Handhabung von Forschungspeptiden

Bevor Sie beginnen

Die Materialien von RetaNord werden ausschließlich für die Labor- und in vitro-Forschung bereitgestellt, nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier. Arbeiten Sie in einem sauberen Bereich, bewahren Sie das chargenspezifische Analysenzertifikat zusammen mit der Durchstechflasche auf und dokumentieren Sie Ihre Arbeitsschritte.

Lagerung der Durchstechflasche

Versiegelte lyophilisierte Durchstechflaschen vertragen eine kurzzeitige Lagerung bei Raumtemperatur (unter drei Monaten) an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort. Für eine längere Lagerung kühlen Sie bei 2–8 °C oder frieren Sie bei −20 °C ein und vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen. Nach der Rekonstitution bewahren Sie die Lösung gekühlt auf und verwenden Sie sie innerhalb weniger Wochen. Ausführliche Informationen: Lagerung lyophilisierter Peptide.

Rekonstitution

Bei der Rekonstitution wird dem Pulver bakteriostatisches Wasser zugegeben, um eine Lösung herzustellen. Geben Sie das Wasser langsam an der Innenwand der Durchstechflasche entlang hinzu, nicht direkt auf das Pulver, und lassen Sie es ohne Schütteln auflösen. Das Volumen, das Sie für eine bestimmte Menge aufziehen, hängt von der Wirkstärke der Durchstechflasche und der zugegebenen Wassermenge ab. Der Rekonstitutionsrechner ermittelt es, und die Rekonstitutionsanleitung behandelt Technik und Lösungsmittel. Siehe auch bakteriostatisches vs. steriles Wasser und Volumenmessung.

Handhabung und Hygiene

Wischen Sie den Stopfen der Durchstechflasche vor jeder Entnahme mit Alkohol ab, verwenden Sie eine frische sterile Nadel und vermeiden Sie es, den Stopfen oder die Nadelspitze zu berühren. Bewahren Sie Lösungen kühl, beschriftet und datiert auf. Die Minimierung von Kontamination und Einfrier-Auftau-Zyklen schützt sowohl die Wirkstärke als auch die Sterilität.

Analysenzertifikat prüfen

Jede Charge wird mit einem chargenspezifischen CoA geliefert. Gleichen Sie die Chargennummer auf der Durchstechflasche mit der Chargen-ID auf dem Dokument ab und prüfen Sie dann die Reinheit (Zielwert 99%+), die Identitätsbestätigung und die Endotoxinwerte. Unsere CoA-Anleitung Feld für Feld erläutert jede Zeile.