Familia de los GLP-1: retatrutida vs semaglutida vs tirzepatida

La familia de los GLP-1 es el área de la que más se habla en la investigación metabólica. Tres nombres dominan la conversación, a saber, la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida, y la forma más sencilla de entenderlos es según cuántos receptores activa cada uno.

Esta guía explica los receptores implicados, compara los tres compuestos y deja claro cuáles son medicamentos aprobados y cuál sigue en fase de ensayos.

Los receptores implicados

Intervienen tres receptores intestinales y metabólicos: GLP-1 y GIP son vías incretinas asociadas a una reducción del apetito y a un vaciado gástrico más lento; glucagón se asocia al gasto energético. Cuantos más de estos active una molécula, más amplio será su efecto metabólico descrito.

Los tres compuestos

La semaglutida es un agonista simple: actúa únicamente sobre el GLP-1 (la molécula de Ozempic/Wegovy). La tirzepatida es un agonista doble: GLP-1 + GIP (la molécula de Mounjaro). La retatrutida es un triple agonista: GLP-1 + GIP + glucagón, razón por la cual se la considera una candidata de «nueva generación» y se la asocia con los mayores cambios de peso en sus ensayos.

Lo que muestra la investigación

Los ensayos de fase 2 de la retatrutida informaron de una reducción de peso considerable, y los ensayos de fase 3 están en curso. Al ser el más reciente y el menos estudiado de los tres, su base de evidencia es la más limitada, aun cuando la señal temprana es la mayor. Considere las cifras de los ensayos como contexto de investigación, no como resultados que deba esperar.

Cómo continuar

Consulte la página de producto de la retatrutida para ver su perfil y su protocolo de referencia, y la calculadora para los cálculos de reconstitución. Como siempre, confirme la calidad del material en el CoA antes que nada.