Foundayo vs Wegovy in compresse vs retatrutide (Reta)
Due compresse sono arrivate sul mercato nel 2025–2026. Un terzo composto, la retatrutide, è ancora in sperimentazione. Qui sotto i risultati pubblicati sono messi uno accanto all’altro: cos’è ciascuno, come si assume, cosa hanno mostrato gli studi e a che punto è con le autorità regolatorie in Europa e negli Stati Uniti. Si tratta di informazioni a scopo divulgativo. RetaNord fornisce la retatrutide solo per la ricerca di laboratorio.
| Foundayo | Wegovy in compresse | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Produttore | Eli Lilly | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Principio attivo | Orforglipron (piccola molecola) | Semaglutide 25 mg (peptide) | Retatrutide (peptide) |
| Recettori | GLP-1 | GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagone |
| Forma | Compressa giornaliera, senza vincoli su cibo o acqua | Compressa giornaliera, a digiuno | Iniezione settimanale (negli studi) |
| Studio principale sull’obesità | ATTAIN-1: −12,4% a 72 settimane (placebo −0,9%) | OASIS 4: −16,6% a 64 settimane (placebo −2,7%) | TRIUMPH-1: −28,3% a 80 settimane (placebo −2,2%) |
| Interruzioni per effetti indesiderati | 10,3% contro 2,7% con placebo | 6,9% contro 5,9% con placebo | 11,3% contro 4,9% con placebo |
| Stato negli USA | Approvato il 1º aprile 2026 | Approvato il 22 dicembre 2025 | Sperimentale |
| Stato nell’UE | Raccomandato dal CHMP a ottobre 2026; decisione UE in attesa | Approvato il 15 luglio 2026 | Sperimentale |
In questa pagina
- Due compresse, un’iniezione
- Come si assumono le due compresse
- Cosa hanno mostrato gli studi
- Wegovy iniettabile vs retatrutide
- Effetti indesiderati e interruzioni
- Stato di approvazione in Europa e negli USA (novembre 2026)
- Dove si colloca la retatrutide
- Retatrutide vs orforglipron: triplo agonista iniettabile contro compressa GLP-1
Due compresse, un’iniezione
Foundayo e Wegovy in compresse agiscono solo sul recettore GLP-1, come Ozempic. A cambiare è la molecola. Wegovy in compresse contiene semaglutide, un peptide che ha bisogno di una protezione speciale per superare lo stomaco. Foundayo contiene orforglipron, una piccola molecola e non un peptide, quindi l’organismo lo assorbe più facilmente.
Anche la retatrutide è un peptide, ma agisce su tre recettori (GLP-1, GIP e glucagone) e negli studi è stata somministrata con un’iniezione una volta alla settimana. Non esiste in compresse.
Come si assumono le due compresse
Secondo Lilly, Foundayo si può assumere in qualsiasi momento della giornata, senza vincoli su cibo o acqua. Wegovy in compresse si assume al mattino a digiuno, con non più di mezzo bicchiere di sola acqua (circa 120 ml). Poi occorre attendere almeno 30 minuti prima di mangiare, bere o prendere altri farmaci. Per molte persone questa differenza nella vita quotidiana conta quanto i numeri degli studi.
Cosa hanno mostrato gli studi
Foundayo, ATTAIN-1: gli adulti con obesità senza diabete hanno perso in media il 12,4% del peso corporeo dopo 72 settimane alla dose più alta, contro lo 0,9% con placebo.
Wegovy in compresse, OASIS 4: gli adulti con obesità o sovrappeso hanno perso in media il 16,6% dopo 64 settimane assumendolo come previsto, contro il 2,7% con placebo (13,6% contro 2,2% considerando tutti i partecipanti, che abbiano continuato o meno il trattamento).
Retatrutide, TRIUMPH-1: gli adulti con obesità o sovrappeso senza diabete hanno perso in media il 28,3% dopo 80 settimane con 12 mg, contro il 2,2% con placebo.
Tutti e tre i dati principali descrivono l’effetto quando il trattamento viene assunto come previsto. Gli studi differiscono per durata, partecipanti e disegno, quindi i dati indicano una tendenza più che una classifica. Nessuno studio ha confrontato direttamente i tre trattamenti.
Wegovy iniettabile vs retatrutide
Wegovy esiste anche come iniezione settimanale di semaglutide 2,4 mg, la dose studiata in STEP 1. In quello studio ha ridotto il peso corporeo del 14,9% a 68 settimane. La retatrutide 12 mg ha raggiunto il 28,3% a 80 settimane in TRIUMPH-1. Anche in questo caso gli studi sono distinti, quindi la differenza va letta come una tendenza e non come una classifica. Il confronto completo è in Ozempic vs retatrutide.
Effetti indesiderati e interruzioni
Tutti e tre causano i tipici effetti indesiderati gastrointestinali dei GLP-1: soprattutto nausea, diarrea, stitichezza e vomito, di solito mentre si aumenta la dose. La quota di persone che ha interrotto il trattamento per effetti indesiderati è stata del 10,3% con Foundayo (2,7% con placebo), del 6,9% con Wegovy in compresse (5,9% con placebo) e dell’11,3% con retatrutide 12 mg (4,9% con placebo).
Stato di approvazione in Europa e negli USA (novembre 2026)
Wegovy in compresse è approvato negli Stati Uniti (22 dicembre 2025) e nell’UE (Commissione europea, 15 luglio 2026). Foundayo è approvato negli Stati Uniti (1º aprile 2026) e nel Regno Unito. Nell’UE il CHMP ne ha raccomandato l’approvazione a ottobre 2026 e la Commissione europea deve ancora decidere. La retatrutide non è approvata in nessun paese; Lilly ha comunicato risultati di fase 3 nel 2026. Per i dettagli: la retatrutide è approvata?
Dove si colloca la retatrutide
La retatrutide è l’unica delle tre opzioni a non essere ancora un farmaco e l’unica ad aggiungere un’azione su GIP e glucagone. Questa azione in più è il motivo principale per cui i cali di peso nei suoi studi sono maggiori. Per approfondire: retatrutide vs orforglipron e Ozempic vs retatrutide.
Retatrutide vs orforglipron: triplo agonista iniettabile contro compressa GLP-1
La retatrutide e l'orforglipron sono due dei composti più recenti e più discussi nella ricerca su peso e metabolismo, ed entrambi sono di Eli Lilly. Si collocano però agli estremi opposti del settore: la retatrutide è un'iniezione settimanale che agisce su tre recettori, mentre l'orforglipron è una compressa giornaliera che agisce su uno solo.
Nessuno studio li ha ancora confrontati direttamente, quindi questa pagina affianca i rispettivi studi e spiega in cosa differiscono. Tutti i contenuti sono informativi e si riferiscono a ricerche pubblicate. RetaNord fornisce composti di ricerca esclusivamente per uso di laboratorio.
In sintesi
| Retatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nome commerciale | Nessuno per ora (sperimentale) | Foundayo |
| Tipo di molecola | Peptide | Piccola molecola (non un peptide) |
| Recettori | GLP-1 + GIP + glucagone (triplice) | GLP-1 (singolo) |
| Forma negli studi | Iniezione settimanale | Compressa giornaliera, senza restrizioni su cibo o acqua |
| Studio principale sull'obesità (dose più alta) | TRIUMPH-1: −28,3% a 80 settimane | ATTAIN-1: −12,4% a 72 settimane |
| Interruzioni per effetti collaterali (dose più alta vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Stato (ottobre 2026) | Sperimentale, non approvata negli USA né nell'UE | Approvato negli USA (aprile 2026) e nel Regno Unito (agosto 2026); nell'UE raccomandato dal CHMP (ottobre 2026), decisione UE in attesa |
Tre recettori contro uno
L'orforglipron è un agonista singolo: attiva solo il recettore GLP-1, lo stesso bersaglio della semaglutide.
La retatrutide è un agonista triplice: attiva i recettori GLP-1, GIP e del glucagone. Il glucagone è l'elemento in più: è legato al consumo di energia e al metabolismo dei grassi nel fegato, ed è il motivo principale per cui la retatrutide è descritta come un passo oltre gli agonisti duplici come la tirzepatide.
Una compressa contro un'iniezione
La maggior parte dei composti GLP-1 sono peptidi: catene di amminoacidi che l'intestino digerirebbe, per questo vengono somministrati per iniezione. La retatrutide è uno di questi e nei suoi studi è stata somministrata una volta alla settimana.
L'orforglipron è diverso. È una piccola molecola, non un peptide, quindi resiste alla digestione e funziona come compressa giornaliera. Secondo Lilly può essere assunto a qualsiasi ora del giorno, senza restrizioni su cibo o acqua. La semaglutide orale (Rybelsus), invece, è una compressa a base di peptide che va assunta a stomaco vuoto.
Cosa mostrano i loro studi
- Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione legata al peso, senza diabete. Alla dose più alta il peso corporeo medio è diminuito del 28,3% dopo 80 settimane, contro il 2,2% con il placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 adulti con obesità, senza diabete. Alla dose più alta il peso corporeo medio è diminuito del 12,4% dopo 72 settimane, contro lo 0,9% con il placebo. I risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine.
Entrambi i dati usano lo stesso tipo di analisi (l'estimand di efficacia). Provengono però da studi separati, con partecipanti e durate diversi, quindi non sono un confronto testa a testa.
Effetti collaterali e interruzioni
Entrambi i composti condividono il tipico profilo dei GLP-1, con effetti collaterali soprattutto gastrointestinali: nausea, diarrea, stitichezza e vomito. Negli studi, la quota di persone che ha interrotto il trattamento a causa degli effetti collaterali alla dose più alta è stata:
- Retatrutide (12 mg): 11,3%, contro il 4,9% con il placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3%, contro il 2,7% con il placebo.
Stato di approvazione nel 2026
L'orforglipron è stato approvato dalla FDA statunitense il 1º aprile 2026 con il nome commerciale Foundayo, per adulti con obesità o con sovrappeso e condizioni legate al peso. L'MHRA del Regno Unito lo ha autorizzato il 10 agosto 2026 per la gestione del peso e il diabete di tipo 2. Nell'UE il CHMP dell'Agenzia europea per i medicinali ne ha raccomandato l'approvazione a ottobre 2026; la decisione della Commissione europea è in attesa.
La retatrutide è ancora sperimentale e non è approvata negli USA né nell'UE. Nel 2026 Lilly ha comunicato diversi risultati di fase 3 del programma TRIUMPH.
Foundayo è un marchio di Eli Lilly. RetaNord non è una farmacia e non è affiliata a Eli Lilly: fornisce composti di grado ricerca esclusivamente per la ricerca di laboratorio e in vitro, non per uso umano o veterinario.
Da RetaNord
RetaNord fornisce retatrutide in flaconcini di ricerca da 10 mg a 89,95 €, ogni lotto con certificato di analisi (CoA). L'orforglipron non fa parte della gamma RetaNord. Solo per la ricerca di laboratorio.
Correlati: il dosaggio di retatrutide
Fonti
- Eli Lilly – FDA approves Foundayo (orforglipron), 1 April 2026
- Wharton et al. Orforglipron for obesity (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- EMA – CHMP meeting highlights, 12–15 October 2026 (Foundayo recommended)
- Novo Nordisk – FDA approves Wegovy pill, 22 December 2025
- Novo Nordisk – European Commission approves Wegovy pill, 15 July 2026
- Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
- Eli Lilly – primi risultati di ATTAIN-1 sull'orforglipron, 16 settembre 2025
- MHRA (Regno Unito) – il Regno Unito è il primo in Europa ad autorizzare l'orforglipron, 10 agosto 2026
- Agenzia europea per i medicinali – ordine del giorno del CHMP, 14–17 settembre 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Domande frequenti
Foundayo e Wegovy in compresse sono la stessa cosa?
No. Foundayo contiene orforglipron (Eli Lilly), una piccola molecola. Wegovy in compresse contiene semaglutide (Novo Nordisk), un peptide. Entrambi agiscono sul recettore GLP-1 e si assumono una volta al giorno.
Quale compressa ha fatto perdere più peso negli studi, Foundayo o Wegovy?
Nei rispettivi studi, il calo di peso è stato di circa il 16,6% a 64 settimane con Wegovy in compresse e di circa il 12,4% a 72 settimane con Foundayo. Gli studi erano separati, quindi non si tratta di un confronto diretto.
La retatrutide è più forte di Wegovy?
In studi separati sì, e con ampio margine: l’iniezione di semaglutide 2,4 mg di Wegovy ha portato a un calo di peso del 14,9% a 68 settimane (STEP 1), la retatrutide 12 mg del 28,3% a 80 settimane (TRIUMPH-1). Non esistono studi di confronto diretto, e la retatrutide non è un farmaco approvato.
La retatrutide è più potente di Wegovy?
In studi separati sì, e di molto. L’iniezione di semaglutide 2,4 mg di Wegovy ha portato a un calo di peso del 14,9% a 68 settimane (STEP 1), mentre la retatrutide 12 mg ha raggiunto il 28,3% a 80 settimane (TRIUMPH-1). Nessuno studio li ha confrontati direttamente, e la retatrutide non è un farmaco approvato.
Foundayo è approvato nell’UE?
Non ancora. Il CHMP dell’EMA ne ha raccomandato l’approvazione a ottobre 2026 e la Commissione europea deve ancora decidere. Wegovy in compresse è stato approvato nell’UE il 15 luglio 2026.
Foundayo e retatrutide sono la stessa cosa?
No. Sono entrambi di Eli Lilly, ma Foundayo (orforglipron) è una compressa giornaliera che agisce su un recettore. La retatrutide è un’iniezione settimanale che agisce su tre recettori ed è ancora sperimentale.
La retatrutide esiste in compresse?
No. Negli studi la retatrutide è stata somministrata con un’iniezione una volta alla settimana, e non è un farmaco approvato.
La retatrutide è più potente dell'orforglipron?
Nessuno studio li ha confrontati direttamente. Nei rispettivi studi principali, alla dose più alta, la retatrutide ha raggiunto una perdita di peso media di circa il 28% a 80 settimane e l'orforglipron di circa il 12% a 72 settimane.
Che cos'è Foundayo?
Foundayo è il nome commerciale dell'orforglipron, una compressa GLP-1 da una volta al giorno di Eli Lilly. La FDA statunitense ha approvato Foundayo il 1º aprile 2026.
L'orforglipron è approvato in Europa?
Il Regno Unito lo ha autorizzato ad agosto 2026. Nell'UE il CHMP dell'Agenzia europea per i medicinali ne ha raccomandato l'approvazione a ottobre 2026; la decisione della Commissione europea è in attesa.
La retatrutide è approvata?
No. La retatrutide è ancora sperimentale e non è approvata negli USA né nell'UE.