die veröffentlichten Ergebnisse nebeneinander: was jedes Mittel ist, wie es angewendet wird, was die Studien zeigten und wie es um die Zulassung in Europa und den USA steht. Die Angaben dienen der Information. RetaNord liefert Retatrutid ausschließlich für die Laborforschung.

Zwei Tabletten, eine Spritze

Foundayo und die Wegovy-Tablette wirken beide nur am GLP-1-Rezeptor, wie Ozempic. Der Unterschied liegt im Molekül. Die Wegovy-Tablette enthält Semaglutid, ein Peptid, das eine spezielle Formulierung braucht, um den Magen zu überstehen. Foundayo enthält Orforglipron, ein kleines Molekül statt eines Peptids, das der Körper deshalb leichter aufnimmt.

Auch Retatrutid ist ein Peptid. Es wirkt jedoch an drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und Glukagon) und wurde in den Studien einmal wöchentlich gespritzt. Als Tablette gibt es Retatrutid nicht.

Wie die beiden Tabletten eingenommen werden

Laut Lilly kann Foundayo zu jeder Tageszeit eingenommen werden, ohne Vorgaben zu Essen oder Wasser. Die Wegovy-Tablette wird morgens auf nüchternen Magen mit höchstens einem halben Glas reinem Wasser (etwa 120 ml) eingenommen. Danach wartet man mindestens 30 Minuten, bevor man isst, trinkt oder andere Arzneimittel nimmt. Für viele Menschen zählt dieser Unterschied im Alltag genauso viel wie die Studienzahlen.

Was die Studien zeigten

Foundayo, ATTAIN-1: Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes verloren unter der höchsten Dosis nach 72 Wochen im Mittel 12,4 % ihres Körpergewichts, unter Placebo 0,9 %.

Wegovy-Tablette, OASIS 4: Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht verloren nach 64 Wochen im Mittel 16,6 %, wenn sie die Tablette wie vorgesehen einnahmen, unter Placebo 2,7 % (13,6 % gegenüber 2,2 %, wenn man alle Teilnehmenden mitzählt, ob sie die Einnahme fortsetzten oder nicht).

Retatrutid, TRIUMPH-1: Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes verloren unter 12 mg nach 80 Wochen im Mittel 28,3 %, unter Placebo 2,2 %.

Alle drei Hauptergebnisse beschreiben die Wirkung bei Anwendung wie vorgesehen. Die Studien unterscheiden sich in Dauer, Teilnehmenden und Design. Die Zahlen zeigen daher eine Richtung, keine Rangfolge. Keine Studie hat die drei direkt miteinander verglichen.

Wegovy-Spritze vs Retatrutid

Wegovy gibt es auch als wöchentliche Spritze mit 2,4 mg Semaglutid, der in STEP 1 geprüften Dosis. In dieser Studie sank das Körpergewicht nach 68 Wochen um 14,9 %. Retatrutid 12 mg erreichte in TRIUMPH-1 nach 80 Wochen 28,3 %. Auch hier handelt es sich um getrennte Studien; der Abstand zeigt daher eine Richtung, keine Rangfolge. Den vollständigen Vergleich finden Sie unter Ozempic vs Retatrutid.

Nebenwirkungen und Abbruchraten

Alle drei verursachen die für GLP-1 üblichen Magen-Darm-Beschwerden: vor allem Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen, meist während die Dosis gesteigert wird. Wegen Nebenwirkungen brachen 10,3 % die Behandlung mit Foundayo ab (Placebo 2,7 %), 6,9 % die mit der Wegovy-Tablette (Placebo 5,9 %) und 11,3 % die mit Retatrutid 12 mg (Placebo 4,9 %).

Zulassungsstand in Europa und den USA (November 2026)

Die Wegovy-Tablette ist in den USA (22. Dezember 2025) und in der EU (Europäische Kommission, 15. Juli 2026) zugelassen. Foundayo ist in den USA (1. April 2026) und im Vereinigten Königreich zugelassen. In der EU hat der CHMP die Zulassung im Oktober 2026 empfohlen; die Entscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus. Retatrutid ist nirgends zugelassen; Lilly hat 2026 Ergebnisse aus Phase 3 vorgelegt. Mehr dazu: Ist Retatrutid zugelassen?

Wie sich Retatrutid einordnet

Retatrutid ist als einziges der drei noch kein Arzneimittel und als einziges zusätzlich an den Rezeptoren für GIP und Glukagon aktiv. Diese zusätzliche Wirkung ist der Hauptgrund für die größeren Gewichtsveränderungen in den Studien. Ausführlicher: Retatrutid vs Orforglipron und Ozempic vs Retatrutid.

Retatrutid vs. Orforglipron: Dreifach-Agonist als Injektion gegen GLP-1-Tablette

Retatrutid und Orforglipron gehören zu den meistdiskutierten neueren Substanzen in der Gewichts- und Stoffwechselforschung, und beide stammen von Eli Lilly. Sie stehen an entgegengesetzten Enden des Feldes: Retatrutid ist eine wöchentliche Injektion, die an drei Rezeptoren wirkt, Orforglipron eine tägliche Tablette, die an einem wirkt.

Bisher hat keine Studie die beiden direkt miteinander verglichen. Diese Seite stellt deshalb ihre jeweils eigenen Studien nebeneinander und erklärt, worin sie sich unterscheiden. Alle Inhalte dienen der Information und beziehen sich auf veröffentlichte Forschung. RetaNord liefert Forschungssubstanzen ausschließlich für die Laborforschung.

Auf einen Blick

Drei Rezeptoren gegen einen

Orforglipron ist ein Einzel-Agonist: Es aktiviert nur den GLP-1-Rezeptor, also dasselbe Ziel wie Semaglutid.

Retatrutid ist ein Dreifach-Agonist: Es aktiviert den GLP-1-, den GIP- und den Glucagon-Rezeptor. Glucagon ist der zusätzliche Baustein. Es ist mit dem Energieverbrauch und dem Fettstoffwechsel in der Leber verbunden und der Hauptgrund, warum Retatrutid als Schritt über duale Agonisten wie Tirzepatid hinaus gilt.

Tablette gegen Injektion

Die meisten GLP-1-Substanzen sind Peptide: Ketten aus Aminosäuren, die im Verdauungstrakt abgebaut würden. Deshalb werden sie injiziert. Retatrutid gehört dazu und wurde in seinen Studien einmal wöchentlich verabreicht.

Orforglipron ist anders. Es ist ein kleines Molekül und kein Peptid. Es übersteht daher die Verdauung und wirkt als Tablette, die einmal täglich eingenommen wird. Laut Lilly kann sie zu jeder Tageszeit eingenommen werden, ohne Vorgaben zu Essen oder Trinken. Orales Semaglutid (Rybelsus) ist dagegen eine Peptid-Tablette, die auf nüchternen Magen eingenommen werden muss.

Was die Studien zeigen

• Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, ohne Diabetes. In der höchsten Dosis sank das durchschnittliche Körpergewicht nach 80 Wochen um 28,3 %, gegenüber 2,2 % unter Placebo.
• Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 Erwachsene mit Adipositas, ohne Diabetes. In der höchsten Dosis sank das durchschnittliche Körpergewicht nach 72 Wochen um 12,4 %, gegenüber 0,9 % unter Placebo. Die Ergebnisse erschienen im New England Journal of Medicine.

Beide Werte beruhen auf derselben Art der Auswertung (dem sogenannten Efficacy-Estimand). Sie stammen aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Teilnehmern und Laufzeiten und sind daher kein direkter Vergleich.

Nebenwirkungen und Studienabbrüche

Beide Substanzen zeigen das für GLP-1 typische Muster an Magen-Darm-Nebenwirkungen, vor allem Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen. In den Studien lag der Anteil der Teilnehmer, die die Behandlung in der höchsten Dosis wegen Nebenwirkungen abbrachen, bei:

• Retatrutid (12 mg): 11,3 %, gegenüber 4,9 % unter Placebo.
• Orforglipron (36 mg): 10,3 %, gegenüber 2,7 % unter Placebo.

Zulassungsstatus 2026

Orforglipron wurde am 1. April 2026 von der US-Arzneimittelbehörde FDA unter dem Markennamen Foundayo zugelassen, für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA ließ es am 10. August 2026 für das Gewichtsmanagement und Typ-2-Diabetes zu. In der EU hat der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Oktober 2026 die Zulassung empfohlen; die Entscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus.

Retatrutid befindet sich weiterhin in der klinischen Erprobung und ist weder in den USA noch in der EU zugelassen. Lilly hat 2026 mehrere Ergebnisse aus den TRIUMPH-Studien der Phase 3 bekannt gegeben.

Foundayo ist eine Marke von Eli Lilly. RetaNord ist keine Apotheke und nicht mit Eli Lilly verbunden. RetaNord liefert Forschungssubstanzen ausschließlich für die Labor- und In-vitro-Forschung, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

Bei RetaNord

RetaNord liefert Retatrutid als Forschungsvials mit 10 mg für 89,95 €, jede Charge mit Analysezertifikat. Orforglipron gehört nicht zum Sortiment von RetaNord. Ausschließlich für die Laborforschung.

Quellen

1. Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
2. Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
3. EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
4. Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
5. Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
6. Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
7. Eli Lilly – Orforglipron: erste Ergebnisse von ATTAIN-1, 16. September 2025
8. Britische MHRA – Vereinigtes Königreich lässt Orforglipron als erstes Land in Europa zu, 10. August 2026
9. Europäische Arzneimittel-Agentur – CHMP-Tagesordnung, 14.–17. September 2026 (Orforglipron, EMEA/H/C/006632)