Família GLP-1: retatrutida vs semaglutida vs tirzepatida

A família do GLP-1 é a área mais comentada na investigação metabólica. Três nomes dominam a conversa — semaglutida, tirzepatida e retatrutida — e a forma mais simples de os entender é pelo número de recetores que cada um ativa.

Este guia explica os recetores envolvidos, compara os três compostos, e esclarece quais são medicamentos aprovados e qual ainda está em ensaios.

Os recetores envolvidos

Existem três recetores intestinais/metabólicos em causa: GLP-1 e GIP são vias das incretinas associadas à redução do apetite e ao abrandamento do esvaziamento gástrico; glucagon está associado ao gasto energético. Quanto mais destes uma molécula ativar, mais amplo é o efeito metabólico referido.

Os três compostos

A semaglutida é um agonista único — atua apenas sobre o GLP-1 (a molécula do Ozempic/Wegovy). A tirzepatida é um agonista duplo — GLP-1 + GIP (a molécula do Mounjaro). A retatrutida é um agonista triplo — GLP-1 + GIP + glucagon — razão pela qual é referida como candidata de "próxima geração" e associada às maiores alterações de peso nos seus ensaios.

O que mostra a investigação

Os ensaios de fase 2 da retatrutida relataram uma redução de peso substancial, e os ensaios de fase 3 estão em curso. Por ser a mais recente e a menos estudada das três, a base de evidência é a mais ténue, mesmo sendo o sinal inicial o maior. Trata os valores dos ensaios como contexto de investigação, não como resultados que deves esperar.

Para onde ir a seguir

Consulta a página do produto Retatrutide para o seu perfil e protocolo de referência, e a calculadora para os cálculos de reconstituição. Como sempre, confirma a qualidade do material no CoA antes de mais nada.