RetaNord sprzedaje peptydy badawcze wyłącznie wykwalifikowanym badaczom i laboratoriom, do zastosowań in vitro i laboratoryjnych. Prosimy o potwierdzenie przed przejściem dalej.
Przechodząc dalej, potwierdza Pan/Pani prawdziwość powyższych oświadczeń. Produkty nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie zostały ocenione przez Europejską Agencję Leków ani żaden inny organ regulacyjny.

Potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu · 10 mg liofilizowane · CoA właściwy dla serii
GLP-1 „nowej generacji” — potrójny agonista (GLP-1 / GIP / glukagon) wiązany z największymi zmianami masy ciała w ostatnich badaniach.
Neutralne opakowanie bez oznaczeń. Żadnych nazw produktów, żadnych logo — nic na zewnątrz nie wskazuje na zawartość. Przesyłka śledzona, do automatu DPD lub pod wskazany adres.
Zamówienie złożone w ciągu — zostanie nadane następnego dnia roboczego.
Wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badań in vitro. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt oraz nie do stosowania w procedurach diagnostycznych.
Retatrutide to syntetyczny peptyd zbudowany z 39 aminokwasów, zaprojektowany jako potrójny agonista trzech receptorów metabolicznych: GLP-1, GIP i glukagonu. Cząsteczka zawiera modyfikacje aminokwasowe spoza zestawu naturalnego oraz przyłączony dikwas tłuszczowy C20, który wydłuża jej okres półtrwania w osoczu — to rozwiązanie strukturalne wspólne z semaglutide i tirzepatide. Jest jednym z najlepiej przebadanych związków z klasy inkretyn w nowszych badaniach metabolicznych i badaniach nad otyłością.
RetaNord dostarcza retatrutide w postaci liofilizowanego proszku 10 mg o potwierdzonej metodą HPLC czystości tożsamości 99%+, z tożsamością potwierdzoną spektrometrią mas. Do każdego zamówienia dołączany jest certyfikat analizy właściwy dla serii.
Retatrutide jest znany przede wszystkim w kontekście utraty masy ciała i metabolizmu. Poniżej to, z czym jest najczęściej wiązany. (Wciąż w fazie badań; dostarczany wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.)
Zmiana masy ciała była pierwszorzędowym punktem końcowym w opublikowanym badaniu fazy 2.
Działa na trzy receptory — GLP-1, GIP i glukagon — stąd określenie „nowa generacja”.
Wiązany z regulacją poziomu cukru we krwi i metabolizmu.
Uwaga: retatrutide jest substancją badaną i nie jest zatwierdzonym lekiem.
Jeden receptor kontra potrójny agonista, który badacze nazywają następną generacją.
Przeczytaj pełne porównanie Ozempic vs Retatrutide →
Dane z badań fazy 2: retatrutide ≈24.2% masy ciała po 48 tygodniach (NEJM 2023); semaglutide ≈14.9% po 68 tygodniach (STEP-1). Odrębne badania, różne populacje i czasy trwania. Ozempic® jest zarejestrowanym znakiem towarowym Novo Nordisk A/S; RetaNord nie jest powiązany z Novo Nordisk ani przez nią rekomendowany. Dostarczane wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Każde twierdzenie na tej stronie opiera się na dokumentacji, którą można sprawdzić — nie na opiniach klientów.
Retatrutide działa jednocześnie na trzy receptory metaboliczne — GLP-1, GIP i glukagon (stąd „potrójny agonista”). GLP-1 i GIP zmniejszają apetyt i spowalniają opróżnianie żołądka; glukagon wpływa na wydatek energetyczny. Łączne działanie na tych trzech osiach jest powodem, dla którego wiąże się go z silną utratą masy ciała.
Retatrutide ukończył program badań fazy 2, opisany w New England Journal of Medicine (2023); trwają badania fazy 3. NIE jest to jeszcze zatwierdzony lek — w odróżnieniu od semaglutide (Ozempic/Wegovy) i tirzepatide (Mounjaro), które są już na rynku.
Podsumowanie edukacyjne, nie twierdzenie terapeutyczne ani porada medyczna.
W badaniu fazy 2 opublikowanym w New England Journal of Medicine (2023) najczęściej zgłaszanymi przez badaczy zdarzeniami niepożądanymi były zaburzenia żołądkowo-jelitowe — nudności, wymioty, biegunka i zaparcia — opisywane jako zależne od dawki i na ogół łagodne do umiarkowanych.
Retatrutide jest substancją badaną. Nie został oceniony ani zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków, FDA ani żaden inny organ regulacyjny, a jego długoterminowy profil bezpieczeństwa nie został ustalony.
Każda seria RetaNord jest niezależnie weryfikowana przed wysyłką. Poniższe dane opisują klasę produktu; dokładne wyniki właściwe dla serii są udokumentowane w certyfikacie analizy dołączonym do zamówienia.
| Klasa substancji | Peptyd syntetyczny (potrójny agonista inkretynowo-glukagonowy) |
|---|---|
| Numer CAS | 2381089-83-2 |
| Masa cząsteczkowa | ≈ 4731 g/mol |
| Czystość tożsamości | 99%+ (HPLC) |
| Potwierdzenie tożsamości | Spektrometria mas |
| Postać handlowa | 10 mg liofilizowanego proszku |
| Postać fizyczna | Filtrowany sterylnie, liofilizowany |
| Przechowywanie | 2-8°C; długoterminowo -20°C |
| Dokumentacja | Certyfikat analizy właściwy dla serii |
Retatrutide przechodzi ten sam pięcioetapowy proces jakościowy RetaNord, stosowany do każdego produktu: analizę mocy metodą HPLC, potwierdzenie tożsamości i czystości spektrometrią mas, walidację pH i stabilności, badanie sterylności i endotoksyn (LAL) oraz kontrolę powtarzalności serii (QC).
Do każdego zamówienia dołączany jest certyfikat analizy właściwy dla serii. Numer serii nadrukowany na fiolce odpowiada identyfikatorowi serii w dokumencie, dzięki czemu materiał na stole laboratoryjnym zawsze można porównać z danymi w archiwum.
Wybrana literatura recenzowana na temat Retatrutide (z PubMed), podana jako kontekst edukacyjny. Odwołanie do źródła nie oznacza twierdzenia klinicznego o produktach RetaNord.
To celowe. Po rekonstytucji liofilizowany peptyd powoli ulega degradacji, więc większa fiolka straciłaby moc, zanim zostałaby zużyta — pod koniec pobierany byłby osłabiony materiał. Fiolkę 10 mg dobrano tak, aby rekonstytuowana seria pozostawała w oknie przydatności od pierwszego do ostatniego pobrania. To celowa decyzja jakościowa, nie ograniczenie.
Retatrutide jest potrójnym agonistą — w jednej cząsteczce aktywuje trzy receptory (GLP-1, GIP i glukagon). Większość peptydów z klasy inkretyn działa na jeden lub dwa z tych receptorów; połączenie potrójne jest przedmiotem nowszych badań metabolicznych.
W postaci liofilizowanego proszku 10 mg w zamkniętej fiolce, z certyfikatem analizy właściwym dla serii. Rekonstytucję należy przeprowadzać wyłącznie w odpowiednich warunkach laboratoryjnych, zgodnie z własnym zwalidowanym protokołem.
Osobna linia piętnastu peptydów badawczych — dostarczanych w zamkniętych zestawach po 10 lub 30 fiolek, a nie na fiolki jak Retatrutide.
Każde zamówienie RetaNord jest wysyłane w ciągu 24 godzin wraz z pełną dokumentacją analityczną w opakowaniu.
Zamów