Verificação de investigador A RetaNord vende péptidos de investigação apenas para investigação laboratorial e in vitro.

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Comparação

Ozempic vs retatrutida (Reta): as diferenças

7 min de leituraÚltima revisão: Biblioteca de investigação RetaNord
Resposta curtaO Ozempic contém semaglutido, um medicamento aprovado que atua num recetor (GLP-1). A retatrutida, muitas vezes chamada Reta, é um composto em investigação da Eli Lilly que atua em três (GLP-1, GIP e glucagina). Nos respetivos ensaios principais, o semaglutido 2,4 mg reduziu o peso corporal em 14,9% às 68 semanas e a retatrutida 12 mg em 28,3% às 80 semanas. São ensaios separados, não uma comparação direta.

A maioria das pessoas conhece o semaglutido pelos nomes comerciais, Ozempic e Wegovy. A retatrutida é comparada com ele porque atua no mesmo recetor e ainda em mais dois. Este artigo explica em que diferem, o que encontraram os ensaios, como se comparam os efeitos secundários e qual a situação de cada um perante as autoridades reguladoras. Trata-se de material apenas educativo. A RetaNord fornece retatrutida para uso em investigação laboratorial.

Ozempic / WegovyRetatrutida (Reta)
FabricanteNovo NordiskEli Lilly
Substância ativaSemaglutidoRetatrutida
RecetoresGLP-1GLP-1 + GIP + glucagina
FormaInjeção semanal (o Wegovy também em comprimido diário)Injeção semanal (nos ensaios)
Principal ensaio em obesidadeSTEP 1: −14,9% às 68 semanas com 2,4 mg (placebo −2,4%)TRIUMPH-1: −28,3% às 80 semanas com 12 mg (placebo −2,2%)
Abandono por efeitos secundários7% contra 3,1% com placebo11,3% contra 4,9% com placebo
SituaçãoMedicamentos aprovados: Ozempic para a diabetes tipo 2, Wegovy para a gestão do pesoEm investigação, sem aprovação em nenhum país

A retatrutida é o mesmo que o Ozempic?

Não. São moléculas diferentes, de empresas diferentes. O Ozempic é a marca de semaglutido da Novo Nordisk. A retatrutida é um composto da Eli Lilly que ainda não tem nome comercial, e «Reta» é apenas uma alcunha. Os dois administram-se por injeção semanal e pertencem à mesma família de compostos derivados de hormonas intestinais, mas funcionam de forma diferente.

Um recetor contra três

O semaglutido ativa um único recetor, o GLP-1, que faz o estômago esvaziar mais devagar e reduz o apetite. A retatrutida também ativa o GLP-1 e ainda mais dois: o do GIP, que reforça o efeito sobre o açúcar no sangue e o apetite, e o da glucagina, que aumenta a energia que o corpo queima.

A verdadeira diferença está na glucagina. Faz o corpo queimar mais energia, e é a principal razão pela qual os investigadores esperavam que a retatrutida reduzisse o peso corporal mais do que o semaglutido.

O que mostraram os ensaios

Semaglutido, STEP 1: adultos com obesidade ou excesso de peso perderam em média 14,9% do peso corporal após 68 semanas com 2,4 mg (a dose do Wegovy), face a 2,4% com placebo.

Retatrutida, fase 2: adultos com obesidade perderam em média 24,2% após 48 semanas com 12 mg. Retatrutida, TRIUMPH-1 (fase 3): adultos com obesidade ou excesso de peso, sem diabetes, perderam em média 28,3% após 80 semanas com 12 mg, face a 2,2% com placebo.

Nenhum ensaio comparou diretamente o Ozempic e a retatrutida. O mais próximo disso é o SURMOUNT-5, em que a tirzepatida (Mounjaro), que atua em dois recetores, superou o semaglutido em comparação direta: −20,2% contra −13,7% às 72 semanas. Mais sobre o tema em Mounjaro vs Ozempic.

Qual é mais forte?

Nos ensaios publicados, ganha a retatrutida: cerca de 28% contra cerca de 15%. O senão é que os ensaios tiveram durações diferentes e foram feitos com pessoas diferentes, pelo que a diferença deve ser lida como uma tendência e não como uma classificação exata. Além disso, a retatrutida continua em investigação: enquanto medicamento, ainda não há nada com que a comparar.

Comparação dos efeitos secundários

Os dois compostos causam os efeitos secundários típicos desta família, sobretudo náuseas, diarreia, obstipação e vómitos, geralmente durante o aumento da dose. No STEP 1, 7% das pessoas a tomar semaglutido abandonaram o tratamento por causa dos efeitos secundários (3,1% com placebo). No TRIUMPH-1, abandonaram 11,3% com retatrutida 12 mg (4,9% com placebo).

A informação de prescrição do Ozempic nos EUA inclui um aviso em caixa negra, o tipo de alerta mais forte usado pela FDA: o semaglutido causou tumores de células C da tiroide em roedores, e não se sabe se o mesmo acontece em humanos. A segurança a longo prazo da retatrutida ainda está a ser estudada nos ensaios TRIUMPH. Mais informação em efeitos secundários da retatrutida.

Estado de aprovação

O semaglutido está aprovado como Ozempic (diabetes tipo 2), Wegovy (gestão do peso, em injeção e, desde 2026 na UE, em comprimido diário) e Rybelsus (diabetes tipo 2, em comprimido). A retatrutida não está aprovada em nenhum país; a Lilly divulgou os resultados de fase 3 em 2026. Mais informação em a retatrutida está aprovada?

Nomes comerciais: o que contém cada um

O Ozempic, o Wegovy e o Rybelsus contêm semaglutido (Novo Nordisk). O Mounjaro e o Zepbound contêm tirzepatida (Eli Lilly). O Foundayo contém orforglipron (Eli Lilly). A retatrutida não tem nome comercial. Se algo é vendido como «Ozempic» mas não vem da Novo Nordisk, não é Ozempic.

Sobre a RetaNordA RetaNord não é uma farmácia e não vende Ozempic, Wegovy nem qualquer outro medicamento. Fornece retatrutida em frascos para investigação, com cada lote submetido a 7 testes, exclusivamente para investigação laboratorial e in vitro. Ozempic, Wegovy e Rybelsus são marcas registadas da Novo Nordisk; Mounjaro, Zepbound e Foundayo são marcas registadas da Eli Lilly. A RetaNord não está associada a nenhuma das duas empresas.

Fontes

  1. Wilding et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021
  2. Eli Lilly – Retatrutide TRIUMPH-1 topline results, 21 May 2026
  3. Jastreboff et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity – a phase 2 trial. N Engl J Med 2023
  4. Aronne et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med 2025
  5. US FDA – Ozempic (semaglutide) prescribing information, revised May 2026

Perguntas frequentes

A retatrutida é igual ao Ozempic?

Não. O Ozempic é uma marca de semaglutido, um medicamento aprovado que atua num recetor (GLP-1). A retatrutida, muitas vezes abreviada para «Reta», é outra molécula, da Eli Lilly e ainda em investigação, que atua em três recetores: GLP-1, GIP e glucagina.

Qual é a diferença entre o Ozempic e a retatrutida?

O Ozempic (semaglutido) atua apenas no GLP-1 e é um medicamento aprovado. A retatrutida atua no GLP-1, no GIP e na glucagina e continua em investigação. Nos respetivos ensaios, o semaglutido 2,4 mg levou a uma perda de peso de 14,9% às 68 semanas e a retatrutida 12 mg a 28,3% às 80 semanas.

A retatrutida é mais forte do que o Ozempic?

Em ensaios separados, a retatrutida produziu cerca do dobro da perda de peso: 28,3% às 80 semanas, contra 14,9% às 68 semanas com semaglutido. Nenhum ensaio os comparou diretamente, e a retatrutida não é um medicamento aprovado.

A retatrutida é mais segura do que o Ozempic?

Ainda não é possível dizê-lo. Ambos causam efeitos secundários gastrointestinais semelhantes. Nos ensaios, 11,3% abandonaram a retatrutida 12 mg por causa dos efeitos secundários (4,9% com placebo) e 7% abandonaram o semaglutido 2,4 mg (3,1% com placebo). A segurança a longo prazo da retatrutida ainda está a ser estudada.

O Ozempic é um agonista triplo?

Não. O Ozempic (semaglutido) é um monoagonista: atua apenas no recetor GLP-1. A tirzepatida (Mounjaro) é um agonista duplo e a retatrutida é um agonista triplo.

A retatrutida está aprovada como o Ozempic?

Não. O Ozempic e o Wegovy são medicamentos aprovados. A retatrutida está em investigação e não está aprovada em nenhum país. A RetaNord fornece-a exclusivamente para uso em investigação laboratorial.

Qual é a diferença entre o Ozempic e o Wegovy?

Ambos contêm semaglutido da Novo Nordisk. O Ozempic está aprovado para a diabetes tipo 2. O Wegovy está aprovado para a gestão do peso, numa dose mais alta, em injeção semanal e também em comprimido diário.

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