Qu’est-ce que le rétatrutide ?
Si vous avez vu le rétatrutide cité aux côtés d’Ozempic et de Mounjaro et voulez une explication claire de ce qu’il est réellement, commencez ici. Pas de jargon, pas de battage.
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Qu’est-ce que le rétatrutide ?
Le rétatrutide est un peptide, une courte chaîne d’acides aminés, fabriqué en laboratoire pour imiter l’effet de trois hormones naturelles que le corps libère autour des repas. Il appartient à la même grande famille que le sémaglutide et le tirzépatide, les composés derrière Ozempic, Wegovy, Mounjaro et Zepbound. Ce qui le distingue, c’est qu’il agit sur trois cibles à la fois, d’où le nom de triple agoniste.
Qui le fabrique et pourquoi cet intérêt ?
Le rétatrutide est développé par Eli Lilly, la même entreprise que le tirzépatide, et porte le code de développement LY3437943. L’intérêt vient de ses résultats d’essais : il a produit certaines des plus fortes réductions moyennes du poids rapportées pour cette classe de médicaments, d’où les discussions sur une possible étape suivante après les GLP-1 actuels.
Que fait le rétatrutide ?
En activant ensemble les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, il réduit l’appétit, aide à stabiliser la glycémie et augmente la dépense énergétique du corps. La combinaison vise à faire plus que les médicaments n’agissant que sur une ou deux de ces cibles. Pour le mécanisme pas à pas, voir comment agit le rétatrutide.
Résumé du mécanisme d’action fondé sur la littérature publiée, fourni à des fins de recherche uniquement. Pas une allégation thérapeutique.
Le rétatrutide est-il un GLP-1 ?
Il utilise le récepteur GLP-1, mais l’appeler un médicament GLP-1 le sous-estime. Le sémaglutide est GLP-1 seul, le tirzépatide ajoute le GIP, et le rétatrutide ajoute le glucagon en plus des deux. Mieux vaut le décrire comme un triple agoniste au sein de la famille élargie des GLP-1. La comparaison de la famille des GLP-1 montre où se situe chacun.
Le rétatrutide est-il légal ou approuvé ?
Le rétatrutide n’est pas un médicament approuvé. En août 2026, il est encore en essais de phase 3 et n’est vendu qu’à des fins de recherche, ce qui n’est ni testé ni approuvé pour l’usage humain. Le terme employé est peptide de recherche. Notre guide, ce qu’est un peptide de recherche, explique la catégorie, et le rétatrutide est-il approuvé par la FDA couvre le calendrier réglementaire.
Sources
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315.
- Rétatrutide (LY3437943), programme de phase 3 TRIUMPH. ClinicalTrials.gov. Fiches d’essai.
Questions fréquentes
À quoi sert le rétatrutide ?
Il est surtout étudié dans l’obésité, et dans les essais aussi chez des personnes atteintes de diabète de type 2 et de maladie cardiaque. Ce n’est pas encore un traitement approuvé pour l’une d’elles.
Comment le rétatrutide est-il aussi appelé ?
Son nom de code de développement est LY3437943. Il n’a pas encore de nom de marque car il n’est pas approuvé.
Le rétatrutide est-il la même chose qu’Ozempic ?
Non. Ozempic est une marque de sémaglutide, un médicament GLP-1 seul. Le rétatrutide est un triple agoniste différent, expérimental.
Qui fabrique le rétatrutide ?
Il est développé par Eli Lilly and Company.