Retatrutide vs orforglipron: triplo agonista iniettabile contro compressa GLP-1
La retatrutide e l'orforglipron sono due dei composti più recenti e più discussi nella ricerca su peso e metabolismo, ed entrambi sono di Eli Lilly. Si collocano però agli estremi opposti del settore: la retatrutide è un'iniezione settimanale che agisce su tre recettori, mentre l'orforglipron è una compressa giornaliera che agisce su uno solo.
Nessuno studio li ha ancora confrontati direttamente, quindi questa pagina affianca i rispettivi studi e spiega in cosa differiscono. Tutti i contenuti sono informativi e si riferiscono a ricerche pubblicate. RetaNord fornisce composti di ricerca esclusivamente per uso di laboratorio.
In questa pagina
In sintesi
| Retatrutide | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Nome commerciale | Nessuno per ora (sperimentale) | Foundayo |
| Tipo di molecola | Peptide | Piccola molecola (non un peptide) |
| Recettori | GLP-1 + GIP + glucagone (triplice) | GLP-1 (singolo) |
| Forma negli studi | Iniezione settimanale | Compressa giornaliera, senza restrizioni su cibo o acqua |
| Studio principale sull'obesità (dose più alta) | TRIUMPH-1: −28,3% a 80 settimane | ATTAIN-1: −12,4% a 72 settimane |
| Interruzioni per effetti collaterali (dose più alta vs placebo) | 11,3% vs 4,9% | 10,3% vs 2,7% |
| Stato (ottobre 2026) | Sperimentale, non approvata negli USA né nell'UE | Approvato negli USA (aprile 2026) e nel Regno Unito (agosto 2026); in valutazione presso l'EMA nell'UE |
Tre recettori contro uno
L'orforglipron è un agonista singolo: attiva solo il recettore GLP-1, lo stesso bersaglio della semaglutide.
La retatrutide è un agonista triplice: attiva i recettori GLP-1, GIP e del glucagone. Il glucagone è l'elemento in più: è legato al consumo di energia e al metabolismo dei grassi nel fegato, ed è il motivo principale per cui la retatrutide è descritta come un passo oltre gli agonisti duplici come la tirzepatide.
Una compressa contro un'iniezione
La maggior parte dei composti GLP-1 sono peptidi: catene di amminoacidi che l'intestino digerirebbe, per questo vengono somministrati per iniezione. La retatrutide è uno di questi e nei suoi studi è stata somministrata una volta alla settimana.
L'orforglipron è diverso. È una piccola molecola, non un peptide, quindi resiste alla digestione e funziona come compressa giornaliera. Secondo Lilly può essere assunto a qualsiasi ora del giorno, senza restrizioni su cibo o acqua. La semaglutide orale (Rybelsus), invece, è una compressa a base di peptide che va assunta a stomaco vuoto.
Cosa mostrano i loro studi
- Retatrutide, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione legata al peso, senza diabete. Alla dose più alta il peso corporeo medio è diminuito del 28,3% dopo 80 settimane, contro il 2,2% con il placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 adulti con obesità, senza diabete. Alla dose più alta il peso corporeo medio è diminuito del 12,4% dopo 72 settimane, contro lo 0,9% con il placebo. I risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine.
Entrambi i dati usano lo stesso tipo di analisi (l'estimand di efficacia). Provengono però da studi separati, con partecipanti e durate diversi, quindi non sono un confronto testa a testa.
Effetti collaterali e interruzioni
Entrambi i composti condividono il tipico profilo dei GLP-1, con effetti collaterali soprattutto gastrointestinali: nausea, diarrea, stitichezza e vomito. Negli studi, la quota di persone che ha interrotto il trattamento a causa degli effetti collaterali alla dose più alta è stata:
- Retatrutide (12 mg): 11,3%, contro il 4,9% con il placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3%, contro il 2,7% con il placebo.
Stato di approvazione nel 2026
L'orforglipron è stato approvato dalla FDA statunitense il 1º aprile 2026 con il nome commerciale Foundayo, per adulti con obesità o con sovrappeso e condizioni legate al peso. L'MHRA del Regno Unito lo ha autorizzato il 10 agosto 2026 per la gestione del peso e il diabete di tipo 2. Nell'UE è in valutazione presso l'Agenzia europea per i medicinali; a settembre 2026 era ancora all'ordine del giorno del CHMP.
La retatrutide è ancora sperimentale e non è approvata negli USA né nell'UE. Nel 2026 Lilly ha comunicato diversi risultati di fase 3 del programma TRIUMPH.
Foundayo è un marchio di Eli Lilly. RetaNord non è una farmacia e non è affiliata a Eli Lilly: fornisce composti di grado ricerca esclusivamente per la ricerca di laboratorio e in vitro, non per uso umano o veterinario.
Da RetaNord
RetaNord fornisce retatrutide in flaconcini di ricerca da 10 mg a 89,95 €, ogni lotto con certificato di analisi (CoA). L'orforglipron non fa parte della gamma RetaNord. Solo per la ricerca di laboratorio.
Riferimenti
- Eli Lilly – primi risultati di TRIUMPH-1 sulla retatrutide, 21 maggio 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – primi risultati di ATTAIN-1 sull'orforglipron, 16 settembre 2025
- Eli Lilly – la FDA approva Foundayo (orforglipron), 1º aprile 2026
- MHRA (Regno Unito) – il Regno Unito è il primo in Europa ad autorizzare l'orforglipron, 10 agosto 2026
- Agenzia europea per i medicinali – ordine del giorno del CHMP, 14–17 settembre 2026 (orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Domande frequenti
La retatrutide è più potente dell'orforglipron?
Nessuno studio li ha confrontati direttamente. Nei rispettivi studi principali, alla dose più alta, la retatrutide ha raggiunto una perdita di peso media di circa il 28% a 80 settimane e l'orforglipron di circa il 12% a 72 settimane.
Che cos'è Foundayo?
Foundayo è il nome commerciale dell'orforglipron, una compressa GLP-1 da una volta al giorno di Eli Lilly. La FDA statunitense ha approvato Foundayo il 1º aprile 2026.
L'orforglipron è approvato in Europa?
Il Regno Unito lo ha autorizzato ad agosto 2026. Nell'UE, a settembre 2026, era ancora in valutazione presso l'Agenzia europea per i medicinali.
La retatrutide è approvata?
No. La retatrutide è ancora sperimentale e non è approvata negli USA né nell'UE.