Retatrutide vs orforglipron: potrójny agonista w zastrzyku kontra tabletka GLP-1
Retatrutide i orforglipron to dwa z najczęściej omawianych nowszych związków w badaniach nad masą ciała i metabolizmem. Oba pochodzą od firmy Eli Lilly, ale stoją na przeciwległych biegunach: retatrutide to zastrzyk podawany raz w tygodniu, który działa na trzy receptory, a orforglipron to tabletka przyjmowana codziennie, która działa na jeden.
Żadne badanie nie porównało ich jeszcze bezpośrednio, dlatego ta strona zestawia ich własne badania i wyjaśnia, czym się różnią. Wszystkie treści mają charakter edukacyjny i odnoszą się do opublikowanych badań. RetaNord dostarcza związki badawcze wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Na tej stronie
W skrócie
| Retatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nazwa handlowa | Jeszcze brak (związek eksperymentalny) | Foundayo |
| Rodzaj cząsteczki | Peptyd | Mała cząsteczka (nie peptyd) |
| Receptory | GLP-1 + GIP + glukagon (potrójny) | GLP-1 (pojedynczy) |
| Postać w badaniach | Zastrzyk raz w tygodniu | Tabletka przyjmowana codziennie, bez ograniczeń dotyczących jedzenia i picia |
| Główne badanie nad otyłością (najwyższa dawka) | TRIUMPH-1: −28,3% po 80 tygodniach | ATTAIN-1: −12,4% po 72 tygodniach |
| Przerwanie z powodu działań niepożądanych (najwyższa dawka vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Status (październik 2026) | Związek eksperymentalny, niezatwierdzony w USA ani w UE | Zatwierdzony w USA (kwiecień 2026) i w Wielkiej Brytanii (sierpień 2026); w UE w trakcie oceny EMA |
Trzy receptory kontra jeden
Orforglipron to agonista pojedynczy: aktywuje wyłącznie receptor GLP-1, czyli ten sam cel co semaglutide.
Retatrutide to potrójny agonista: aktywuje receptory GLP-1, GIP i glukagonu. Glukagon to dodatkowy element: wiąże się z wydatkowaniem energii i metabolizmem tłuszczów w wątrobie. To głównie z jego powodu retatrutide opisuje się jako krok dalej w porównaniu z podwójnymi agonistami, takimi jak tirzepatide.
Tabletka kontra zastrzyk
Większość związków GLP-1 to peptydy: łańcuchy aminokwasów, które zostałyby strawione w przewodzie pokarmowym, dlatego podaje się je w zastrzykach. Retatrutide należy do tej grupy; w badaniach podawano go raz w tygodniu.
Orforglipron jest inny. To mała cząsteczka, a nie peptyd, więc przetrwa trawienie i działa jako tabletka przyjmowana raz dziennie. Według firmy Lilly można go przyjmować o dowolnej porze dnia, bez ograniczeń dotyczących jedzenia i picia. Dla porównania doustny semaglutide (Rybelsus) to tabletka peptydowa, którą trzeba przyjmować na czczo.
Co pokazują ich badania
- Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2339 dorosłych z otyłością lub z nadwagą i współistniejącą chorobą związaną z masą ciała, bez cukrzycy. Przy najwyższej dawce średnia masa ciała spadła o 28,3% po 80 tygodniach, wobec 2,2% w grupie placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 dorosłych z otyłością, bez cukrzycy. Przy najwyższej dawce średnia masa ciała spadła o 12,4% po 72 tygodniach, wobec 0,9% w grupie placebo. Wyniki opublikowano w New England Journal of Medicine.
Obie wartości opierają się na tym samym rodzaju analizy (estymanda skuteczności, ang. efficacy estimand). Pochodzą jednak z odrębnych badań z innymi uczestnikami i innym czasem trwania, więc nie są porównaniem bezpośrednim.
Działania niepożądane i przerwanie leczenia
Oba związki mają typowy dla GLP-1 profil działań niepożądanych ze strony żołądka i jelit: głównie nudności, biegunkę, zaparcia i wymioty. Odsetek uczestników badań, którzy przy najwyższej dawce przerwali leczenie z powodu działań niepożądanych, wyniósł:
- Retatrutide (12 mg): 11,3% wobec 4,9% w grupie placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3% wobec 2,7% w grupie placebo.
Status rejestracyjny w 2026 roku
Orforglipron został zatwierdzony przez amerykańską FDA 1 kwietnia 2026 roku pod nazwą handlową Foundayo dla dorosłych z otyłością lub z nadwagą i chorobami związanymi z masą ciała. Brytyjska agencja MHRA dopuściła go 10 sierpnia 2026 roku w kontroli masy ciała i w cukrzycy typu 2. W UE jest oceniany przez Europejską Agencję Leków; we wrześniu 2026 roku nadal znajdował się w porządku obrad CHMP.
Retatrutide nadal jest związkiem eksperymentalnym i nie jest zatwierdzony w USA ani w UE. W 2026 roku firma Lilly przedstawiła wyniki kilku badań III fazy z programu TRIUMPH.
Foundayo jest znakiem towarowym Eli Lilly. RetaNord nie jest apteką i nie jest powiązany z Eli Lilly. RetaNord dostarcza związki o jakości badawczej wyłącznie do badań laboratoryjnych i in vitro, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
W RetaNord
RetaNord dostarcza retatrutide w fiolkach badawczych 10 mg w cenie €89,95; każda partia ma certyfikat analizy. Orforglipron nie wchodzi w skład oferty RetaNord. Wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Źródła
- Eli Lilly – retatrutide: pierwsze wyniki TRIUMPH-1, 21 maja 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – orforglipron: pierwsze wyniki ATTAIN-1, 16 września 2025
- Eli Lilly – FDA zatwierdza Foundayo (orforglipron), 1 kwietnia 2026
- Brytyjska MHRA – Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza orforglipron, 10 sierpnia 2026
- Europejska Agencja Leków – porządek obrad CHMP, 14–17 września 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Najczęściej zadawane pytania
Czy retatrutide jest silniejszy niż orforglipron?
Żadne badanie nie porównało ich bezpośrednio. W swoich własnych głównych badaniach, przy najwyższych dawkach, retatrutide osiągnął około 28% średniej utraty masy ciała po 80 tygodniach, a orforglipron około 12% po 72 tygodniach.
Czym jest Foundayo?
Foundayo to nazwa handlowa, pod którą występuje orforglipron – tabletka GLP-1 firmy Eli Lilly przyjmowana raz dziennie. Amerykańska FDA zatwierdziła go 1 kwietnia 2026 roku.
Czy orforglipron jest zatwierdzony w Europie?
Wielka Brytania dopuściła go w sierpniu 2026 roku. W UE we wrześniu 2026 roku nadal był oceniany przez Europejską Agencję Leków.
Czy retatrutide jest zatwierdzony?
Nie. Retatrutide nadal jest związkiem eksperymentalnym i nie jest zatwierdzony w USA ani w UE.