Ozempic vs Retatrutide: cosa mostra la ricerca
Semaglutide — la molecola contenuta in Ozempic e Wegovy — ha reso gli agonisti GLP-1 nomi noti al grande pubblico. Retatrutide è il composto che i ricercatori chiamano sempre più spesso la “nuova generazione”: anziché agire su un solo recettore, agisce su tre. Questa guida confronta i due composti sul meccanismo d'azione e sui valori di variazione di peso riportati nei rispettivi studi clinici.
Tutto ciò che segue è a scopo educativo e fa riferimento a ricerca pubblicata. La retatrutide è sperimentale ed è fornita da RetaNord esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.
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Un recettore contro tre
Semaglutide è un agonista singolo: attiva il recettore GLP-1 . Retatrutide è un agonista triplo — attiva i recettori GLP-1, GIP e glucagone contemporaneamente. Quella segnalazione aggiuntiva di GIP e glucagone è la ragione strutturale per cui i ricercatori si aspettano un effetto metabolico maggiore: l'attività del recettore del glucagone in particolare è associata a un aumento della spesa energetica, oltre agli effetti su appetito e sazietà condivisi in tutta la classe GLP-1.
In breve, dove Ozempic aziona una sola leva metabolica, la retatrutide ne aziona tre.
Variazione di peso negli studi
I dati principali provengono da separati studi, quindi non sono un confronto diretto testa a testa — ma la tendenza è coerente:
- Retatrutide ≈ 24.2% di riduzione media del peso corporeo a 48 settimane (12 mg) — studio di fase 2, New England Journal of Medicine, 2023.
- Tirzepatide ≈ 20.9% a 72 settimane (15 mg) — SURMOUNT-1, 2022 (agonista duale GIP/GLP-1).
- Semaglutide ≈ 14.9% a 68 settimane (2.4 mg) — STEP-1, 2021.
Dove si colloca la tirzepatide
La tirzepatide (la molecola contenuta in Mounjaro e Zepbound) è il ponte tra i due: un agonista duale GIP/GLP-1. La sua variazione di peso negli studi (≈21%) si colloca tra il risultato dell’agonista singolo di semaglutide e il risultato dell’agonista triplo di retatrutide — il che spiega in parte perché il settore legge la progressione da uno a due a tre recettori come una chiara linea di avanzamento.
Stato di approvazione — e cosa significa “solo per uso di ricerca”
Semaglutide e tirzepatide sono farmaci approvati. La retatrutide è ancora sperimentale — in studi clinici in fase avanzata — e non è un farmaco approvato. RetaNord fornisce la retatrutide come composto di grado da ricerca esclusivamente per uso di laboratorio e in vitro; non è per uso umano o veterinario. Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound sono marchi registrati dei rispettivi proprietari (Novo Nordisk ed Eli Lilly); RetaNord è indipendente e non è affiliata né sponsorizzata da nessuna delle due aziende.
La retatrutide su RetaNord
RetaNord fornisce retatrutide come flaconcino liofilizzato da 10 mg verificato al 99%+ di purezza di identità tramite HPLC, con un certificato di analisi specifico per lotto in ogni ordine, a €89.95 e spedizione gratuita nell'UE. Fornito solo per uso di ricerca in laboratorio. Puoi anche vedere il confronto affiancato nella pagina del prodotto.
Domande frequenti
La retatrutide è migliore di Ozempic?
Nei rispettivi studi clinici separati, la retatrutide ha prodotto una riduzione media del peso maggiore (circa il 24% contro circa il 15% per la semaglutide) e agisce su tre recettori anziché uno. Tuttavia si tratta di studi diversi con disegni diversi, e la retatrutide è ancora sperimentale e non è un farmaco approvato — quindi non è un confronto omogeneo né normativo.
Qual è la differenza tra Ozempic e retatrutide?
Ozempic contiene semaglutide, un agonista singolo del recettore GLP-1. La retatrutide è un agonista triplo che agisce sui recettori GLP-1, GIP e glucagone. Questa attività aggiuntiva su GIP e glucagone è il motivo per cui i ricercatori la descrivono come un composto di nuova generazione.
La retatrutide è approvata o disponibile come Ozempic?
No. Al 2026 la retatrutide è sperimentale e in studi clinici in fase avanzata; non è un farmaco approvato né un medicinale da prescrizione. RetaNord la fornisce esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.
Perché è importante agire su tre recettori?
Il GLP-1 determina effetti su appetito e sazietà; il GIP aggiunge una segnalazione metabolica complementare; l'attività del recettore del glucagone è associata a un aumento della spesa energetica. Combinare tutti e tre è la ragione dei maggiori cambiamenti di peso osservati negli studi sulla retatrutide.