Famiglia GLP-1: Retatrutide vs Semaglutide vs Tirzepatide

La famiglia GLP-1 è l'area più discussa nella ricerca metabolica. Tre nomi dominano la conversazione — semaglutide, tirzepatide e retatrutide — e il modo più semplice per comprenderli è guardare a quanti recettori ciascuno agisce.

Questa guida spiega i recettori coinvolti, confronta i tre composti, ed è chiara su quali sono farmaci approvati e quale è ancora in fase di sperimentazione.

I recettori coinvolti

Emergono tre recettori intestinali/metabolici: GLP-1 e GIP sono vie incretiniche associate a una riduzione dell'appetito e a un rallentamento dello svuotamento gastrico; il glucagone è associato al dispendio energetico. Più recettori una molecola coinvolge, più ampio è l'effetto metabolico a cui si fa riferimento.

I tre composti

Semaglutide è un agonista singolo — agisce solo sul GLP-1 (la molecola di Ozempic/Wegovy). Tirzepatide è un agonista duale — GLP-1 + GIP (la molecola di Mounjaro). Retatrutide è un agonista triplo — GLP-1 + GIP + glucagone — motivo per cui viene definita un candidato "di nuova generazione" ed è associata ai cambiamenti di peso più marcati nei suoi studi.

Cosa mostra la ricerca

Gli studi di fase 2 su retatrutide hanno riportato una riduzione di peso sostanziale, e gli studi di fase 3 sono in corso. Essendo la più recente e la meno studiata dei tre, la base di evidenze è la più limitata, anche se il segnale iniziale è il più ampio. Considera le cifre degli studi come contesto di ricerca, non come risultati da aspettarti.

Dove andare ora

Vedi la pagina prodotto di retatrutide per il suo profilo e il protocollo di riferimento, e il calcolatore per la matematica della ricostituzione. Come sempre, verifica prima di tutto la qualità del materiale sul CoA.