Rétatrutide vs orforglipron : triple agoniste injectable contre comprimé GLP-1
Le rétatrutide et l'orforglipron font partie des composés récents les plus commentés dans la recherche sur le poids et le métabolisme, et tous deux viennent d'Eli Lilly. Ils se situent aux deux extrémités du domaine : le rétatrutide est une injection hebdomadaire qui agit sur trois récepteurs, tandis que l'orforglipron est un comprimé quotidien qui n'agit que sur un seul.
Aucun essai ne les a encore comparés directement : cette page met donc leurs propres essais côte à côte et explique ce qui les distingue. Tout le contenu de cette page est éducatif et renvoie à des recherches publiées. RetaNord fournit des composés de recherche destinés uniquement à la recherche en laboratoire.
Sur cette page
En un coup d'œil
| Rétatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nom commercial | Aucun pour l'instant (expérimental) | Foundayo |
| Type de molécule | Peptide | Petite molécule (pas un peptide) |
| Récepteurs | GLP-1 + GIP + glucagon (triple) | GLP-1 (simple) |
| Forme dans les essais | Injection hebdomadaire | Comprimé quotidien, sans contrainte de repas ni d'eau |
| Principal essai sur l'obésité (dose la plus élevée) | TRIUMPH-1 : −28,3 % à 80 semaines | ATTAIN-1 : −12,4 % à 72 semaines |
| Arrêts pour effets indésirables (dose la plus élevée contre placebo) | 11,3 % contre 4,9 % | 10,3 % contre 2,7 % |
| Statut (octobre 2026) | Expérimental, autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE | Autorisé aux États-Unis (avril 2026) et au Royaume-Uni (août 2026) ; en cours d'évaluation par l'EMA dans l'UE |
Trois récepteurs contre un
L'orforglipron est un agoniste simple : il active uniquement le récepteur GLP-1, la même cible que le sémaglutide.
Le rétatrutide est un triple agoniste : il active les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon. Le glucagon est l'élément en plus ; il est lié à la dépense énergétique et au métabolisme des graisses dans le foie, et c'est la principale raison pour laquelle le rétatrutide est présenté comme une étape au-delà des doubles agonistes comme le tirzépatide.
Un comprimé contre une injection
La plupart des composés GLP-1 sont des peptides : des chaînes d'acides aminés que le système digestif détruirait, c'est pourquoi on les administre par injection. Le rétatrutide en fait partie et a été administré une fois par semaine dans ses essais.
L'orforglipron est différent. C'est une petite molécule, et non un peptide : il résiste donc à la digestion et se prend sous forme de comprimé une fois par jour. Selon Lilly, il peut être pris à n'importe quel moment de la journée, sans contrainte de repas ni d'eau. Le sémaglutide oral (Rybelsus), à l'inverse, est un comprimé peptidique qui doit être pris à jeun.
Ce que montrent leurs essais
- Rétatrutide, TRIUMPH-1 (2026) : 2 339 adultes atteints d'obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids, sans diabète. À la dose la plus élevée, le poids corporel moyen a baissé de 28,3 % après 80 semaines, contre 2,2 % sous placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025) : 3 127 adultes atteints d'obésité, sans diabète. À la dose la plus élevée, le poids corporel moyen a baissé de 12,4 % après 72 semaines, contre 0,9 % sous placebo. Les résultats ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.
Les deux chiffres reposent sur le même type d'analyse (l'estimand d'efficacité). Ils proviennent d'essais distincts, avec des participants et des durées différents : il ne s'agit donc pas d'une comparaison en face à face.
Effets indésirables et arrêts de traitement
Les deux composés présentent le profil habituel des GLP-1, avec des effets indésirables surtout digestifs : principalement nausées, diarrhées, constipation et vomissements. Dans les essais, la part des participants ayant arrêté le traitement en raison d'effets indésirables à la dose la plus élevée était la suivante :
- Rétatrutide (12 mg) : 11,3 %, contre 4,9 % sous placebo.
- Orforglipron (36 mg) : 10,3 %, contre 2,7 % sous placebo.
Statut d'autorisation en 2026
L'orforglipron a été autorisé par la FDA américaine le 1er avril 2026 sous le nom commercial Foundayo, pour les adultes atteints d'obésité ou en surpoids avec des affections liées au poids. La MHRA britannique l'a autorisé le 10 août 2026, pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Dans l'UE, il est en cours d'évaluation par l'Agence européenne des médicaments ; il figurait encore à l'ordre du jour du CHMP en septembre 2026.
Le rétatrutide reste expérimental et n'est autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE. Lilly a communiqué en 2026 plusieurs résultats des essais de phase 3 TRIUMPH.
Foundayo est une marque d'Eli Lilly. RetaNord n'est pas une pharmacie et n'est pas affilié à Eli Lilly. RetaNord fournit des composés de qualité recherche destinés uniquement à la recherche en laboratoire et in vitro, et non à un usage humain ou vétérinaire.
Chez RetaNord
RetaNord fournit le rétatrutide en flacons de recherche de 10 mg à 89,95 €, chaque lot étant accompagné d'un certificat d'analyse. L'orforglipron ne fait pas partie de la gamme RetaNord. Destiné uniquement à la recherche en laboratoire.
Sources
- Eli Lilly – rétatrutide, premiers résultats de TRIUMPH-1, 21 mai 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – orforglipron, premiers résultats d'ATTAIN-1, 16 septembre 2025
- Eli Lilly – la FDA autorise Foundayo (orforglipron), 1er avril 2026
- MHRA (Royaume-Uni) – le Royaume-Uni, premier pays d'Europe à autoriser l'orforglipron, 10 août 2026
- Agence européenne des médicaments – ordre du jour du CHMP, 14–17 septembre 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Questions fréquentes
Le rétatrutide est-il plus puissant que l'orforglipron ?
Aucun essai ne les a comparés directement. Dans leurs propres essais principaux, à la dose la plus élevée, le rétatrutide a atteint environ 28 % de perte de poids moyenne à 80 semaines, et l'orforglipron environ 12 % à 72 semaines.
Qu'est-ce que Foundayo ?
Foundayo est le nom commercial de l'orforglipron, un comprimé GLP-1 à prendre une fois par jour, développé par Eli Lilly. La FDA américaine l'a autorisé le 1er avril 2026.
L'orforglipron est-il autorisé en Europe ?
Le Royaume-Uni l'a autorisé en août 2026. Dans l'UE, il était encore en cours d'évaluation par l'Agence européenne des médicaments en septembre 2026.
Le rétatrutide est-il autorisé ?
Non. Le rétatrutide reste expérimental et n'est autorisé ni aux États-Unis ni dans l'UE.