Retatrutid proti orforglipronu: injekcija trojnega agonista proti tableti GLP-1
Retatrutid in orforglipron sta med najbolj obravnavanimi novejšimi spojinami v raziskavah telesne teže in presnove, obe pa prihajata iz družbe Eli Lilly. Na tem področju sta na nasprotnih koncih: retatrutid je tedenska injekcija, ki deluje na tri receptorje, orforglipron pa dnevna tableta, ki deluje na enega.
Nobeno preskušanje ju še ni neposredno primerjalo, zato ta stran postavi njuni lastni preskušanji drugo ob drugo in pojasni, v čem se razlikujeta. Vsa vsebina je izobraževalna in se nanaša na objavljene raziskave. RetaNord dobavlja raziskovalne spojine samo za laboratorijske raziskave.
Na tej strani
Na kratko
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Blagovno ime | Še ga ni (v fazi raziskav) | Foundayo |
| Vrsta molekule | Peptid | Majhna molekula (ni peptid) |
| Receptorji | GLP-1 + GIP + glukagonski (trojni) | GLP-1 (enojni) |
| Oblika v preskušanjih | Tedenska injekcija | Dnevna tableta, brez omejitev glede hrane ali vode |
| Glavno preskušanje debelosti (največji odmerek) | TRIUMPH-1: −28,3 % po 80 tednih | ATTAIN-1: −12,4 % po 72 tednih |
| Prekinitev zaradi neželenih učinkov (največji odmerek proti placebu) | 11,3 % proti 4,9 % | 10,3 % proti 2,7 % |
| Status (oktober 2026) | V fazi raziskav, ni odobren ne v ZDA ne v EU | Odobren v ZDA (april 2026) in Združenem kraljestvu (avgust 2026); v EU ga ocenjuje EMA |
Trije receptorji proti enemu
Orforglipron je enojni agonist: aktivira samo receptor GLP-1, isto tarčo kot semaglutid.
Retatrutid je trojni agonist: aktivira receptor GLP-1, receptor GIP in glukagonski receptor. Glukagon je dodatni del: povezan je s porabo energije in presnovo maščob v jetrih ter je glavni razlog, da retatrutid opisujejo kot korak naprej od dvojnih agonistov, kot je tirzepatid.
Tableta proti injekciji
Večina spojin GLP-1 spada med peptide: to so verige aminokislin, ki bi se v prebavilih razgradile, zato jih dajejo z injekcijo. Med njimi je tudi retatrutid, ki so ga v preskušanjih dajali enkrat na teden.
Orforglipron je drugačen. Je majhna molekula, ne peptid, zato prestane prebavo in deluje kot tableta enkrat na dan. Družba Lilly navaja, da ga je mogoče vzeti kadar koli v dnevu, brez omejitev glede hrane ali vode. Peroralni semaglutid (Rybelsus) pa je peptidna tableta, ki jo je treba vzeti na prazen želodec.
Kaj kažejo njuna preskušanja
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): 2339 odraslih z debelostjo ali s čezmerno telesno težo in boleznijo, povezano s telesno težo, brez sladkorne bolezni. Pri največjem odmerku se je povprečna telesna teža po 80 tednih zmanjšala za 28,3 %, s placebom pa za 2,2 %.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 odraslih z debelostjo, brez sladkorne bolezni. Pri največjem odmerku se je povprečna telesna teža po 72 tednih zmanjšala za 12,4 %, s placebom pa za 0,9 %. Rezultati so bili objavljeni v reviji New England Journal of Medicine.
Obe vrednosti temeljita na isti vrsti analize (t. i. estimand učinkovitosti). Izhajata iz ločenih preskušanj z različnimi udeleženci in trajanjem, zato nista neposredna primerjava.
Neželeni učinki in prekinitve
Obe spojini imata značilen vzorec prebavnih neželenih učinkov, ki je znan pri spojinah GLP-1: predvsem slabost, drisko, zaprtje in bruhanje. V preskušanjih je delež udeležencev, ki so pri največjem odmerku zaradi neželenih učinkov prekinili zdravljenje, znašal:
- Retatrutid (12 mg): 11,3 % proti 4,9 % pri placebu.
- Orforglipron (36 mg): 10,3 % proti 2,7 % pri placebu.
Status odobritve v letu 2026
Orforglipron je ameriška agencija FDA odobrila 1. aprila 2026 pod blagovnim imenom Foundayo, in sicer za odrasle z debelostjo ali s čezmerno telesno težo in boleznimi, povezanimi s telesno težo. Britanska agencija MHRA ga je odobrila 10. avgusta 2026 za uravnavanje telesne teže in sladkorno bolezen tipa 2. V EU ga ocenjuje Evropska agencija za zdravila; septembra 2026 je bil še vedno na dnevnem redu odbora CHMP.
Retatrutid je še vedno v fazi raziskav in ni odobren ne v ZDA ne v EU. Družba Lilly je v letu 2026 objavila več rezultatov preskušanj 3. faze TRIUMPH.
Foundayo je blagovna znamka družbe Eli Lilly. RetaNord ni lekarna in ni povezan z družbo Eli Lilly. Dobavlja spojine raziskovalne kakovosti samo za laboratorijske in in vitro raziskave, ne za uporabo pri ljudeh ali živalih.
Pri RetaNord
RetaNord dobavlja retatrutid v raziskovalnih vialah po 10 mg za €89,95, vsaka serija pa ima certifikat analize. Orforglipron ni del ponudbe RetaNord. Samo za laboratorijske raziskave.
Viri
- Eli Lilly – prvi rezultati TRIUMPH-1 za retatrutid, 21. maj 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – prvi rezultati ATTAIN-1 za orforglipron, 16. september 2025
- Eli Lilly – FDA odobrila Foundayo (orforglipron), 1. april 2026
- Britanska agencija MHRA – Združeno kraljestvo je prvo v Evropi odobrilo orforglipron, 10. avgust 2026
- Evropska agencija za zdravila – dnevni red seje CHMP, 14.–17. september 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Pogosta vprašanja
Ali je retatrutid močnejši od orforgliprona?
Nobeno preskušanje ju ni neposredno primerjalo. V lastnih glavnih preskušanjih je retatrutid pri največjem odmerku dosegel približno 28 % povprečnega zmanjšanja telesne teže po 80 tednih, orforglipron pa približno 12 % po 72 tednih.
Kaj je Foundayo?
Foundayo je blagovno ime za orforglipron, tableto GLP-1 družbe Eli Lilly, ki se jemlje enkrat na dan. Ameriška agencija FDA jo je odobrila 1. aprila 2026.
Ali je orforglipron odobren v Evropi?
Združeno kraljestvo ga je odobrilo avgusta 2026. V EU ga je Evropska agencija za zdravila septembra 2026 še vedno ocenjevala.
Ali je retatrutid odobren?
Ne. Retatrutid je še vedno v fazi raziskav in ni odobren ne v ZDA ne v EU.