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Vendido por frasco Frasco de péptido de investigação RetaNord Retatrutide 10 mg

Produto principal · Mais vendidoAgonista dos recetores de incretina

Retatrutide

Agonista triplo dos recetores GLP-1, GIP e glucagon · 10 mg liofilizado · CoA específico do lote

Agonista triplo (GLP-1 / GIP / glucagon) · péptido de 39 resíduos

O GLP-1 de “próxima geração” — um agonista triplo (GLP-1 / GIP / glucagon) associado às maiores alterações de peso nos ensaios recentes.

€89.9510 mg · LiofilizadoEm stock

Embalagem simples, sem marca. Sem nomes de produtos, sem logótipos — nada no exterior indica o que está dentro. Com seguimento até um cacifo DPD ou à tua morada.

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Pureza 99%+ HPLC

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Documentação CoA incluído

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Apenas para uso em investigação laboratorial e in vitro. Não se destina a uso humano ou veterinário, nem a uso em procedimentos de diagnóstico.

Em stock e enviado a partir da UEExpedido em 24–48hPortes grátis na UE acima de €200Sem lotaria aduaneiraCoA em todas as caixas

ClassePéptido sintético (agonista triplo de incretina/glucagon)

Semivida~6 dias

CategoriaAgonista dos recetores de incretina

Preço€89.95

Ver Certificado de Análise

Sobre a Retatrutide

A retatrutida é um péptido sintético de 39 aminoácidos, concebido como um agonista triplo de três recetores metabólicos: GLP-1, GIP e glucagon. A molécula incorpora modificações de aminoácidos não naturais e a ligação a um diácido gordo C20, que prolonga a sua semivida plasmática — uma estratégia estrutural partilhada com a semaglutida e a tirzepatida. É um dos compostos da classe das incretinas mais estudados na investigação recente sobre metabolismo e obesidade.

A RetaNord fornece a retatrutida como um pó liofilizado de 10 mg, verificado com 99%+ de pureza de identidade por HPLC, com a identidade confirmada por espectrometria de massa. Um Certificado de Análise específico do lote é incluído em todas as encomendas.

Pelo que é conhecida

A retatrutida é mais conhecida pela perda de peso e pelo metabolismo. Aqui está aquilo a que está mais associada. (Ainda investigacional; fornecida apenas para uso em investigação laboratorial.)

Objetivo do ensaio

A alteração do peso corporal foi o objetivo primário reportado no seu ensaio de fase 2 publicado.

Agonista triplo

Atinge três recetores — GLP-1, GIP e glucagon — daí a “próxima geração”.

Metabolismo

Associada à regulação da glicemia e do metabolismo.

Ainda em ensaios

Nota: a retatrutida é investigacional e não é um medicamento aprovado.

Ozempic vs Retatrutide

Um recetor face ao agonista triplo a que os investigadores chamam a próxima geração.

Ozempicsemaglutida

RetatrutideRetaNord

Recetores atingidos

1GLP-1

3GLP-1 · GIP · glucagon

Tipo

Agonista único

Agonista triplo

Alteração de peso nos ensaios

≈15%

≈24%

Dosagem

1× / semana

“Próxima geração”

✗

✓

Lê a análise completa Ozempic vs retatrutida →

Dados do ensaio de fase 2: retatrutida ≈24.2% do peso corporal às 48 semanas (NEJM 2023); semaglutida ≈14.9% às 68 semanas (STEP-1). Estudos separados, populações e durações diferentes. Ozempic® é uma marca registada da Novo Nordisk A/S; a RetaNord não tem qualquer ligação à Novo Nordisk nem é endossada por esta. Fornecida apenas para uso em investigação laboratorial.

Prova, não exagero.

Cada alegação nesta página é sustentada por documentação que podes verificar — não por testemunhos.

99%+

Pureza de identidade, verificada por HPLC — impressa no Certificado de Análise em todas as caixas.

Métodos independentes por lote: HPLC para pureza, espectrometria de massa para identidade.

≈24%

Alteração média do peso corporal reportada em ensaios de fase 2 de retatrutida (NEJM 2023) — o contexto publicado, apenas para referência.

24–48h

Em stock e expedição na UE, com documentação correspondente ao lote e envio com seguimento.

Ver Certificados de Análise

Como funciona

A retatrutida atua em três recetores metabólicos ao mesmo tempo — GLP-1, GIP e glucagon (um “agonista triplo”). O GLP-1 e o GIP reduzem o apetite e abrandam o esvaziamento gástrico; o glucagon influencia o gasto energético. O efeito combinado nos três eixos é a razão pela qual está associada a uma forte perda de peso.

O que mostra a evidência

A retatrutida completou um programa de ensaios de fase 2, reportado no New England Journal of Medicine (2023); os ensaios de fase 3 estão em curso. Ainda NÃO é um medicamento aprovado — ao contrário da semaglutida (Ozempic/Wegovy) e da tirzepatida (Mounjaro), que já estão no mercado.

Um resumo educativo, não uma alegação de tratamento ou aconselhamento médico.

Dados de segurança de ensaios publicados

Literatura de terceiros — não é aconselhamento médicoResumido a partir de investigação clínica publicada sobre o composto investigacional. Os produtos RetaNord são fornecidos apenas para uso em investigação laboratorial e in vitro; não se destinam a uso humano ou veterinário.

No ensaio de fase 2 publicado no New England Journal of Medicine (2023), os efeitos adversos mais frequentemente reportados pelos investigadores foram gastrointestinais — náuseas, vómitos, diarreia e obstipação — e foram descritos como dependentes da dose e geralmente ligeiros a moderados.

A retatrutida é investigacional. Não foi avaliada nem aprovada pela Agência Europeia de Medicamentos, pela FDA ou por qualquer outra autoridade reguladora, e não foi estabelecido nenhum perfil de segurança a longo prazo.

Especificações

Cada lote RetaNord é verificado de forma independente antes da expedição. Os valores abaixo descrevem a classe do produto; os resultados exatos de cada lote estão documentados no Certificado de Análise incluído na tua encomenda.

Classe do composto	Péptido sintético (agonista triplo de incretina/glucagon)
Número CAS	2381089-83-2
Massa molecular	≈ 4731 g/mol
Pureza de identidade	99%+ (HPLC)
Confirmação de identidade	Espectrometria de massa
Apresentação	10 mg de pó liofilizado
Forma física	Esterilizado por filtração, liofilizado
Armazenamento	2-8°C; -20°C a longo prazo
Documentação	Certificado de Análise específico do lote

Documentação e qualidade

A retatrutida passa pelo mesmo processo de qualidade RetaNord de cinco etapas aplicado a todos os produtos: análise de potência por HPLC, confirmação de identidade e pureza por espectrometria de massa, validação de pH e estabilidade, teste de esterilidade e endotoxinas (LAL), e verificação de consistência do lote em controlo de qualidade.

Um Certificado de Análise específico do lote é enviado com todas as encomendas. O número de lote impresso no teu frasco corresponde ao ID de lote no documento, para que o material na tua bancada possa sempre ser verificado face aos dados registados.

Referências e investigação

Literatura selecionada, revista por pares, sobre a retatrutida (via PubMed), fornecida como contexto educativo. Uma referência não implica uma alegação clínica para os produtos RetaNord.

Retatrutide — perguntas

Porque vendem apenas 10 mg?

De propósito. Depois de reconstituído, um péptido liofilizado degrada-se lentamente, pelo que um frasco maior perderia potência antes de poder ser todo usado — estarias a extrair material enfraquecido no final. Um frasco de 10 mg está dimensionado para que um lote reconstituído se mantenha dentro da sua janela de utilização, desde a primeira até à última extração. É uma escolha deliberada de qualidade, não uma limitação.

O que torna a retatrutida invulgar?

A retatrutida é um agonista triplo — ativa três recetores (GLP-1, GIP e glucagon) numa única molécula. A maioria dos péptidos da classe das incretinas visa apenas um ou dois desses recetores; a combinação de agonista triplo é o foco da investigação metabólica mais recente.

Como é fornecida a retatrutida?

Como um pó liofilizado de 10 mg num frasco selado, com um Certificado de Análise específico do lote. Só deve ser reconstituída num ambiente laboratorial adequado, seguindo o teu próprio protocolo validado.

Kits de péptidos

Uma gama separada de quinze péptidos de investigação — fornecidos como kits selados de 10 ou 30 frascos, não por frasco como a Retatrutide.

Ver kits de péptidos →

Péptidos documentados, na tua bancada amanhã.

Todas as encomendas RetaNord são enviadas dentro de 24–48 horas com documentação analítica completa na caixa.

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