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Pro Vial verkauftRetaNord Retatrutide 10 mg Forschungspeptid-Vial
Leitprodukt · BestsellerInkretin-Rezeptoragonist

Retatrutide

Triple-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren · 10 mg lyophilisiert · chargenspezifisches CoA

Triple-Agonist (GLP-1 / GIP / Glukagon) · Peptid aus 39 Resten

Das „GLP-1 der nächsten Generation“ — ein Triple-Agonist (GLP-1 / GIP / Glukagon), der mit den größten Gewichtsveränderungen in aktuellen Studien in Verbindung gebracht wird.

€89.9510 mg · lyophilisiertAuf Lager

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Dokumentation CoA inklusive
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Nur für die Labor- und In-vitro-Forschung. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch und nicht für diagnostische Verfahren.

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KlasseSynthetisches Peptid (Triple-Inkretin/Glukagon-Agonist)
Halbwertszeit~6 Tage
KategorieInkretin-Rezeptoragonist
Preis€89.95
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Über Retatrutide

Retatrutide ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das als Triple-Agonist dreier Stoffwechselrezeptoren entwickelt wurde: GLP-1, GIP und Glukagon. Das Molekül enthält nicht-natürliche Aminosäure-Modifikationen und eine C20-Fettdisäure-Anbindung, die die Plasma-Halbwertszeit verlängert — eine strukturelle Strategie, die es mit Semaglutid und Tirzepatid teilt. Es ist eine der am besten untersuchten Substanzen der Inkretin-Klasse in der jüngeren Stoffwechsel- und Adipositasforschung.

RetaNord liefert Retatrutide als 10-mg-lyophilisiertes Pulver, per HPLC mit 99%+ Identitätsreinheit geprüft und per Massenspektrometrie identitätsbestätigt. Ein chargenspezifisches Analysezertifikat liegt jeder Bestellung bei.

Wofür es bekannt ist

Retatrutide ist vor allem für Gewichtsabnahme und Stoffwechsel bekannt. Hier ist, womit es am stärksten in Verbindung gebracht wird. (Noch in Erprobung; nur für die Laborforschung geliefert.)

Studienendpunkt

Die Körpergewichtsänderung war der primäre Endpunkt der publizierten Phase-2-Studie.

Triple-Agonist

Wirkt an drei Rezeptoren — GLP-1, GIP und Glukagon — daher „nächste Generation“.

Stoffwechsel

Mit Blutzucker- und Stoffwechselregulation in Verbindung gebracht.

Noch in Studien

Hinweis: Retatrutide ist in Erprobung und kein zugelassenes Arzneimittel.

Ozempic vs Retatrutide

Ein Rezeptor gegenüber dem Triple-Agonisten, den Forscher die nächste Generation nennen.

Ozempicsemaglutide
RetatrutideRetaNord
Angesprochene Rezeptoren
1GLP-1
3GLP-1 · GIP · glucagon
Typ
Einzel-Agonist
Triple-Agonist
Gewichtsveränderung in Studien
≈15%
≈24%
Dosierung
1× / Woche
1× / Woche
“Nächste Generation”
✗
✓

Die vollständige Analyse Ozempic vs Retatrutide lesen →

Phase-2-Studiendaten: Retatrutide ≈24,2% Körpergewicht nach 48 Wochen (NEJM 2023); Semaglutid ≈14,9% nach 68 Wochen (STEP-1). Getrennte Studien, unterschiedliche Populationen und Dauern. Ozempic® ist eine eingetragene Marke von Novo Nordisk A/S; RetaNord ist nicht mit Novo Nordisk verbunden oder von ihm unterstützt. Nur für die Laborforschung geliefert.

Belege statt Hype.

Jede Aussage auf dieser Seite ist durch überprüfbare Dokumentation belegt — nicht durch Erfahrungsberichte.

99%+
Identitätsreinheit, HPLC-geprüft — auf dem Analysezertifikat in jeder Box abgedruckt.
2
Unabhängige Methoden pro Charge: HPLC für die Reinheit, Massenspektrometrie für die Identität.
≈24%
Mittlere Körpergewichtsveränderung in Phase-2-Studien zu Retatrutide (NEJM 2023) — der veröffentlichte Kontext, nur als Referenz.
24–48h
In der EU vorrätig und versandt, mit chargenpassenden Unterlagen und verfolgtem Versand.
Analysezertifikate ansehen
Wirkweise

Retatrutide wirkt gleichzeitig auf drei Stoffwechselrezeptoren — GLP-1, GIP und Glukagon (ein „Triple-Agonist“). GLP-1 und GIP verringern den Appetit und verlangsamen die Magenentleerung; Glukagon beeinflusst den Energieverbrauch. Der kombinierte Effekt über die drei Achsen ist der Grund, warum es mit starker Gewichtsabnahme in Verbindung gebracht wird.

Was die Evidenz zeigt

Zu Retatrutide liegt ein abgeschlossenes Phase-2-Studienprogramm vor, publiziert im New England Journal of Medicine (2023); Phase-3-Studien laufen. Es ist NOCH KEIN zugelassenes Arzneimittel — anders als Semaglutid (Ozempic/Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro), die bereits auf dem Markt sind.

Eine informative Zusammenfassung, keine Behandlungsaussage oder medizinische Beratung.

Sicherheitsdaten aus publizierten Studien
Fremdliteratur — keine medizinische BeratungZusammengefasst aus publizierter klinischer Forschung zur Prüfsubstanz. RetaNord-Produkte werden ausschließlich für Labor- und In-vitro-Forschung geliefert; nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch.

In der im New England Journal of Medicine (2023) publizierten Phase-2-Studie waren die von den Prüfärzten am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal — Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung — und wurden als dosisabhängig sowie überwiegend leicht bis mäßig beschrieben.

Retatrutide ist eine Prüfsubstanz. Sie wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur, der FDA oder einer anderen Zulassungsbehörde weder bewertet noch zugelassen, und es liegt kein Langzeit-Sicherheitsprofil vor.

Spezifikationen

Jede RetaNord-Charge wird vor dem Versand unabhängig geprüft. Die folgenden Angaben beschreiben die Produktklasse; die genauen chargenspezifischen Ergebnisse sind auf dem Ihrer Bestellung beiliegenden Analysezertifikat dokumentiert.

SubstanzklasseSynthetisches Peptid (Triple-Inkretin/Glukagon-Agonist)
CAS-Nummer2381089-83-2
Molekulargewicht≈ 4731 g/mol
Identitätsreinheit99%+ (HPLC)
IdentitätsbestätigungMassenspektrometrie
Darreichung10 mg lyophilisiertes Pulver
Physikalische FormSteril filtriert, gefriergetrocknet
Lagerung2–8 °C; langfristig −20 °C
DokumentationChargenspezifisches Analysezertifikat

Dokumentation & Qualität

Retatrutide durchläuft denselben fünfstufigen RetaNord-Qualitätsprozess wie jedes Produkt: HPLC-Wirkstoffanalyse, massenspektrometrische Identitäts- und Reinheitsbestätigung, pH- und Stabilitätsprüfung, Sterilitäts- und Endotoxintest (LAL) sowie QC-Prüfung der Chargenkonsistenz.

Ein chargenspezifisches Analysezertifikat wird mit jeder Bestellung versandt. Die auf Ihrem Fläschchen aufgedruckte Chargennummer stimmt mit der Los-ID im Dokument überein, sodass das Material am Labortisch stets mit den hinterlegten Daten abgeglichen werden kann.

Quellen & Forschung

Ausgewählte begutachtete Literatur zu Retatrutide (über PubMed), zur informativen Einordnung. Eine Quelle impliziert keine klinische Aussage für RetaNord-Produkte.

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
  2. Retatrutide - A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy.
  3. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity (correspondence).

Retatrutide — Fragen

Warum verkaufen Sie nur 10 mg?

Mit Absicht. Einmal rekonstituiert baut ein lyophilisiertes Peptid langsam ab, sodass ein größeres Fläschchen an Wirkstärke verlöre, bevor es aufgebraucht wäre — am Ende entnähmen Sie geschwächtes Material. Ein 10-mg-Fläschchen ist so bemessen, dass eine rekonstituierte Charge vom ersten bis zum letzten Zug im nutzbaren Fenster bleibt. Eine bewusste Qualitätsentscheidung, keine Einschränkung.

Was macht Retatrutide ungewöhnlich?

Retatrutide ist ein Triple-Agonist — es aktiviert drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und Glukagon) in einem einzigen Molekül. Die meisten Peptide der Inkretin-Klasse zielen auf einen oder zwei dieser Rezeptoren; die Triple-Agonisten-Kombination steht im Fokus neuerer Stoffwechselforschung.

Wie wird Retatrutide geliefert?

Als 10-mg-lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Fläschchen, mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat. Es sollte nur in einer geeigneten Laborumgebung nach Ihrem eigenen validierten Protokoll rekonstituiert werden.

Peptid-Kits

Ein eigenes Sortiment aus fünfzehn Forschungspeptiden — geliefert als versiegelte 10- oder 30-Vial-Kits, nicht pro Vial wie Retatrutide.

Peptid-Kits ansehen →

Dokumentierte Peptide, morgen auf Ihrer Bank.

Jede RetaNord-Bestellung wird innerhalb von 24–48 Stunden mit vollständiger analytischer Dokumentation in der Box versandt.

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