Retatrutid vs. Orforglipron: Dreifach-Agonist als Injektion gegen GLP-1-Tablette
Retatrutid und Orforglipron gehören zu den meistdiskutierten neueren Substanzen in der Gewichts- und Stoffwechselforschung, und beide stammen von Eli Lilly. Sie stehen an entgegengesetzten Enden des Feldes: Retatrutid ist eine wöchentliche Injektion, die an drei Rezeptoren wirkt, Orforglipron eine tägliche Tablette, die an einem wirkt.
Bisher hat keine Studie die beiden direkt miteinander verglichen. Diese Seite stellt deshalb ihre jeweils eigenen Studien nebeneinander und erklärt, worin sie sich unterscheiden. Alle Inhalte dienen der Information und beziehen sich auf veröffentlichte Forschung. RetaNord liefert Forschungssubstanzen ausschließlich für die Laborforschung.
Auf dieser Seite
Auf einen Blick
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Markenname | Noch keiner (in klinischer Erprobung) | Foundayo |
| Molekültyp | Peptid | Kleines Molekül (kein Peptid) |
| Rezeptoren | GLP-1 + GIP + Glucagon (dreifach) | GLP-1 (einfach) |
| Darreichungsform in den Studien | Wöchentliche Injektion | Tägliche Tablette, ohne Vorgaben zu Essen oder Trinken |
| Hauptstudie zu Adipositas (höchste Dosis) | TRIUMPH-1: −28,3 % nach 80 Wochen | ATTAIN-1: −12,4 % nach 72 Wochen |
| Abbruch wegen Nebenwirkungen (höchste Dosis vs. Placebo) | 11,3 % vs. 4,9 % | 10,3 % vs. 2,7 % |
| Status (Oktober 2026) | In klinischer Erprobung, weder in den USA noch in der EU zugelassen | Zugelassen in den USA (April 2026) und im Vereinigten Königreich (August 2026); in der EU in Prüfung bei der EMA |
Drei Rezeptoren gegen einen
Orforglipron ist ein Einzel-Agonist: Es aktiviert nur den GLP-1-Rezeptor, also dasselbe Ziel wie Semaglutid.
Retatrutid ist ein Dreifach-Agonist: Es aktiviert den GLP-1-, den GIP- und den Glucagon-Rezeptor. Glucagon ist der zusätzliche Baustein. Es ist mit dem Energieverbrauch und dem Fettstoffwechsel in der Leber verbunden und der Hauptgrund, warum Retatrutid als Schritt über duale Agonisten wie Tirzepatid hinaus gilt.
Tablette gegen Injektion
Die meisten GLP-1-Substanzen sind Peptide: Ketten aus Aminosäuren, die im Verdauungstrakt abgebaut würden. Deshalb werden sie injiziert. Retatrutid gehört dazu und wurde in seinen Studien einmal wöchentlich verabreicht.
Orforglipron ist anders. Es ist ein kleines Molekül und kein Peptid. Es übersteht daher die Verdauung und wirkt als Tablette, die einmal täglich eingenommen wird. Laut Lilly kann sie zu jeder Tageszeit eingenommen werden, ohne Vorgaben zu Essen oder Trinken. Orales Semaglutid (Rybelsus) ist dagegen eine Peptid-Tablette, die auf nüchternen Magen eingenommen werden muss.
Was die Studien zeigen
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, ohne Diabetes. In der höchsten Dosis sank das durchschnittliche Körpergewicht nach 80 Wochen um 28,3 %, gegenüber 2,2 % unter Placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3.127 Erwachsene mit Adipositas, ohne Diabetes. In der höchsten Dosis sank das durchschnittliche Körpergewicht nach 72 Wochen um 12,4 %, gegenüber 0,9 % unter Placebo. Die Ergebnisse erschienen im New England Journal of Medicine.
Beide Werte beruhen auf derselben Art der Auswertung (dem sogenannten Efficacy-Estimand). Sie stammen aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Teilnehmern und Laufzeiten und sind daher kein direkter Vergleich.
Nebenwirkungen und Studienabbrüche
Beide Substanzen zeigen das für GLP-1 typische Muster an Magen-Darm-Nebenwirkungen, vor allem Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen. In den Studien lag der Anteil der Teilnehmer, die die Behandlung in der höchsten Dosis wegen Nebenwirkungen abbrachen, bei:
- Retatrutid (12 mg): 11,3 %, gegenüber 4,9 % unter Placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10,3 %, gegenüber 2,7 % unter Placebo.
Zulassungsstatus 2026
Orforglipron wurde am 1. April 2026 von der US-Arzneimittelbehörde FDA unter dem Markennamen Foundayo zugelassen, für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA ließ es am 10. August 2026 für das Gewichtsmanagement und Typ-2-Diabetes zu. In der EU wird es von der Europäischen Arzneimittel-Agentur geprüft; im September 2026 stand es noch auf der Tagesordnung des CHMP.
Retatrutid befindet sich weiterhin in der klinischen Erprobung und ist weder in den USA noch in der EU zugelassen. Lilly hat 2026 mehrere Ergebnisse aus den TRIUMPH-Studien der Phase 3 bekannt gegeben.
Foundayo ist eine Marke von Eli Lilly. RetaNord ist keine Apotheke und nicht mit Eli Lilly verbunden. RetaNord liefert Forschungssubstanzen ausschließlich für die Labor- und In-vitro-Forschung, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
Bei RetaNord
RetaNord liefert Retatrutid als Forschungsvials mit 10 mg für 89,95 €, jede Charge mit Analysezertifikat. Orforglipron gehört nicht zum Sortiment von RetaNord. Ausschließlich für die Laborforschung.
Quellen
- Eli Lilly – Retatrutid: erste Ergebnisse von TRIUMPH-1, 21. Mai 2026
- Wharton et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly – Orforglipron: erste Ergebnisse von ATTAIN-1, 16. September 2025
- Eli Lilly – FDA lässt Foundayo (Orforglipron) zu, 1. April 2026
- Britische MHRA – Vereinigtes Königreich lässt Orforglipron als erstes Land in Europa zu, 10. August 2026
- Europäische Arzneimittel-Agentur – CHMP-Tagesordnung, 14.–17. September 2026 (Orforglipron, EMEA/H/C/006632)
Häufige Fragen
Ist Retatrutid stärker als Orforglipron?
Bisher hat keine Studie die beiden direkt verglichen. In ihren eigenen Hauptstudien erreichte Retatrutid in der höchsten Dosis etwa 28 % durchschnittlichen Gewichtsverlust nach 80 Wochen, Orforglipron etwa 12 % nach 72 Wochen.
Was ist Foundayo?
Foundayo ist der Markenname von Orforglipron, einer GLP-1-Tablette von Eli Lilly, die einmal täglich eingenommen wird. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat sie am 1. April 2026 zugelassen.
Ist Orforglipron in Europa zugelassen?
Das Vereinigte Königreich hat es im August 2026 zugelassen. In der EU wurde es im September 2026 noch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur geprüft.
Ist Retatrutid zugelassen?
Nein. Retatrutid befindet sich noch in der klinischen Erprobung und ist weder in den USA noch in der EU zugelassen.