Ozempic vs Retatrutide: co pokazują badania
Semaglutide — cząsteczka zawarta w Ozempic i Wegovy — sprawił, że agoniści GLP-1 stali się powszechnie znani. Retatrutide to związek, który badacze coraz częściej nazywają „następną generacją”: zamiast działać na jeden receptor, działa na trzy. Ten poradnik porównuje oba pod względem mechanizmu oraz wartości zmiany masy ciała odnotowanych w ich badaniach klinicznych.
Wszystko tutaj ma charakter edukacyjny i odnosi się do opublikowanych badań. Retatrutide pozostaje w fazie badań i jest dostarczany przez RetaNord wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Na tej stronie
Jeden receptor kontra trzy
Semaglutide to pojedynczy agonista: aktywuje GLP-1 — jeden receptor. Retatrutide to potrójny agonista — aktywuje receptory GLP-1, GIP i glukagonu naraz. Ta dodatkowa sygnalizacja GIP i glukagonu to strukturalny powód, dla którego badacze spodziewają się większego efektu metabolicznego: w szczególności aktywność receptora glukagonu jest wiązana ze zwiększonym wydatkiem energetycznym, obok efektów dotyczących apetytu i sytości, wspólnych dla całej klasy GLP-1.
Krótko mówiąc: tam, gdzie Ozempic pociąga jedną dźwignię metaboliczną, retatrutide pociąga trzy.
Zmiana masy ciała w badaniach
Główne liczby pochodzą z odrębnych badań, więc nie jest to bezpośrednie porównanie — ale kierunek jest spójny:
- Retatrutide ≈ 24.2% średniej redukcji masy ciała po 48 tygodniach (12 mg) — badanie fazy 2, New England Journal of Medicine, 2023.
- Tirzepatide ≈ 20.9% po 72 tygodniach (15 mg) — SURMOUNT-1, 2022 (podwójny agonista GIP/GLP-1).
- Semaglutide ≈ 14.9% po 68 tygodniach (2.4 mg) — STEP-1, 2021.
Miejsce tirzepatide
Tirzepatide (cząsteczka w Mounjaro i Zepbound) jest pomostem między nimi: to podwójny agonista GIP/GLP-1. Zmiana masy ciała w jego badaniach (≈21%) mieści się między wynikiem semaglutide jako pojedynczego agonisty a wynikiem retatrutide jako potrójnego agonisty — i po części dlatego dziedzina odczytuje przejście od jednego do dwóch i do trzech receptorów jako wyraźną linię postępu.
Status rejestracji — i co oznacza “wyłącznie do celów badawczych”
Semaglutide i tirzepatide są zarejestrowanymi lekami. Retatrutide pozostaje w fazie badań — w późnej fazie badań klinicznych — i nie jest zarejestrowanym lekiem. RetaNord dostarcza retatrutide jako związek klasy badawczej wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badań in vitro; nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Ozempic, Wegovy, Mounjaro i Zepbound są zastrzeżonymi znakami towarowymi odpowiednich właścicieli (Novo Nordisk i Eli Lilly); RetaNord jest podmiotem niezależnym, niepowiązanym z żadną z tych firm i nieposiadającym ich rekomendacji.
Retatrutide w RetaNord
RetaNord dostarcza retatrutide w postaci liofilizowanej fiolki 10 mg o potwierdzonej metodą HPLC czystości tożsamości 99%+, z certyfikatem analizy właściwym dla serii w każdym zamówieniu, w cenie €89.95 i z bezpłatną wysyłką na terenie UE. Dostarczane wyłącznie do badań laboratoryjnych. Można też zobaczyć porównanie obok siebie na stronie produktu.
Najczęściej zadawane pytania
Czy retatrutide jest lepszy niż Ozempic?
W ich odrębnych badaniach klinicznych retatrutide dał większą średnią redukcję masy ciała (około 24% wobec około 15% dla semaglutide) i działa na trzy receptory zamiast jednego. To jednak różne badania o różnych planach, a retatrutide wciąż pozostaje w fazie badań i nie jest zarejestrowanym lekiem — nie jest to więc porównanie jeden do jednego ani porównanie statusu rejestracyjnego.
Jaka jest różnica między Ozempic a retatrutide?
Ozempic zawiera semaglutide, pojedynczego agonistę receptora GLP-1. Retatrutide jest potrójnym agonistą działającym na receptory GLP-1, GIP i glukagonu. Ta dodatkowa aktywność wobec GIP i glukagonu sprawia, że badacze opisują go jako związek nowej generacji.
Czy retatrutide jest zarejestrowany lub dostępny tak jak Ozempic?
Nie. Według stanu na 2026 rok retatrutide pozostaje w fazie badań i znajduje się w późnej fazie badań klinicznych; nie jest zarejestrowanym lekiem ani lekiem na receptę. RetaNord dostarcza go wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Dlaczego działanie na trzy receptory ma znaczenie?
GLP-1 napędza efekty dotyczące apetytu i sytości; GIP dokłada uzupełniającą sygnalizację metaboliczną; aktywność receptora glukagonu jest wiązana ze zwiększonym wydatkiem energetycznym. Połączenie wszystkich trzech to uzasadnienie większych zmian masy ciała obserwowanych w badaniach nad retatrutide.