Gratis verzending in de EU vanaf €200 · Uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Veilig betalen met kaart · verzending in 24–48h Pay Pay VISA
Vergelijking

Retatrutide vs orforglipron: drievoudige agonist per injectie tegenover GLP-1-pil

6 min leestijdBijgewerkt 8 oktober 2026RetaNord Onderzoeksbibliotheek

Retatrutide en orforglipron behoren tot de meest besproken nieuwere verbindingen in het gewichts- en stofwisselingsonderzoek, en beide komen van Eli Lilly. Ze staan aan tegenovergestelde kanten van het veld: retatrutide is een wekelijkse injectie die op drie receptoren werkt, orforglipron een dagelijkse pil die op één receptor werkt.

Er is nog geen studie die ze direct met elkaar vergelijkt. Deze pagina legt daarom hun eigen studies naast elkaar en legt uit waarin ze verschillen. Alle inhoud is educatief en verwijst naar gepubliceerd onderzoek. RetaNord levert onderzoeksverbindingen uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.

In één oogopslag

RetatrutideOrforglipron
MerknaamNog geen (in onderzoek)Foundayo
Type molecuulPeptideKlein molecuul (geen peptide)
ReceptorenGLP-1 + GIP + glucagon (drievoudig)GLP-1 (enkel)
Toedienings­vorm in studiesWekelijkse injectieDagelijkse tablet, zonder beperkingen voor eten of water
Hoofd­studie naar obesitas (hoogste dosis)TRIUMPH-1: −28,3% na 80 wekenATTAIN-1: −12,4% na 72 weken
Gestopt door bijwerkingen (hoogste dosis vs placebo)11,3% vs 4,9%10,3% vs 2,7%
Status (oktober 2026)In onderzoek, niet goedgekeurd in de VS of de EUGoedgekeurd in de VS (april 2026) en het VK (augustus 2026); in de EU in beoordeling bij het EMA

Drie receptoren tegenover één

Orforglipron is een enkelvoudige agonist: het activeert alleen de GLP-1-receptor, hetzelfde doelwit als semaglutide.

Retatrutide is een drievoudige agonist: het activeert de receptoren voor GLP-1, GIP en glucagon. Glucagon is het extra onderdeel. Het hangt samen met energieverbruik en de vetstofwisseling in de lever, en het is de belangrijkste reden dat retatrutide wordt gezien als een stap verder dan duale agonisten zoals tirzepatide.

Een pil tegenover een injectie

De meeste GLP-1-verbindingen zijn peptiden: ketens van aminozuren die het spijsverteringskanaal zou afbreken. Daarom worden ze per injectie toegediend. Retatrutide is er een van en werd in de studies eenmaal per week gegeven.

Orforglipron is anders. Het is een klein molecuul, geen peptide. Daardoor overleeft het de spijsvertering en werkt het als tablet die eenmaal per dag wordt ingenomen. Volgens Lilly kan het op elk moment van de dag worden ingenomen, zonder beperkingen voor eten of water. Oraal semaglutide (Rybelsus) is daarentegen een peptidetablet die op een lege maag moet worden ingenomen.

Wat hun studies laten zien

  • Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 volwassenen met obesitas, of met overgewicht plus een gewichtsgerelateerde aandoening, zonder diabetes. Bij de hoogste dosis daalde het gemiddelde lichaamsgewicht na 80 weken met 28,3%, tegenover 2,2% met placebo.
  • Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 volwassenen met obesitas, zonder diabetes. Bij de hoogste dosis daalde het gemiddelde lichaamsgewicht na 72 weken met 12,4%, tegenover 0,9% met placebo. De resultaten verschenen in de New England Journal of Medicine.

Beide cijfers gebruiken hetzelfde type analyse (de ‘efficacy estimand’). Ze komen uit aparte studies met andere deelnemers en een andere duur, dus het is geen directe vergelijking.

Kort gezegdDrie receptoren en een wekelijkse injectie tegenover één receptor en een dagelijkse pil: ongeveer 28% tegenover 12% gemiddelde gewichtsverandering in hun eigen hoofdstudies.

Bijwerkingen en uitval

Beide verbindingen vertonen het typische GLP-1-patroon van maag-darmbijwerkingen, vooral misselijkheid, diarree, obstipatie en braken. In de studies was het aandeel deelnemers dat bij de hoogste dosis stopte vanwege bijwerkingen:

  • Retatrutide (12 mg): 11,3%, tegenover 4,9% met placebo.
  • Orforglipron (36 mg): 10,3%, tegenover 2,7% met placebo.

Goedkeuringsstatus in 2026

Orforglipron werd op 1 april 2026 door de Amerikaanse FDA goedgekeurd onder de merknaam Foundayo, voor volwassenen met obesitas of met overgewicht en gewichtsgerelateerde aandoeningen. De Britse MHRA liet het op 10 augustus 2026 toe voor gewichtsbeheersing en diabetes type 2. In de EU wordt het beoordeeld door het Europees Geneesmiddelenbureau; in september 2026 stond het nog op de agenda van het CHMP.

Retatrutide is nog in onderzoek en is niet goedgekeurd in de VS of de EU. Lilly heeft in 2026 meerdere resultaten uit de fase 3-studies van TRIUMPH gemeld.

Foundayo is een handelsmerk van Eli Lilly. RetaNord is geen apotheek en is niet verbonden aan Eli Lilly. RetaNord levert onderzoeksverbindingen uitsluitend voor laboratorium- en in-vitro-onderzoek, niet voor gebruik bij mens of dier.

Bij RetaNord

RetaNord levert retatrutide als onderzoeksflacons van 10 mg voor €89,95, elke batch met een analysecertificaat. Orforglipron hoort niet bij het assortiment van RetaNord. Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.

Bronnen

  1. Eli Lilly – retatrutide: eerste resultaten van TRIUMPH-1, 21 mei 2026
  2. Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
  3. Eli Lilly – orforglipron: eerste resultaten van ATTAIN-1, 16 september 2025
  4. Eli Lilly – FDA keurt Foundayo (orforglipron) goed, 1 april 2026
  5. MHRA (VK) – VK als eerste land in Europa dat orforglipron toelaat, 10 augustus 2026
  6. Europees Geneesmiddelenbureau – CHMP-agenda, 14–17 september 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)

Veelgestelde vragen

Is retatrutide sterker dan orforglipron?

Geen enkele studie heeft ze direct met elkaar vergeleken. In hun eigen hoofdstudies bereikte retatrutide bij de hoogste dosis ongeveer 28% gemiddeld gewichtsverlies na 80 weken, en orforglipron ongeveer 12% na 72 weken.

Wat is Foundayo?

Foundayo is de merknaam van orforglipron, een dagelijkse GLP-1-pil van Eli Lilly. De Amerikaanse FDA keurde het op 1 april 2026 goed.

Is orforglipron goedgekeurd in Europa?

Het VK liet het in augustus 2026 toe. In de EU was het in september 2026 nog in beoordeling bij het Europees Geneesmiddelenbureau.

Is retatrutide goedgekeurd?

Nee. Retatrutide is nog in onderzoek en is niet goedgekeurd in de VS of de EU.

Verder lezen

Klantenservice

Neem altijd contact op

Elk bericht wordt door een mens beantwoord, nog dezelfde dag, zeven dagen per week.

Bestellen