Was ist Retatrutid?
Wenn Sie Retatrutid neben Ozempic und Mounjaro gehört haben und eine klare Erklärung suchen, was es eigentlich ist, sind Sie hier richtig. Kein Fachjargon, kein Hype.
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Was ist Retatrutid?
Retatrutid ist ein Peptid, eine kurze Kette von Aminosäuren, im Labor hergestellt, um die Wirkung von drei natürlichen Hormonen nachzuahmen, die der Körper rund um das Essen ausschüttet. Es gehört zur selben großen Familie wie Semaglutid und Tirzepatid, den Substanzen hinter Ozempic, Wegovy, Mounjaro und Zepbound. Besonders ist, dass es auf drei Ziele zugleich wirkt, weshalb es als Triple-Agonist bezeichnet wird.
Wer stellt es her und warum das Interesse?
Retatrutid wird von Eli Lilly entwickelt, demselben Unternehmen hinter Tirzepatid, und trägt den Entwicklungscode LY3437943. Das Interesse rührt von seinen Studienergebnissen her: In Studien hat es einige der größten durchschnittlichen Gewichtsabnahmen erzielt, die für diese Wirkstoffklasse berichtet wurden, weshalb es oft als möglicher nächster Schritt nach den heutigen GLP-1-Medikamenten diskutiert wird.
Was macht Retatrutid?
Indem es die Rezeptoren GLP-1, GIP und Glukagon gemeinsam anschaltet, senkt es den Appetit, hilft, den Blutzucker zu stabilisieren, und erhöht den Energieverbrauch des Körpers. Die Kombination soll mehr bewirken als Mittel, die nur auf eines oder zwei dieser Ziele wirken. Den Mechanismus Schritt für Schritt zeigt wie wirkt Retatrutid.
Zusammenfassung des Wirkmechanismus auf Grundlage veröffentlichter Fachliteratur, nur zu Forschungszwecken. Keine therapeutische Aussage.
Ist Retatrutid ein GLP-1?
Es nutzt den GLP-1-Rezeptor, doch es als GLP-1-Medikament zu bezeichnen, greift zu kurz. Semaglutid ist nur GLP-1, Tirzepatid ergänzt GIP, und Retatrutid ergänzt zusätzlich Glukagon. Am besten beschreibt man es als Triple-Agonist innerhalb der weiteren GLP-1-Familie. Der GLP-1-Familienvergleich zeigt, wo jedes steht.
Ist Retatrutid legal oder zugelassen?
Retatrutid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Stand August 2026 ist es noch in Phase-3-Studien und wird nur zu Forschungszwecken verkauft, was nicht für die Anwendung am Menschen geprüft oder zugelassen ist. Der Begriff dafür ist Forschungspeptid. Unser Leitfaden, was ein Forschungspeptid ist, erklärt die Kategorie, und ist Retatrutid von der FDA zugelassen behandelt den zeitlichen Ablauf der Zulassung.
Quellen
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315.
- Retatrutid (LY3437943), Phase-3-Programm TRIUMPH. ClinicalTrials.gov. Studieneinträge.
Häufige Fragen
Wofür wird Retatrutid verwendet?
Es wird vor allem bei Adipositas untersucht, in Studien auch bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und Herzerkrankung. Es ist noch für keine davon eine zugelassene Behandlung.
Wie wird Retatrutid noch genannt?
Sein Entwicklungscodename ist LY3437943. Es hat noch keinen Markennamen, weil es nicht zugelassen ist.
Ist Retatrutid dasselbe wie Ozempic?
Nein. Ozempic ist eine Marke von Semaglutid, einem reinen GLP-1-Mittel. Retatrutid ist ein anderer, in Erprobung befindlicher Triple-Agonist.
Wer stellt Retatrutid her?
Es wird von Eli Lilly and Company entwickelt.