Retatrutida vs orforglipron: injeção de agonista triplo vs comprimido GLP-1
A retatrutida e o orforglipron estão entre os compostos mais recentes de que mais se fala na investigação sobre peso e metabolismo, e ambos vêm da Eli Lilly. Situam-se em extremos opostos da área: a retatrutida é uma injeção semanal que atua em três recetores, enquanto o orforglipron é um comprimido diário que atua num só.
Ainda nenhum ensaio os comparou diretamente, por isso esta página põe lado a lado os ensaios de cada um e explica em que diferem. Todo o conteúdo é educativo e refere-se a investigação publicada. A RetaNord fornece compostos de investigação apenas para uso em laboratório.
Nesta página
Num relance
| Retatrutida | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nome comercial | Ainda nenhum (em investigação) | Foundayo |
| Tipo de molécula | Péptido | Pequena molécula (não é um péptido) |
| Recetores | GLP-1 + GIP + glucagon (triplo) | GLP-1 (único) |
| Forma nos ensaios | Injeção semanal | Comprimido diário, sem restrições de comida ou água |
| Principal ensaio em obesidade (dose mais alta) | TRIUMPH-1: −28,3% às 80 semanas | ATTAIN-1: −12,4% às 72 semanas |
| Abandono por efeitos secundários (dose mais alta vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Estado (outubro de 2026) | Em investigação, não aprovada nos EUA nem na UE | Aprovado nos EUA (abril de 2026) e no Reino Unido (agosto de 2026); em avaliação pela EMA na UE |
Três recetores contra um
O orforglipron é um agonista simples: ativa apenas o recetor GLP-1, o mesmo alvo da semaglutida.
A retatrutida é um agonista triplo: ativa os recetores GLP-1, GIP e glucagon. O glucagon é a peça a mais: está ligado ao gasto de energia e ao metabolismo das gorduras no fígado, e é a principal razão pela qual a retatrutida é descrita como um passo além dos agonistas duplos, como a tirzepatida.
Um comprimido contra uma injeção
A maioria dos compostos GLP-1 são péptidos: cadeias de aminoácidos que seriam digeridas no intestino, por isso são administrados por injeção. A retatrutida é um deles e foi administrada uma vez por semana nos seus ensaios.
O orforglipron é diferente. É uma pequena molécula, não um péptido, por isso resiste à digestão e funciona como comprimido de toma diária. A Lilly indica que pode ser tomado a qualquer hora do dia, sem restrições de comida ou água. Já a semaglutida oral (Rybelsus) é um comprimido peptídico que tem de ser tomado em jejum.
O que mostram os ensaios
- Retatrutida, TRIUMPH-1 (2026): 2339 adultos com obesidade, ou com excesso de peso e uma doença relacionada com o peso, sem diabetes. Na dose mais alta, o peso corporal médio desceu 28,3% após 80 semanas, contra 2,2% com placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 adultos com obesidade, sem diabetes. Na dose mais alta, o peso corporal médio desceu 12,4% após 72 semanas, contra 0,9% com placebo. Os resultados foram publicados no New England Journal of Medicine.
Os dois valores usam o mesmo tipo de análise (o estimando de eficácia). Vêm de ensaios separados, com participantes e durações diferentes, por isso não são uma comparação direta.
Efeitos secundários e abandonos
Os dois compostos partilham o padrão típico dos GLP-1 de efeitos secundários no estômago e no intestino, sobretudo náuseas, diarreia, obstipação e vómitos. Nos ensaios, a percentagem de participantes que interromperam o tratamento devido a efeitos secundários na dose mais alta foi:
- Retatrutida (12 mg): 11,3%, contra 4,9% com placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3%, contra 2,7% com placebo.
Estado de aprovação em 2026
O orforglipron foi aprovado pela FDA dos EUA a 1 de abril de 2026 com o nome comercial Foundayo, para adultos com obesidade ou com excesso de peso e doenças relacionadas com o peso. A MHRA do Reino Unido autorizou-o a 10 de agosto de 2026, para o controlo do peso e a diabetes tipo 2. Na UE está em avaliação pela Agência Europeia de Medicamentos; em setembro de 2026 continuava na ordem de trabalhos do CHMP.
A retatrutida continua em investigação e não está aprovada nos EUA nem na UE. A Lilly divulgou em 2026 vários resultados dos ensaios de fase 3 TRIUMPH.
Foundayo é uma marca da Eli Lilly. A RetaNord não é uma farmácia e não está associada à Eli Lilly. Fornece compostos de grau de investigação apenas para investigação laboratorial e in vitro, não para uso humano ou veterinário.
Na RetaNord
A RetaNord fornece retatrutida em frascos de investigação de 10 mg a €89,95, cada lote com certificado de análise. O orforglipron não faz parte da gama da RetaNord. Apenas para investigação em laboratório.
Referências
- Eli Lilly – retatrutida, primeiros resultados do TRIUMPH-1, 21 de maio de 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – orforglipron, primeiros resultados do ATTAIN-1, 16 de setembro de 2025
- Eli Lilly – a FDA aprova o Foundayo (orforglipron), 1 de abril de 2026
- MHRA do Reino Unido – o Reino Unido é o primeiro país da Europa a autorizar o orforglipron, 10 de agosto de 2026
- Agência Europeia de Medicamentos – ordem de trabalhos do CHMP, 14–17 de setembro de 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Perguntas frequentes
A retatrutida é mais potente do que o orforglipron?
Nenhum ensaio os comparou diretamente. Nos respetivos ensaios principais, na dose mais alta, a retatrutida atingiu cerca de 28% de perda de peso média às 80 semanas e o orforglipron cerca de 12% às 72 semanas.
O que é o Foundayo?
Foundayo é o nome comercial do orforglipron, um comprimido GLP-1 de toma única diária da Eli Lilly. A FDA dos EUA aprovou-o a 1 de abril de 2026.
O orforglipron está aprovado na Europa?
O Reino Unido autorizou-o em agosto de 2026. Na UE, em setembro de 2026, continuava em avaliação pela Agência Europeia de Medicamentos.
A retatrutida está aprovada?
Não. A retatrutida continua em investigação e não está aprovada nos EUA nem na UE.