Retatrutida vs orforglipron: triple agonista inyectable frente a comprimido GLP-1
La retatrutida y el orforglipron son dos de los compuestos más recientes de los que más se habla en la investigación sobre peso y metabolismo, y ambos proceden de Eli Lilly. Están en extremos opuestos: la retatrutida es una inyección semanal que actúa sobre tres receptores, mientras que el orforglipron es un comprimido diario que actúa sobre uno.
Todavía no hay ningún ensayo que los compare directamente, así que esta página pone sus propios ensayos uno al lado del otro y explica en qué se diferencian. Todo el contenido es educativo y se refiere a investigación publicada. RetaNord suministra compuestos de investigación solo para uso en laboratorio.
En esta página
De un vistazo
| Retatrutida | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nombre comercial | Ninguno todavía (en investigación) | Foundayo |
| Tipo de molécula | Péptido | Molécula pequeña (no es un péptido) |
| Receptores | GLP-1 + GIP + glucagón (triple) | GLP-1 (único) |
| Forma en los ensayos | Inyección semanal | Comprimido diario, sin restricciones de comida ni agua |
| Ensayo principal sobre obesidad (dosis más alta) | TRIUMPH-1: −28,3 % a las 80 semanas | ATTAIN-1: −12,4 % a las 72 semanas |
| Abandonos por efectos secundarios (dosis más alta vs placebo) | 11,3 % frente a 4,9 % | 10,3 % frente a 2,7 % |
| Estado (octubre de 2026) | En investigación, no aprobada en EE. UU. ni en la UE | Aprobado en EE. UU. (abril de 2026) y en el Reino Unido (agosto de 2026); en evaluación por la EMA en la UE |
Tres receptores frente a uno
El orforglipron es un agonista simple: solo activa el receptor GLP-1, la misma diana que la semaglutida.
La retatrutida es un agonista triple: activa los receptores GLP-1, GIP y glucagón. El glucagón es la pieza adicional: está relacionado con el gasto de energía y el metabolismo de las grasas en el hígado, y es la principal razón por la que la retatrutida se describe como un paso más allá de los agonistas dobles como la tirzepatida.
Un comprimido frente a una inyección
La mayoría de los compuestos GLP-1 son péptidos: cadenas de aminoácidos que el aparato digestivo descompondría, por lo que se administran por inyección. La retatrutida es uno de ellos y en sus ensayos se administró una vez a la semana.
El orforglipron es diferente. Es una molécula pequeña, no un péptido, así que resiste la digestión y funciona como comprimido de una toma diaria. Según Lilly, puede tomarse a cualquier hora del día, sin restricciones de comida ni agua. En cambio, la semaglutida oral (Rybelsus) es un comprimido peptídico que debe tomarse en ayunas.
Lo que muestran sus ensayos
- Retatrutida, TRIUMPH-1 (2026): 2339 adultos con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada con el peso, sin diabetes. Con la dosis más alta, el peso corporal medio bajó un 28,3 % tras 80 semanas, frente al 2,2 % con placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3127 adultos con obesidad, sin diabetes. Con la dosis más alta, el peso corporal medio bajó un 12,4 % tras 72 semanas, frente al 0,9 % con placebo. Los resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine.
Ambas cifras usan el mismo tipo de análisis (el estimando de eficacia). Proceden de ensayos separados, con participantes y duraciones distintas, así que no son una comparación directa.
Efectos secundarios y abandonos
Ambos compuestos comparten el patrón típico de los GLP-1 de efectos secundarios digestivos, sobre todo náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos. En los ensayos, la proporción de personas que dejaron el tratamiento por efectos secundarios con la dosis más alta fue:
- Retatrutida (12 mg): 11,3 %, frente al 4,9 % con placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3 %, frente al 2,7 % con placebo.
Estado de aprobación en 2026
El orforglipron fue aprobado por la FDA de EE. UU. el 1 de abril de 2026 con el nombre comercial Foundayo, para adultos con obesidad o con sobrepeso y enfermedades relacionadas con el peso. La MHRA del Reino Unido lo autorizó el 10 de agosto de 2026 para el control del peso y la diabetes tipo 2. En la UE está en evaluación por la Agencia Europea de Medicamentos; en septiembre de 2026 seguía en el orden del día del CHMP.
La retatrutida sigue en fase de investigación y no está aprobada en EE. UU. ni en la UE. Lilly ha comunicado en 2026 varios resultados de fase 3 de los ensayos TRIUMPH.
Foundayo es una marca de Eli Lilly. RetaNord no es una farmacia y no está afiliada a Eli Lilly. Suministra compuestos de grado de investigación solo para investigación en laboratorio e in vitro, no para uso humano ni veterinario.
En RetaNord
RetaNord suministra retatrutida en viales de investigación de 10 mg a 89,95 €, cada lote con certificado de análisis. El orforglipron no forma parte del catálogo de RetaNord. Solo para investigación en laboratorio.
Fuentes
- Eli Lilly – retatrutida: primeros resultados de TRIUMPH-1, 21 de mayo de 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – orforglipron: primeros resultados de ATTAIN-1, 16 de septiembre de 2025
- Eli Lilly – la FDA aprueba Foundayo (orforglipron), 1 de abril de 2026
- MHRA del Reino Unido – el Reino Unido, primer país de Europa en autorizar el orforglipron, 10 de agosto de 2026
- Agencia Europea de Medicamentos – orden del día del CHMP, 14–17 de septiembre de 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Preguntas frecuentes
¿Es la retatrutida más potente que el orforglipron?
Ningún ensayo los ha comparado directamente. En sus propios ensayos principales, con las dosis más altas, la retatrutida alcanzó alrededor de un 28 % de pérdida de peso media a las 80 semanas y el orforglipron alrededor de un 12 % a las 72 semanas.
¿Qué es Foundayo?
Foundayo es el nombre comercial del orforglipron, un comprimido GLP-1 de una toma diaria de Eli Lilly. La FDA de EE. UU. lo aprobó el 1 de abril de 2026.
¿Está aprobado el orforglipron en Europa?
El Reino Unido lo autorizó en agosto de 2026. En la UE, en septiembre de 2026 seguía en evaluación por la Agencia Europea de Medicamentos.
¿Está aprobada la retatrutida?
No. La retatrutida sigue en fase de investigación y no está aprobada en EE. UU. ni en la UE.